reklama
aleksiel
Fanka BB :)
Pietrucha, SonySony piekne bejbiki!!!
Kamea, Oskaa czekamy na fotke
Antiope - u mnie dlugie cykle 30 -31 dni wiec do zaplodnienia musialo dojsc 17- 18 dnia cyklu stad roznica
Kamea, Oskaa czekamy na fotke
Antiope - u mnie dlugie cykle 30 -31 dni wiec do zaplodnienia musialo dojsc 17- 18 dnia cyklu stad roznica
Ja dzieci nie mam. Tobie chodzi pewnie o USG gdzie sprawdza się przezierność karkową, na podstawie, której ocenia się prawdopodobieństwo wystąpienia wad i chorób genetycznych (np. zespołu Downa).
To badanie wydaje mi się, że już od dawna jest standardem. I każda kobieta ma to USG robione między 11 a końcem 13 tygodnia ciąży.
To badanie wydaje mi się, że już od dawna jest standardem. I każda kobieta ma to USG robione między 11 a końcem 13 tygodnia ciąży.
Julianna*
szczęśliwa :)
Rajani ja w poprzedniej ciąży nie robiłam usg genetycznego, ale teraz mam już umówione na 15.04
Bosmanka chodząc na NFZ ono nie jest w standardzie, tylko jeśli są konkretne wskazania, np wiek matki. A tak można sobie je zrobić prywatnie na własną rękę, podobnie z usg genetycznym w ok 20tyg.
Bosmanka chodząc na NFZ ono nie jest w standardzie, tylko jeśli są konkretne wskazania, np wiek matki. A tak można sobie je zrobić prywatnie na własną rękę, podobnie z usg genetycznym w ok 20tyg.
No nie wiem... Może nie jest to jakoś uregulowane, ale w Warszawie wszystkie moje znajome miały to badanie z NFZ. Ja w poprzedniej ciąży też dostałam skierowanie, ale nie zdążyłam już na nie pójść...
Wszystkie były, łącznie ze mną poniżej 30 lat
Wszystkie były, łącznie ze mną
poniżej 30 lat 
Żeby te badanie mieć na NFZ poniżej 35 roku życia, lekarz musi w karcie ciąży nakłamać że w usg coś zauważył nie tak i wtedy może skierować na NFZ. Niestety takie są realia wymagań Ministra Zdrowia.
Ponadto kobiety w ciąży mogą być objęte programem badań prenatalnych, o ile zostanie spełniony co najmniej jeden warunek :
• wiek powyżej 35 lat;
• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Leczenie następuje na podstawie skierowania lekarza ginekologa.
Ponadto kobiety w ciąży mogą być objęte programem badań prenatalnych, o ile zostanie spełniony co najmniej jeden warunek :
• wiek powyżej 35 lat;
• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Leczenie następuje na podstawie skierowania lekarza ginekologa.
Ostatnia edycja:
reklama
Podobne tematy
- Przyklejony
