reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Czy pomożesz Iwonie nadal być mamą? Zrób, co możesz! Tu nie ma czasu, tu trzeba działać. Zobacz
reklama

Lutowe mamy 2023

reklama
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
 
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
Tez mam PAI 4/5G jestem na heparynie + acard wieczorem 150
 
reklama
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
trzymamy bardzo mocno!
 
Do góry