Ciąża Po Poronieniu

[agaaataaaa]

@agaaataaaa Skoro z nasieniem już wcześniej nie było najlepiej, to ja bym od tego zaczęła. Pozostałe badania są dość kosztochłonne. No i jak masz robić ANA - to rób od razu ANA2

A co robilyscie dziewczyny na tej stronie test dna, wiem że kiedyś dużo było na ten temat rozmów. Jakie badania tam robilyscie?

 

[Juusti10]

Rozumiem. A czy mąż bierze jakies suplementy na poprawę nasienia ? Podobna proszek macy jest skuteczny. Może warto spróbować

Tak, bierze suplementy profertil i dzięki temu udało nam się zajść w maju w ciążę poczekam kilka dni i w sobotę pójdę na bete bo ktoś gdzieś pisał że testy wychodziły negatywne a w ciąży się było.

 

[Czikunia]

Tak, bierze suplementy profertil i dzięki temu udało nam się zajść w maju w ciążę poczekam kilka dni i w sobotę pójdę na bete bo ktoś gdzieś pisał że testy wychodziły negatywne a w ciąży się było.

Nam kiedys ktoś, juz nie pamiętam kto polecił taki suplement dla mężczyzn supramen i też po 2 miesiącach zaszłam w ciążę, niestety biochemiczna...ale teraz mąż przed każdymi staraniami bierze nie wiem czy pomaga czy nie u nas się sprawdziło.

 

[Alex170]

@agaaataaaa ja robiłam na test dna oprócz badan materiały, Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary (AZF, CFTR fdel508, dele 2,3 + ANXA5 + kariotyp u dwóch osób + trombofilia wrodzona + immunofenotyp + konsultacja z genetykiem), dodatkowo cytomegalia i zespół antyfosfolipidowy plus poniższe przeciwciała w Diagnostyce:

• c. przeciwjądrowe ANA, AMA, ASMA met. IIF
• P/c. p. antygenom łożyska met. IIF
• P/c. p. plemnikom met. IIF

 

[Ask1]

Dziewczyny, mam wynik z test.dna

Czynnik V (R2) FV R2_4070A>G Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny
PAI-1** PAI-1 4G Układ heterozygotyczny

Czy jesteście w stanie powiedzieć o co kaman? Oczywiscie pokażę wynik gin swojemu, tylko czy będzie wiedział nie wiem.

Celiaklii nie stwierdzono, chociaż jest obecna DQA1*02 - podjednostka α - podejrzewam, że to jakaś nietolerancja do dalszej diagnostyki pewnie.

 

[KatJak]

Dziewczyny, mam wynik z test.dna

Czynnik V (R2) FV R2_4070A>G Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny
PAI-1** PAI-1 4G Układ heterozygotyczny

Czy jesteście w stanie powiedzieć o co kaman? Oczywiscie pokażę wynik gin swojemu, tylko czy będzie wiedział nie wiem.

Celiaklii nie stwierdzono, chociaż jest obecna DQA1*02 - podjednostka α - podejrzewam, że to jakaś nietolerancja do dalszej diagnostyki pewnie.

Nie wiem czy ten czynnik leiden nie świadczy już o trombofili ( nie chce wprowadza w błąd), jest to czynnik krzepnięcia ale nie jestem pewna czy żeby stwierdzić trombofilie nie trzeba jeszcze poszerzyć diagnostyki.
Takie coś znalazłam:
czynnik V Leiden (mutacja genu V czynnika krzepnięcia krwi) sprzyja powstawaniu zakrzepicy żylnej i tętniczej, zawału serca czy udaru mózgu. Uważa się, że homozygotyczni nosiciele mutacji są obciążeni większym ryzykiem rozwoju zakrzepicy niż heterozygoty. W literaturze znajdują się liczne doniesienia potwierdzające znaczenie mutacji czynnika V Leiden w rozwoju zakrzepicy żył głębokich, głównie u osób należących do rasy kaukaskiej. Są również dowody na związek mutacji czynnika V Leiden z występowaniem poronień nawracających,

Mutacje MTHFR to wiadomo - upośledzają wchłanianie kwasu foliowego i mogą powodować kumulację homocysteiny - brałaś może jej poziom ?

PAI z kolei może powodować problemy z zagnieżdżeniem zarodka.

Moim zdaniem to kwalifikuje się do heparyny ale jak wiemy to wszystko zależy od lekarza.

 

[Sojka]

Dziewczyny, mam wynik z test.dna

Czynnik V (R2) FV R2_4070A>G Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny
MTHFR* MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny
PAI-1** PAI-1 4G Układ heterozygotyczny

Czy jesteście w stanie powiedzieć o co kaman? Oczywiscie pokażę wynik gin swojemu, tylko czy będzie wiedział nie wiem.

Celiaklii nie stwierdzono, chociaż jest obecna DQA1*02 - podjednostka α - podejrzewam, że to jakaś nietolerancja do dalszej diagnostyki pewnie.

Ja z podobnymi wynikami dostałam heparynę i acard do brania w ciąży.

 

[Ask1]

Nie wiem czy ten czynnik leiden nie świadczy już o trombofili ( nie chce wprowadza w błąd), jest to czynnik krzepnięcia ale nie jestem pewna czy żeby stwierdzić trombofilie nie trzeba jeszcze poszerzyć diagnostyki.
Takie coś znalazłam:
czynnik V Leiden (mutacja genu V czynnika krzepnięcia krwi) sprzyja powstawaniu zakrzepicy żylnej i tętniczej, zawału serca czy udaru mózgu. Uważa się, że homozygotyczni nosiciele mutacji są obciążeni większym ryzykiem rozwoju zakrzepicy niż heterozygoty. W literaturze znajdują się liczne doniesienia potwierdzające znaczenie mutacji czynnika V Leiden w rozwoju zakrzepicy żył głębokich, głównie u osób należących do rasy kaukaskiej. Są również dowody na związek mutacji czynnika V Leiden z występowaniem poronień nawracających,

Mutacje MTHFR to wiadomo - upośledzają wchłanianie kwasu foliowego i mogą powodować kumulację homocysteiny - brałaś może jej poziom ?

PAI z kolei może powodować problemy z zagnieżdżeniem zarodka.

Moim zdaniem to kwalifikuje się do heparyny ale jak wiemy to wszystko zależy od lekarza.

Dzięki za podpowiedź, zaczęłam zgłębiać temat i też mi wychodzi problem z krzepliwością, może to było przyczyną obumarcia tzn jakiś mikroskrzep. Teraz chyba muszę poszukać genetyka na konsultację.
Homocysteiny nie badałam ale zbadam, jest pakiet w alabie, wychodzi taniej. I zamówiłam aliness methyl b-50 zamiast zwykłego b-kompleks.
Cholerne geny ale jest punkt zaczepienia.

 

[Ask1]

Ja z podobnymi wynikami dostałam heparynę i acard do brania w ciąży.

To jest szansa, o ile będzie druga ciąża.

 

[aspekt]

Dzięki za podpowiedź, zaczęłam zgłębiać temat i też mi wychodzi problem z krzepliwością, może to było przyczyną obumarcia tzn jakiś mikroskrzep. Teraz chyba muszę poszukać genetyka na konsultację.
Homocysteiny nie badałam ale zbadam, jest pakiet w alabie, wychodzi taniej. I zamówiłam aliness methyl b-50 zamiast zwykłego b-kompleks.
Cholerne geny ale jest punkt zaczepienia.

@Ask1 polimorfizm czynnika V R2 to jest coś innego niż czynnika V Leiden. Teoretycznie samo R2 nie ma znaczenia, ale czasem lekarze są ostrożni i już podciągaja to pod wskazania do heparyny lub acardu. U Ciebie jeszcze jest PAI, więc podejrzewam, że jeśli będziesz chciała brać leki, to ginekolog nie będzie robił problemów z refundacja. Ale z drugiej strony wszystko masz hetero, więc są duże szanse, że wszystko działa jak powinno. Homocysteine powinnas zbadać.

@marsi89 Pytałaś o kwas foliowy przy mthfr. Tak, jak wychodzą mutacje, to pierwszy krok to włączenie metylowanego folianu. Ale każdy organizm jest inny, więc kontroluje się homocysteine. I jak dla mnie koło się zamyka, bo równie dobrze można zacząć od homocysteiny i zmieniac jej wartości metylowanym kwasem foliowym - bez wnikania, czy ma się polimorfizm mthfr. Nie lubię pisać o dramatycznych hipotetycznych konsekwencjach "zatrucia" organizmu kwasem foliowym u matek z mthfr, więc napiszę tylko, ze sprawdza się logika: organizm mamy źle działa, więc organizm dziecka też może źle działać - wieku prenatalnym bądź po narodzinach.