reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Lutowe mamy 2023

reklama
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
 
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
Tez mam PAI 4/5G jestem na heparynie + acard wieczorem 150
 
reklama
Hej dziewczyny nieśmiało się witam przeczytałam cały wątek. Jestem Martyna, dwa poronienia za mną w tamtym roku, jedno w lutym, drugie wrzesień. Każde 7/9 tydzień łyżeczkowanie i te sprawy. Zrobiłam badania na trofombilie wrodzona wyszła mi mutacja homozygotyczna Pai 1. W tym tyg pobrano nam krew na katiotyp, pani proponowała zrobić badania na tsh i zespół antyfosfolipidowy. Poszłam do laboratorium machnęłam też betę a tu niespodzianka 1.85(zawsze było 0.2), po 48 h już 12,10(wczoraj). W pon powtórka z progesteronem i dzwonię do gin o przepisanie heparyny. Trzymajcie kciuki proszę bardzo się boje.
trzymamy bardzo mocno!
 
Do góry