KasiaMarysia23
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 3 Luty 2015
- Postów
- 13 965
AFP w ciąży
Oznaczenie poziomu AFP jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Zwiększone ilości alfafetoproteiny w surowicy krwi matki mogą wskazywać na uszkodzenia układu nerwowego u dziecka w postaci rozszczepu kręgosłupa albo bezmózgowia (brak całego mózgu lub jego części). Zaniżony poziom tej substancji może oznaczać występowanie zespołu Downa lub innej wady chromosomalnej. To badanie, w którym każda anomalia powinna być powodem do przeprowadzenia dodatkowych badań w celu potwierdzenia lub wykluczenia diagnozy. Z kolei wyniki mogą być uzależnione od przynależności do poszczególnych grup rasowych.Badanie AFP wykonuje się między 15. a 20. tygodniem ciąży
Badanie AFP w ciąży
Ten prosty test wymaga użycia próbki krwi matki. Jeśli poziom alfafetoproteiny jest zbyt wysoki, przeprowadza się go ponownie. Jeżeli jednak potwierdzi wstępne wyniki, podejmuje się szereg działań, mających potwierdzić lub wykluczyć wadę układu nerwowego, a należą do nich m. in. konsultacja genetyczna, USG lubamniopunkcja w celu zdiagnozowania ewentualnej wady genetycznej dziecka. Tylko u 1 – 2 kobiet spośród 50 z wysokim wynikiem wstępnym przyczyną okazuje się wada płodu. U pozostałych 48 kobiet dalsze badania wykazują, że przyczyną wzrostu AFP jest więcej niż jeden płód lub to, że ciąża jest bardziej zaawansowana niż początkowo sądzono. Błędna diagnoza może być również wynikiem niepoprawnego odczytania wyników.
Jeśli poziom AFP jest zbyt niski, może zostać przeprowadzona konsultacja genetyczna, amniopunkcja lub USG w celu określenia, czy płód jest dotkniętyzespołem Downa lub inną wadą chromosomalną, tak jak wskazują na to wyniki badania.
Oznaczenie poziomu AFP jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Zwiększone ilości alfafetoproteiny w surowicy krwi matki mogą wskazywać na uszkodzenia układu nerwowego u dziecka w postaci rozszczepu kręgosłupa albo bezmózgowia (brak całego mózgu lub jego części). Zaniżony poziom tej substancji może oznaczać występowanie zespołu Downa lub innej wady chromosomalnej. To badanie, w którym każda anomalia powinna być powodem do przeprowadzenia dodatkowych badań w celu potwierdzenia lub wykluczenia diagnozy. Z kolei wyniki mogą być uzależnione od przynależności do poszczególnych grup rasowych.Badanie AFP wykonuje się między 15. a 20. tygodniem ciąży
Badanie AFP w ciąży
Ten prosty test wymaga użycia próbki krwi matki. Jeśli poziom alfafetoproteiny jest zbyt wysoki, przeprowadza się go ponownie. Jeżeli jednak potwierdzi wstępne wyniki, podejmuje się szereg działań, mających potwierdzić lub wykluczyć wadę układu nerwowego, a należą do nich m. in. konsultacja genetyczna, USG lubamniopunkcja w celu zdiagnozowania ewentualnej wady genetycznej dziecka. Tylko u 1 – 2 kobiet spośród 50 z wysokim wynikiem wstępnym przyczyną okazuje się wada płodu. U pozostałych 48 kobiet dalsze badania wykazują, że przyczyną wzrostu AFP jest więcej niż jeden płód lub to, że ciąża jest bardziej zaawansowana niż początkowo sądzono. Błędna diagnoza może być również wynikiem niepoprawnego odczytania wyników.
Jeśli poziom AFP jest zbyt niski, może zostać przeprowadzona konsultacja genetyczna, amniopunkcja lub USG w celu określenia, czy płód jest dotkniętyzespołem Downa lub inną wadą chromosomalną, tak jak wskazują na to wyniki badania.
