L
Lad
Gość
Hej dziewczyny! Właśnie wracamy od genetyka. Mamy skierowania na dalsze badania, mąż ma badanie w kierunku detekcji 33 mutacji w genie CFTR, a ja:
- Detekcja hapiotypu M2 w genie ANXAS
- Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V
- Detekcja mutacji G20210A - w genie Protrombiny - czynnik II
Rodzice też mają zrobić badanie kariotypu. Wysyłam wam zdjęcie opisu całego.
- Detekcja hapiotypu M2 w genie ANXAS
- Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V
- Detekcja mutacji G20210A - w genie Protrombiny - czynnik II
Rodzice też mają zrobić badanie kariotypu. Wysyłam wam zdjęcie opisu całego.