Bedemama!
Moderator
- Dołączył(a)
- 5 Październik 2016
- Postów
- 2 836
Ale piekna fasolka!Witam i ja . Dziś tez miałam wizytę prywatnie. Termin na 5.03.2020 . Dzidzia ma już 1.64 cm i jest to 8tc1d.
Oto dzidzia.
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Ale piekna fasolka!Witam i ja . Dziś tez miałam wizytę prywatnie. Termin na 5.03.2020 . Dzidzia ma już 1.64 cm i jest to 8tc1d.
Oto dzidzia.
Ja nie będę robić badania DNA, bo i tak bym nie usunęła ciąży..
Hej dziewczyny, u mnie nie jest za dobrze. Z OM jest 7+6 a u mnie serduszka dalej brak. Ale oba pęcherzyki rosną. Pojawił się też zarodek, ma 3.3mm, to chyba dobry znak bo tydzień temu nie było zarodka. Ale lekarze mówią że źle to wygląda. Ze serduszko już na tym etapie musi być. Ale poronienia nie mogą potwierdzic bo wszystko rośnie. Nikt nie wierzy w tą moją ciąże oprócz mnie. No jak rośnie wszystko, zarodek jest to może i serduszko się pojawi? Boję się bardzo.
Jest to badanie w którym z krwi matki izoluje się DNA płodu i ocenia ryzyko najczęstszych trisomii 18, 13 i 21, ploidii chromosomów płciowych, a także kilkunastu mikro-delecji/duplikacji, bardzo ciężkich chorób genetycznych, uwarunkowanych brakiem (lub nadmiarem) minimalnych odcinków chromosomów.a jakie to badanie i po co?
Takie badanie jest istotne nie tylko w aspekcie ewentualnej terminacji ciąży, ale też świadome wybrania ośrodka o najwyższej referencyjności, w którym będziemy rodzic, żeby po urodzeniu chory maluch dostał najlepszą i odpowiednią opiekę.Ja nie będę robić badania DNA, bo i tak bym nie usunęła ciąży..
Super dziewczyno, olej lekarzy a Ty walcz, gdyby było coś nie tak, organizm by odrzucił masz o co walczyć, wyobraź sobie że serduszko już jest i do przoduHej dziewczyny, u mnie nie jest za dobrze. Z OM jest 7+6 a u mnie serduszka dalej brak. Ale oba pęcherzyki rosną. Pojawił się też zarodek, ma 3.3mm, to chyba dobry znak bo tydzień temu nie było zarodka. Ale lekarze mówią że źle to wygląda. Ze serduszko już na tym etapie musi być. Ale poronienia nie mogą potwierdzic bo wszystko rośnie. Nikt nie wierzy w tą moją ciąże oprócz mnie. No jak rośnie wszystko, zarodek jest to może i serduszko się pojawi? Boję się bardzo.
A przepisał Ci coś na te krwawienia?U mnie jest pęcherzyk w macicy, więc póki co ok, ale lekarz powiedział, że kategorycznie mam leżeć.. że mam nawet nie wstawać, żeby herbatę sobie zrobić, dopóki mi nie przejdzie... Ciężko to zrobić przy 2.5latku....
Dobrze, że wierzysz. Trzeba być dobrej mysli, skoro rośnie, to jest nadzieja. Mam nadzieje, że bedzie dobrze. Trzymam mocno kciuki[emoji8][emoji9][emoji847]Hej dziewczyny, u mnie nie jest za dobrze. Z OM jest 7+6 a u mnie serduszka dalej brak. Ale oba pęcherzyki rosną. Pojawił się też zarodek, ma 3.3mm, to chyba dobry znak bo tydzień temu nie było zarodka. Ale lekarze mówią że źle to wygląda. Ze serduszko już na tym etapie musi być. Ale poronienia nie mogą potwierdzic bo wszystko rośnie. Nikt nie wierzy w tą moją ciąże oprócz mnie. No jak rośnie wszystko, zarodek jest to może i serduszko się pojawi? Boję się bardzo.
Gdyby były jakieś sygnały na prenetalnych, to zrobiłabym dokładne badania. Jeśli prenatalne wskażą, że wszystko jest dobrze nie będę robić takiego badania. Mam w rodzinie dwóch ginekologów, no i jeśli o PAPPA mówią, że to bardzo zawodny test, więc jego już na bank nie będę robić, bo chyba padlabym ze stresu jakby coś wykazał i niepewność by mnie wykończyła.Jest to badanie w którym z krwi matki izoluje się DNA płodu i ocenia ryzyko najczęstszych trisomii 18, 13 i 21, ploidii chromosomów płciowych, a także kilkunastu mikro-delecji/duplikacji, bardzo ciężkich chorób genetycznych, uwarunkowanych brakiem (lub nadmiarem) minimalnych odcinków chromosomów.
Takie badanie jest istotne nie tylko w aspekcie ewentualnej terminacji ciąży, ale też świadome wybrania ośrodka o najwyższej referencyjności, w którym będziemy rodzic, żeby po urodzeniu chory maluch dostał najlepszą i odpowiednią opiekę.