outofthebox
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 25 Maj 2021
- Postów
- 2 782
Mam w końcu resztkę badań, po tym, jak APS i wszystko inne wyszło ok, widzę, ze mam dwie mutacje w badaniach na zakrzepicę wrodzoną - oba w heterozygocie:
1. standard jakim jest MTHFR_677C>T
2. PAI-1 4G
wiecie może coś na temat tego drugiego? W necie jest mnóstwo róznych informacji, w tym o powodowaniu zakrzepicy i niewydolności łożyska, obumarciu wewnątrzmacicznym etc, ale moze przy heterozygocie nie jest tak źle?
Przypomnę swoją historię: ciąża książkowa, obumarcie w 13-14tyg, o którym dowiedziałam się w 18tyg, bezobjawowe. Oczywiście wysłałam wyniki ginekolożce, ale obawiam się, ze dla niej to dalej nic nie zmieni i nie dostanę głupiej heparyny :/
1. standard jakim jest MTHFR_677C>T
2. PAI-1 4G
wiecie może coś na temat tego drugiego? W necie jest mnóstwo róznych informacji, w tym o powodowaniu zakrzepicy i niewydolności łożyska, obumarciu wewnątrzmacicznym etc, ale moze przy heterozygocie nie jest tak źle?
Przypomnę swoją historię: ciąża książkowa, obumarcie w 13-14tyg, o którym dowiedziałam się w 18tyg, bezobjawowe. Oczywiście wysłałam wyniki ginekolożce, ale obawiam się, ze dla niej to dalej nic nie zmieni i nie dostanę głupiej heparyny :/