penguinlicious
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 29 Luty 2024
- Postów
- 1 455
Masz KIR Bx, czyli bardzo dobrze, układ HLA-C u męża C2C1, więc też mieszany. Ale przy genotypie Bx nie ma to w zasadzie takiego znaczenia. GitDobra, to wrzucam Wam wyniki najpierw męża, później moje, jak któraś coś wie to dajcie znać![]()

W trombofilii wyższły Ci obie mutacje w genie MTHFR, więc bierz metylowany kwas foliowy i B12.
Wyszła też natomiast mutacja w genie SERPINE1, wariant 4G/5G. No i tutaj praktyka jest taka, że część lekarzy może zalecić Acard i heparynę, część tego nie zrobi, bo nie masz mutacji w genie V Leiden i/albo R2 i samo PAI1 nie jest wystarczające do takich leków. Możesz rozszerzyć diagnostykę w kierunku zespołu antyfosfolipidowego, ale poczekałabym na to, co lekarz powie

Ostatnia edycja: