K
Katijah
Gość
Ja przy CP nie miałam na początku mocnego bólu brzucha, dopiero potem drętwiały mi nogi i ból był okropnyA ból brzucha był mocny?
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Ja przy CP nie miałam na początku mocnego bólu brzucha, dopiero potem drętwiały mi nogi i ból był okropnyA ból brzucha był mocny?
Ból był jak przy miesiączce, jak już leżałam w szpitalu miałam okropny krwotok i miałam strasznie brzuch wydety. Z ostatniej miesiączki wynikało ze to był 6 tydzieńI który tydzień ciąży to był?
Ja mam ten pierwszy i drugi nieprawidłowe, oraz mthfr i pai. Mój jeden gin wysłał mnie do hematologa a drugi powiedział, że trombofilia u mnie uaktywnia się w ciąży i jak zajdę to heparynę i acard mam brać. No i metylowany kwas foliowy.Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży ale przekopiowałam
Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Dziwi mnie dlaczego przed transferem nie zdiagnozowali cię w kierunku trombofiliDziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży ale przekopiowałam
Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Dzięki, właśnie kojarzyłam heparynę i accard, zobaczymy co powiem moja gin, czekam na wyniki anty-fosfolipidowego i ostatniej bety i się do niej odezwę.Ja mam ten pierwszy i drugi nieprawidłowe, oraz mthfr i pai. Mój jeden gin wysłał mnie do hematologa a drugi powiedział, że trombofilia u mnie uaktywnia się w ciąży i jak zajdę to heparynę i acard mam brać. No i metylowany kwas foliowy.
Wiesz co może dlatego że to był pierwszy transfer...ten gin to bardziej androlog niż ginekolog jak dla mnie i raczej nie do przypadków skomplikowanych - on w sumie nawet hormonów mi nie zlecił tylko ft4. To taki lekarz który chyba uważa że jak jest macica i ogólne wyniki ok to robimy i tyle. Dlatego przy następnym podejściu zamierzam go zmienić a w ogóle to diagnostykę chcę robić u siebie na miejscu bo mam tu dobrą gin-endo która jest też dobrym diagnostą.Dziwi mnie dlaczego przed transferem nie zdiagnozowali cię w kierunku trombofili
Na to VR2 w ciazy musisz brać heparyne i pewnie tez lekarz zaleci acard. Pai1 to tez mutacją odpowiedzialna za krzepliwośc, ale już nie tak straszne jak vr2. Skoro wyszło mthfr to sprawdz sobie homocysteine i poziom kwasu foliowego. Jeżeli kwas jest poza normą a homocysteina wieksza niż 8, to musisz zadbac o metylowane witaminy z grupy B.Dziewczyny odebrałam właśnie wyniki genetyczne na trombofilię i wyszły mutacje MTHFR, PAI 1 i czynnik V... niefajnie ale z drugiej strony jakiś krok na przód w diagnostyce i ewentualnym doborze leków. Zobaczymy co gin na to powie ewentualnie umówię się jeszcze do genetyka. Dziś zostawiłam prawie 500 z lab na badania immunologiczne na zespół antyfosfolipidowy. Czekam na wyniki...może chociaż tu będzie dobrze... Czy mogłybyście rzucić okiem i doradzić co teraz...w maju chciałabym podchodzić do kolejnego transferu... Dziękuję
EDIT: nie mam jak wrzucić zdj bo plik za duży ale przekopiowałam
Czynnik V (Leiden) G1691A/R506Q FV L_1691G prawidłowy NM_000130
Czynnik V (R2) H1299R FV R2_4070A>G Układheter ozygotyczny nieprawidłowy NM_000130
Czynnik II (Protrombina) G20210A FIIP_20210G prawidłowy M17262
MTHFR* C677T MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
MTHFR* A1298C MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
PAI-1** 4G/5G PAI-1 4G Układ heterozygotyczny nieprawidłowy NM_005957.4
Daj znać co ci powie ginDzięki, właśnie kojarzyłam heparynę i accard, zobaczymy co powiem moja gin, czekam na wyniki anty-fosfolipidowego i ostatniej bety i się do niej odezwę.