reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Ciąża Po Poronieniu

reklama
Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży :( ale przekopiowałam

Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
 
Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży :( ale przekopiowałam

Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Ja mam ten pierwszy i drugi nieprawidłowe, oraz mthfr i pai. Mój jeden gin wysłał mnie do hematologa a drugi powiedział, że trombofilia u mnie uaktywnia się w ciąży i jak zajdę to heparynę i acard mam brać. No i metylowany kwas foliowy.
 
Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży :( ale przekopiowałam

Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Dziwi mnie dlaczego przed transferem nie zdiagnozowali cię w kierunku trombofili
 
Ja mam ten pierwszy i drugi nieprawidłowe, oraz mthfr i pai. Mój jeden gin wysłał mnie do hematologa a drugi powiedział, że trombofilia u mnie uaktywnia się w ciąży i jak zajdę to heparynę i acard mam brać. No i metylowany kwas foliowy.
Dzięki, właśnie kojarzyłam heparynę i accard, zobaczymy co powiem moja gin, czekam na wyniki anty-fosfolipidowego i ostatniej bety i się do niej odezwę.
 
Dziwi mnie dlaczego przed transferem nie zdiagnozowali cię w kierunku trombofili
Wiesz co może dlatego że to był pierwszy transfer...ten gin to bardziej androlog niż ginekolog jak dla mnie i raczej nie do przypadków skomplikowanych - on w sumie nawet hormonów mi nie zlecił tylko ft4. To taki lekarz który chyba uważa że jak jest macica i ogólne wyniki ok to robimy i tyle. Dlatego przy następnym podejściu zamierzam go zmienić a w ogóle to diagnostykę chcę robić u siebie na miejscu bo mam tu dobrą gin-endo która jest też dobrym diagnostą.
 
Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży :( ale przekopiowałam

Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Na to VR2 w ciazy musisz brać heparyne i pewnie tez lekarz zaleci acard. Pai1 to tez mutacją odpowiedzialna za krzepliwośc, ale już nie tak straszne jak vr2. Skoro wyszło mthfr to sprawdz sobie homocysteine i poziom kwasu foliowego. Jeżeli kwas jest poza normą a homocysteina wieksza niż 8, to musisz zadbac o metylowane witaminy z grupy B.
 
reklama
Do góry