To czego używać?reklama
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Oskaa z tego co ja wiem- można używac płynów do higieny i ntymnej- tych najdelikatniejszych przeznaczonych dla niemowlakow lub specjalnie dla kobiet w ciazy- ale tak czy siak ponoc nie nalezy naduzywac takich plynow- mi lekarz w poprzedniej ciazy zalecal mycie tylko woda- i zakazywal irrygacji- oraz tylko bawelniana bielizne.
Chodzi o to zeby nie wyplukiwac tej specyficznej flory bakteryjnej ktora sie buduje w pochwie w ciazy! Ona chroni dzidziusia i jest bardzo wazna!
Chodzi o to zeby nie wyplukiwac tej specyficznej flory bakteryjnej ktora sie buduje w pochwie w ciazy! Ona chroni dzidziusia i jest bardzo wazna!
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
[h=3]Kosmetyki dla kobiet w ciąży[/h]
1.Elancyl, Krem zapobiegający rozstępom dla kobiet w ciąży, 2. Ziajka Mamma Mia, Lano-maść do pielęgnacji brodawek, 3. Pharmaceris M, Lacti-Intima, Pianka do higieny intymnej w okresie ciąży i karmienia, 4. Burt's Bees, Masło na brzuch w czasie ciąży, 5. Eucerin, Krem redukujący przebarwienia skórne, 6. Perfecta Mama, Krem ochronny przeciw przebarwieniom hormonalnym, 7. Perfecta Mama, Chłodzący krem na opuchnięte i zmęczone nogi z arniką górską i mentolem, 8. AA Therapy Ja i Mama, Płyn do higieny intymnej, 9. Babydream, Balsam do ciała dla kobiet w ciąży, 10. Mustela 9 Miesięcy, Specjalny krem do pielęgnacji biustu 11. Mustela 9 Miesięcy, Intensywny krem przeciw rozstępom.
1.Elancyl, Krem zapobiegający rozstępom dla kobiet w ciąży, 2. Ziajka Mamma Mia, Lano-maść do pielęgnacji brodawek, 3. Pharmaceris M, Lacti-Intima, Pianka do higieny intymnej w okresie ciąży i karmienia, 4. Burt's Bees, Masło na brzuch w czasie ciąży, 5. Eucerin, Krem redukujący przebarwienia skórne, 6. Perfecta Mama, Krem ochronny przeciw przebarwieniom hormonalnym, 7. Perfecta Mama, Chłodzący krem na opuchnięte i zmęczone nogi z arniką górską i mentolem, 8. AA Therapy Ja i Mama, Płyn do higieny intymnej, 9. Babydream, Balsam do ciała dla kobiet w ciąży, 10. Mustela 9 Miesięcy, Specjalny krem do pielęgnacji biustu 11. Mustela 9 Miesięcy, Intensywny krem przeciw rozstępom.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Słownik medyczny:
AIDS (ang. Acquired Immunodeficiency Syndrome): końcowe stadium zakażenia wirusem HIV. Chory ma bardzo niski poziom limfocytów CD4, następuje wyniszczeniem układu odpornościowego, częste choroby tzw. wskaźnikowe (niektóre formy nowotworów, grzybic, nietypowe zapalenia płuc) mogące zakończyć się śmiercią pacjenta.
AFP (alfa- fetoproteina): jest to rodzaj białka, które jest produkowane jedynie przez komórki płodowe oraz zarodkowy pęcherzyk żółciowy. U dorosłego człowieka występuje wyłącznie u kobiet w okresie ciąży. Zbyt wysokie stężenie alfaproteiny w czasie ciąży może oznaczać ciążę bliźniaczą, wady cewy nerwowej płodu lub obumarciu ciąży, zaś zbyt niskie – o występowaniu zespołu Downa u płodu.
anemia: czyli niedokrwistość, jest to zespół objawów występujących przy niskim poziomie hemoglobiny i erytrocytów we krwi. Najczęstsze objawy anemii to bladość powłok skórnych, duszność, osłabienie, zmęczenie. Anemia może mieć różne przyczyny, niekiedy jest następstwem chorób przewlekłych; zawsze powinna być leczona pod opieką lekarza.
antygen (ag) Hbs: wysoki poziom tego antygenu świadczy o zakażeniu wirusem HBV, czyli wirusowym zapaleniu wątroby typu B (WZW B).
białko PAPP-A: osoczowe białko ciążowe (A-Pregnancy Associated Plasma Protein), które powstaje w trofoblaście. Stężenie tego białka w osoczu rośnie do czasu porodu. Poziom białka świadczy o wydolności łożyska, a jego zbyt wysoki poziom może świadczyć o pojawieniu się u dziecka zespołu Downa.
CUN (centralny układ nerwowy), inaczej OUN (ośrodkowy układ nerwowy), najważniejsza część układu nerwowego człowieka; składa się z mózgowia i rdzenia kręgowego. Poszczególne części CUN odpowiadają za odruchy bezwarunkowe (m.in. oddychanie, praca serca, koordynacja ruchowa), równowagę ciała, analizę wzrokową i słuchową, instynkty (głód, pragnienie, termoregulacja i inne), pamięć, emocje i przetwarzanie bodźców na odczucia oraz inne ważne dla organizmu funkcje.
cukrzyca ciążowa: rodzaj cukrzycy występujący u kobiet, które wcześniej nie chorowały na cukrzycę. Spowodowana jest zaburzeniem gospodarki hormonalnej organizmu w czasie ciąży, zazwyczaj ustępuje po porodzie, jednak w przyszłości może powrócić lub zwiększyć ryzyko zachorowania u kobiety na cukrzyce typu 2. Cukrzyca w ciąży jest zagrożeniem dla matki i dziecka: może spowodować wady rozwojowe u płodu a nawet być przyczyną poronienia. Wymaga stałej kontroli lekarskiej, prawidłowo leczona zwykle nie jest problematyczna.
cytologia: przesiewowe badanie ginekologiczne, które powinno być przeprowadzane u każdej kobiety co najmniej raz w roku i 2-3 krotnie w czasie ciąży. Badanie polega na pobraniu rozmazu z części pochwowej szyjki macicy i ocenie komórek nabłonka w pobranym materiale, pozwala wykryć zmiany przedrakowe lub raka szyjki macicy w stadium klinicznie bezobjawowym, co daje szansę całkowitego wyleczenia.
czynnik Rh: łącznie z grupą krwi (A, B, AB lub 0) określa zgodność krwi przy przetaczaniu. Ponadto jeżeli istnieje niezgodność w zakresie tego czynnika między matką a płodem, może to prowadzić do tzw. konfliktu serologicznego, który może wywołać chorobę hemolityczną płodu.
czynnik WR: tzw. odczyn Wassermana, jest oznaczeniem na nosicielstwo kiły (pozytywny wynik oznacza zakażenie). Choroba ta zagraża zdrowiu, a nawet życiu płodu.
EKG: elektrokardiografia, badanie wykorzystywane do pomiaru pracy serca matki poprzez zapis zwany elektrolardiogramem. Badanie wyklucza ewentualne wady serca mamy w czasie ciąży.
fE3 (tzw. wolny estriol): organiczny związek chemiczny, jest ludzkim hormonem steroidowym; wzrost jego poziomu następuje w okresie ciąży, jest on produktem płodu i łożyska. Utrzymujące się niskie lub gwałtownie spadające poziomy estriolu sugerują stan zagrożenia płodu. W połączeniu z innymi oznaczeniami, pomiar wolnego estriolu może być użyteczny przy ocenie ryzyka wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej.
fenyloketonuria: jest to choroba wrodzona, uwarunkowana genetycznie. Polega na gromadzeniu się w organizmie i toksycznym wpływie aminokwasu - fenyloalaniny. Przyczyną choroby jest mutacja genu, natomiast jej skutkiem może być uszkodzenie mózgu.
gestoza (zatrucie ciążowe): zespół objawów chorobowych, do których zalicza się nadciśnienie tętnicze, białkomocz i obrzęki. Choroba pojawia się zwykle w drugiej połowie ciąży, stanowi zagrożenie życia dla matki i dziecka, może skutkować rzucawką.
hCG (gonatropina komórkowa): ang. human chorionic gonadotropin, hormon obecny wyłącznie w ciąży, produkowany przez zarodek i łożysko. HCG utrzymuje działanie ciałka żółtego i podtrzymuje produkcję progesteronu. Oznaczenie poziomu hormonu jest stosowane przy badaniu potwierdzenia ciąży (także w testach ciążowych).
HIV (ang. human immunodeficiency virus): ludzki wirus niedoboru odporności, czynnik wywołujący AIDS. Zakażenie wirusem jest możliwe poprzez krew oraz płyny ustrojowe człowieka; matka będąca nosicielką wirusa może zarazić dziecko, karmiąc je piersią.
kariotyp: to zestaw chromosomów zawierających DNA, czyli kompletną informację na temat budowy ciała i rozwoju człowieka. Posiadamy 23 pary chromosomów (jedna para decyduje o płci). Badanie kariotypu wyklucza wady genetyczne u dziecka.
kosmówka: jest zewnętrzną błoną płodową, osłania ciało zarodka/ płodu oraz pozostałe błony płodowe (owodnia, omocznia, pęcherzyk żółciowy). Składa się z ektodermy i mezodermy; prawidłowy rozwój kosmówki świadczy o właściwym
KTG (kardiotokografia): badanie przeprowadzane w ciąży i podczas porodu; jest to jednoczesny zapis skurczów macicy matki oraz monitorowanie akcji serca dziecka. Badanie to pozwala szybko wykryć ewentualne zagrożenia zdrowia i życia płodu.
morfologia: jedno z najbardziej podstawowych badań krwi, które wykonuje się wielokrotnie w ciągu życia człowieka, a dość często u kobiet w ciąży. Badanie to polega na ocenie elementów morfotycznych krwi, czyli np. ilość poszczególnych elementów układu białokrwinkowego (limfocyty, granulocyty, monocyty) i ma na celu sprawdzenie, czy w organizmie nie ma np. stanu zapalnego.
mukowiscydoza: choroba wrodzona, genetyczna, polegająca na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły wewnątrz wydzielnicze w układzie pokarmowym i/ lub oddechowym. Zaburzenia te prowadzą do przewlekłych stanów zapalnych, a w rezultacie do uszkodzenia płuc i wtórnej cukrzycy.
różyczka: choroba zakaźna wywołana przez wirus różyczki, bardzo niebezpieczna u kobiet pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ może prowadzić do uszkodzenia płodu i poważnych wad rozwojowych dziecka.
rzucawka ciążowa: zaawansowane stadium zatrucia ciążowego (gestoza), jest to stan zagrożenia zdrowia i życia zarówno dla matki – kobiety w ciąży, oraz dziecka – płodu. Atak rzucawki zaczyna się od utraty przytomności, następnie u chorej drgają mięśnie twarzy, następuje oczopląs i szczękościsk, pojawiają się skurcze mięśni oddechowych przepony i krtani, co może doprowadzić do sinicy i bezdechu. Atak choroby zwykle prowadzi do śpiączki.
toksoplazmoza: choroba zakaźna odzwierzęca, głównymi nosicielami są koty. Można się nią zarazić przez spożywanie surowego mięsa i wędlin, a także kontakt z ziemią (np. przy sadzeniu roślin) i kocimi odchodami (sprzątanie kuwety). Szczególnie niebezpieczna dla kobiet w ciąży, gdyż może prowadzić do ciężkich wad rozwojowych (m.in. wodogłowia, wady siatkówki oka, uszkodzenia wątroby).
trofoblast: warstwa komórek zewnętrznej błony płodowej, pojawia się we wczesnym stadium rozwoju zarodka. Trofoblast wspomaga tworzenie się łożyska oraz transportowanie przez nie substancji odżywczych.
TSH (tyreotropina) – ang. thyroid-stimulating hormone, hormon wytwarzany przez przysadkę mózgową, który reguluje wydzielanie hormonów tarczycy. Zbyt małe jego stężenie powoduje nadczynność, a zbyt małe niedoczynność tarczycy. Prawidłowy poziom TSH jest niezmiernie istotny w ciąży, ponieważ wpływa on na rozwój płodu, zwłaszcza wzrost kości i prawidłowe kształtowanie się OUN.
WZW B (wirusowe zapalenie wątroby typu B): choroba zakaźna, będąca wynikiem zarażenia wirusem HBV. Do zakażenia może dojść przez krew lub płyny ustrojowe, dochodzi wówczas do rozległego zapalenia wątroby, które może przejść w stan przewlekły- wówczas jest bardzo trudne do wyleczenia. Obecnie stosuje się obowiązkowe szczepionki przeciw wirusowi: pierwsza dawka aplikowana jest już w pierwszej dobie życia dziecka.
WZW C (wirusowe zapalenie wątroby typu C): nieuleczalna choroba zakaźna, która powstaje na skutek zakażenia wirusem HCV. Zarażenie prowadzi najczęściej do pojawienia się nowotworu i marskości wątroby. Przenosi się głównie poprzez krew osoby zarażonej. Niestety na HCV nie ma jeszcze szczepionki, więc choroba ta jest bardzo groźna, zwłaszcza dla kobiet w ciąży i małych dzieci.
zatrucie ciążowe: patrz gestoza
zespół Downa (trisomia 21): zespół wrodzonych wad, który spowodowany jest obecnością dodatkowego chromosomu 21. Do cech charakterystycznych tego zespołu należą m.in.: umiarkowana niepełnosprawność intelektualna, krótsze kończyny, migdałowaty kształt oczu, osłabione napięcie mięśniowe. Często występują również wrodzone wady serca, refluks, choroby tarczycy, nawracające infekcje układu oddechowego.
zespół Edwardsa (trisomia 18): zespół wad wrodzonych występujący w powodu dodatkowego chromosomu 18. Zespół charakteryzuje się bardzo poważnymi wadami, takimi jak niedorozwój mózgu, twarzoczaszki, serca, układu pokarmowego czy nerek. W przypadku wystąpienia tych wad często dochodzi do samoistnego poronienia, zaś często płód dotknięty tą chorobą nie ma szans na przeżycie, więc lekarze zalecają usunięcie ciąży.
AFP (alfa- fetoproteina): jest to rodzaj białka, które jest produkowane jedynie przez komórki płodowe oraz zarodkowy pęcherzyk żółciowy. U dorosłego człowieka występuje wyłącznie u kobiet w okresie ciąży. Zbyt wysokie stężenie alfaproteiny w czasie ciąży może oznaczać ciążę bliźniaczą, wady cewy nerwowej płodu lub obumarciu ciąży, zaś zbyt niskie – o występowaniu zespołu Downa u płodu.
anemia: czyli niedokrwistość, jest to zespół objawów występujących przy niskim poziomie hemoglobiny i erytrocytów we krwi. Najczęstsze objawy anemii to bladość powłok skórnych, duszność, osłabienie, zmęczenie. Anemia może mieć różne przyczyny, niekiedy jest następstwem chorób przewlekłych; zawsze powinna być leczona pod opieką lekarza.
antygen (ag) Hbs: wysoki poziom tego antygenu świadczy o zakażeniu wirusem HBV, czyli wirusowym zapaleniu wątroby typu B (WZW B).
białko PAPP-A: osoczowe białko ciążowe (A-Pregnancy Associated Plasma Protein), które powstaje w trofoblaście. Stężenie tego białka w osoczu rośnie do czasu porodu. Poziom białka świadczy o wydolności łożyska, a jego zbyt wysoki poziom może świadczyć o pojawieniu się u dziecka zespołu Downa.
CUN (centralny układ nerwowy), inaczej OUN (ośrodkowy układ nerwowy), najważniejsza część układu nerwowego człowieka; składa się z mózgowia i rdzenia kręgowego. Poszczególne części CUN odpowiadają za odruchy bezwarunkowe (m.in. oddychanie, praca serca, koordynacja ruchowa), równowagę ciała, analizę wzrokową i słuchową, instynkty (głód, pragnienie, termoregulacja i inne), pamięć, emocje i przetwarzanie bodźców na odczucia oraz inne ważne dla organizmu funkcje.
cukrzyca ciążowa: rodzaj cukrzycy występujący u kobiet, które wcześniej nie chorowały na cukrzycę. Spowodowana jest zaburzeniem gospodarki hormonalnej organizmu w czasie ciąży, zazwyczaj ustępuje po porodzie, jednak w przyszłości może powrócić lub zwiększyć ryzyko zachorowania u kobiety na cukrzyce typu 2. Cukrzyca w ciąży jest zagrożeniem dla matki i dziecka: może spowodować wady rozwojowe u płodu a nawet być przyczyną poronienia. Wymaga stałej kontroli lekarskiej, prawidłowo leczona zwykle nie jest problematyczna.
cytologia: przesiewowe badanie ginekologiczne, które powinno być przeprowadzane u każdej kobiety co najmniej raz w roku i 2-3 krotnie w czasie ciąży. Badanie polega na pobraniu rozmazu z części pochwowej szyjki macicy i ocenie komórek nabłonka w pobranym materiale, pozwala wykryć zmiany przedrakowe lub raka szyjki macicy w stadium klinicznie bezobjawowym, co daje szansę całkowitego wyleczenia.
czynnik Rh: łącznie z grupą krwi (A, B, AB lub 0) określa zgodność krwi przy przetaczaniu. Ponadto jeżeli istnieje niezgodność w zakresie tego czynnika między matką a płodem, może to prowadzić do tzw. konfliktu serologicznego, który może wywołać chorobę hemolityczną płodu.
czynnik WR: tzw. odczyn Wassermana, jest oznaczeniem na nosicielstwo kiły (pozytywny wynik oznacza zakażenie). Choroba ta zagraża zdrowiu, a nawet życiu płodu.
EKG: elektrokardiografia, badanie wykorzystywane do pomiaru pracy serca matki poprzez zapis zwany elektrolardiogramem. Badanie wyklucza ewentualne wady serca mamy w czasie ciąży.
fE3 (tzw. wolny estriol): organiczny związek chemiczny, jest ludzkim hormonem steroidowym; wzrost jego poziomu następuje w okresie ciąży, jest on produktem płodu i łożyska. Utrzymujące się niskie lub gwałtownie spadające poziomy estriolu sugerują stan zagrożenia płodu. W połączeniu z innymi oznaczeniami, pomiar wolnego estriolu może być użyteczny przy ocenie ryzyka wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej.
fenyloketonuria: jest to choroba wrodzona, uwarunkowana genetycznie. Polega na gromadzeniu się w organizmie i toksycznym wpływie aminokwasu - fenyloalaniny. Przyczyną choroby jest mutacja genu, natomiast jej skutkiem może być uszkodzenie mózgu.
gestoza (zatrucie ciążowe): zespół objawów chorobowych, do których zalicza się nadciśnienie tętnicze, białkomocz i obrzęki. Choroba pojawia się zwykle w drugiej połowie ciąży, stanowi zagrożenie życia dla matki i dziecka, może skutkować rzucawką.
hCG (gonatropina komórkowa): ang. human chorionic gonadotropin, hormon obecny wyłącznie w ciąży, produkowany przez zarodek i łożysko. HCG utrzymuje działanie ciałka żółtego i podtrzymuje produkcję progesteronu. Oznaczenie poziomu hormonu jest stosowane przy badaniu potwierdzenia ciąży (także w testach ciążowych).
HIV (ang. human immunodeficiency virus): ludzki wirus niedoboru odporności, czynnik wywołujący AIDS. Zakażenie wirusem jest możliwe poprzez krew oraz płyny ustrojowe człowieka; matka będąca nosicielką wirusa może zarazić dziecko, karmiąc je piersią.
kariotyp: to zestaw chromosomów zawierających DNA, czyli kompletną informację na temat budowy ciała i rozwoju człowieka. Posiadamy 23 pary chromosomów (jedna para decyduje o płci). Badanie kariotypu wyklucza wady genetyczne u dziecka.
kosmówka: jest zewnętrzną błoną płodową, osłania ciało zarodka/ płodu oraz pozostałe błony płodowe (owodnia, omocznia, pęcherzyk żółciowy). Składa się z ektodermy i mezodermy; prawidłowy rozwój kosmówki świadczy o właściwym
KTG (kardiotokografia): badanie przeprowadzane w ciąży i podczas porodu; jest to jednoczesny zapis skurczów macicy matki oraz monitorowanie akcji serca dziecka. Badanie to pozwala szybko wykryć ewentualne zagrożenia zdrowia i życia płodu.
morfologia: jedno z najbardziej podstawowych badań krwi, które wykonuje się wielokrotnie w ciągu życia człowieka, a dość często u kobiet w ciąży. Badanie to polega na ocenie elementów morfotycznych krwi, czyli np. ilość poszczególnych elementów układu białokrwinkowego (limfocyty, granulocyty, monocyty) i ma na celu sprawdzenie, czy w organizmie nie ma np. stanu zapalnego.
mukowiscydoza: choroba wrodzona, genetyczna, polegająca na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły wewnątrz wydzielnicze w układzie pokarmowym i/ lub oddechowym. Zaburzenia te prowadzą do przewlekłych stanów zapalnych, a w rezultacie do uszkodzenia płuc i wtórnej cukrzycy.
różyczka: choroba zakaźna wywołana przez wirus różyczki, bardzo niebezpieczna u kobiet pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ może prowadzić do uszkodzenia płodu i poważnych wad rozwojowych dziecka.
rzucawka ciążowa: zaawansowane stadium zatrucia ciążowego (gestoza), jest to stan zagrożenia zdrowia i życia zarówno dla matki – kobiety w ciąży, oraz dziecka – płodu. Atak rzucawki zaczyna się od utraty przytomności, następnie u chorej drgają mięśnie twarzy, następuje oczopląs i szczękościsk, pojawiają się skurcze mięśni oddechowych przepony i krtani, co może doprowadzić do sinicy i bezdechu. Atak choroby zwykle prowadzi do śpiączki.
toksoplazmoza: choroba zakaźna odzwierzęca, głównymi nosicielami są koty. Można się nią zarazić przez spożywanie surowego mięsa i wędlin, a także kontakt z ziemią (np. przy sadzeniu roślin) i kocimi odchodami (sprzątanie kuwety). Szczególnie niebezpieczna dla kobiet w ciąży, gdyż może prowadzić do ciężkich wad rozwojowych (m.in. wodogłowia, wady siatkówki oka, uszkodzenia wątroby).
trofoblast: warstwa komórek zewnętrznej błony płodowej, pojawia się we wczesnym stadium rozwoju zarodka. Trofoblast wspomaga tworzenie się łożyska oraz transportowanie przez nie substancji odżywczych.
TSH (tyreotropina) – ang. thyroid-stimulating hormone, hormon wytwarzany przez przysadkę mózgową, który reguluje wydzielanie hormonów tarczycy. Zbyt małe jego stężenie powoduje nadczynność, a zbyt małe niedoczynność tarczycy. Prawidłowy poziom TSH jest niezmiernie istotny w ciąży, ponieważ wpływa on na rozwój płodu, zwłaszcza wzrost kości i prawidłowe kształtowanie się OUN.
WZW B (wirusowe zapalenie wątroby typu B): choroba zakaźna, będąca wynikiem zarażenia wirusem HBV. Do zakażenia może dojść przez krew lub płyny ustrojowe, dochodzi wówczas do rozległego zapalenia wątroby, które może przejść w stan przewlekły- wówczas jest bardzo trudne do wyleczenia. Obecnie stosuje się obowiązkowe szczepionki przeciw wirusowi: pierwsza dawka aplikowana jest już w pierwszej dobie życia dziecka.
WZW C (wirusowe zapalenie wątroby typu C): nieuleczalna choroba zakaźna, która powstaje na skutek zakażenia wirusem HCV. Zarażenie prowadzi najczęściej do pojawienia się nowotworu i marskości wątroby. Przenosi się głównie poprzez krew osoby zarażonej. Niestety na HCV nie ma jeszcze szczepionki, więc choroba ta jest bardzo groźna, zwłaszcza dla kobiet w ciąży i małych dzieci.
zatrucie ciążowe: patrz gestoza
zespół Downa (trisomia 21): zespół wrodzonych wad, który spowodowany jest obecnością dodatkowego chromosomu 21. Do cech charakterystycznych tego zespołu należą m.in.: umiarkowana niepełnosprawność intelektualna, krótsze kończyny, migdałowaty kształt oczu, osłabione napięcie mięśniowe. Często występują również wrodzone wady serca, refluks, choroby tarczycy, nawracające infekcje układu oddechowego.
zespół Edwardsa (trisomia 18): zespół wad wrodzonych występujący w powodu dodatkowego chromosomu 18. Zespół charakteryzuje się bardzo poważnymi wadami, takimi jak niedorozwój mózgu, twarzoczaszki, serca, układu pokarmowego czy nerek. W przypadku wystąpienia tych wad często dochodzi do samoistnego poronienia, zaś często płód dotknięty tą chorobą nie ma szans na przeżycie, więc lekarze zalecają usunięcie ciąży.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Normy wyników morfologii:
Sprawdź wyniki morfologii krwi.
Pojedyncze wyniki poniżej normy nie powinny cię martwić – mogą być typowe dla Twojego organizmu. Lekarz ocenia całą morfologię, biorąc pod uwagę wiek ciąży i wcześniejsze badania.
• Hemoglobina (Hb, HGB) – 11,5-13,5 g/dl
Wynik poniżej normy najczęściej wskazuje na niedokrwistość (anemię), spowodowaną zbyt małą ilością żelaza.
• Erytrocyty, krwinki czerwone (E, RBC) – 3,5-4,5 mln/mikrolitr
Okresowe obniżenie ich ilości jest w ciąży fizjologiczne. Wartość poniżej normy może wynikać z utraty krwi, niedoboru witaminy B12, kwasu foliowego, żelaza.
• Leukocyty, krwinki białe (L, WBC) – 10-15 tys./mikrolitr
W czasie ciąży jest ich więcej. Wynik ponad normę towarzyszy infekcjom, uszkodzeniom tkanek, a poniżej jej – chorobom hematologicznym.
• Płytki krwi, trombocyty (PLT) – 100-300 tys./mikrolitr
Ich ilość musi być kontrolowana przez całą ciążę, bo płytki krwi odgrywają podstawową rolę w krzepliwości krwi.
• Hematokryt, gęstość krwi (Ht) – 37-52%
Zależy od ilości wszystkich elementów morfologicznych krwi. Niższa wartość występuje przy niedokrwistości, a wyższa podczas stanów odwodnienia.
• Glukoza 70-105 mg%
Przez całą ciążę powinna utrzymywać się w ściśle określonych granicach. Wynik powyżej normy wskazuje na zagrożenie cukrzycą, poniżej – na dietę niskowęglowodanową.
• Żelazo całkowite 60-150 mikrogram/dl
Wartość poniżej normy to jedna z najczęstszych przyczyn niedokrwistości, ponieważ żelazo jest podstawowym składnikiem hemoglobiny.
Sprawdź wyniki morfologii krwi.
Pojedyncze wyniki poniżej normy nie powinny cię martwić – mogą być typowe dla Twojego organizmu. Lekarz ocenia całą morfologię, biorąc pod uwagę wiek ciąży i wcześniejsze badania.
• Hemoglobina (Hb, HGB) – 11,5-13,5 g/dl
Wynik poniżej normy najczęściej wskazuje na niedokrwistość (anemię), spowodowaną zbyt małą ilością żelaza.
• Erytrocyty, krwinki czerwone (E, RBC) – 3,5-4,5 mln/mikrolitr
Okresowe obniżenie ich ilości jest w ciąży fizjologiczne. Wartość poniżej normy może wynikać z utraty krwi, niedoboru witaminy B12, kwasu foliowego, żelaza.
• Leukocyty, krwinki białe (L, WBC) – 10-15 tys./mikrolitr
W czasie ciąży jest ich więcej. Wynik ponad normę towarzyszy infekcjom, uszkodzeniom tkanek, a poniżej jej – chorobom hematologicznym.
• Płytki krwi, trombocyty (PLT) – 100-300 tys./mikrolitr
Ich ilość musi być kontrolowana przez całą ciążę, bo płytki krwi odgrywają podstawową rolę w krzepliwości krwi.
• Hematokryt, gęstość krwi (Ht) – 37-52%
Zależy od ilości wszystkich elementów morfologicznych krwi. Niższa wartość występuje przy niedokrwistości, a wyższa podczas stanów odwodnienia.
• Glukoza 70-105 mg%
Przez całą ciążę powinna utrzymywać się w ściśle określonych granicach. Wynik powyżej normy wskazuje na zagrożenie cukrzycą, poniżej – na dietę niskowęglowodanową.
• Żelazo całkowite 60-150 mikrogram/dl
Wartość poniżej normy to jedna z najczęstszych przyczyn niedokrwistości, ponieważ żelazo jest podstawowym składnikiem hemoglobiny.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Poziom glukozy:
Hormony ciążowe pojawiające się w organizmie kobiety podnoszą poziom glukozy we krwi. Wówczas, przy tej samej diecie, podwyższa się ilość cukru we krwi (cukier może pojawić się także w moczu), niekiedy do niebezpiecznego poziomu. Zwykle dzieje się to w drugiej połowie ciąży. Żeby wykryć ten stan, u każdej kobiety sprawdza się reakcję organizmu po wypiciu 50 g glukozy – tzw. test GTT, czyli przesiewowy test obciążenia glukozą.
Powinnaś go wykonać między 24. a 28. tygodniem. Polega on na badaniu stężenia glukozy we krwi na czczo, drugie oznaczenie wykonuje się godzinę po wypiciu szklanki wody z rozpuszczonymi 50 g glukozy. Nieprawidłowe wyniki (na czczo – powyżej 105 mg%, w godzinę po obciążeniu 50 g glukozy – powyżej 140 mg%) mogą świadczyć o cukrzycy ciężarnych. W celu jej potwierdzenia lekarz zleca zazwyczaj wykonanie jeszcze jednego testu obciążenia 75 g glukozy. Gdy wynik jest powyżej 140 mg% , robi się test z wyższą dawką glukozy – 75 g (OGTT). Badanie to wykonuje się pomiędzy 24. a 27. tygodniem ciąży. Cukrzyca ciężarnych to choroba, która dotyczy ok. 3% kobiet.
Hormony ciążowe pojawiające się w organizmie kobiety podnoszą poziom glukozy we krwi. Wówczas, przy tej samej diecie, podwyższa się ilość cukru we krwi (cukier może pojawić się także w moczu), niekiedy do niebezpiecznego poziomu. Zwykle dzieje się to w drugiej połowie ciąży. Żeby wykryć ten stan, u każdej kobiety sprawdza się reakcję organizmu po wypiciu 50 g glukozy – tzw. test GTT, czyli przesiewowy test obciążenia glukozą.
Powinnaś go wykonać między 24. a 28. tygodniem. Polega on na badaniu stężenia glukozy we krwi na czczo, drugie oznaczenie wykonuje się godzinę po wypiciu szklanki wody z rozpuszczonymi 50 g glukozy. Nieprawidłowe wyniki (na czczo – powyżej 105 mg%, w godzinę po obciążeniu 50 g glukozy – powyżej 140 mg%) mogą świadczyć o cukrzycy ciężarnych. W celu jej potwierdzenia lekarz zleca zazwyczaj wykonanie jeszcze jednego testu obciążenia 75 g glukozy. Gdy wynik jest powyżej 140 mg% , robi się test z wyższą dawką glukozy – 75 g (OGTT). Badanie to wykonuje się pomiędzy 24. a 27. tygodniem ciąży. Cukrzyca ciężarnych to choroba, która dotyczy ok. 3% kobiet.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Grupa krwi
Podczas pierwszego badania lekarz zleci ci określenie grupy krwi wraz z czynnikiem Rh. Te dane powinnaś mieć wpisane nie tylko do książeczki zdrowia, ale także do podręcznych dokumentów, które stale nosisz przy sobie. Gdy masz ujemne Rh (jak 15% kobiet), będziesz musiała zrobić badanie serologiczne określane jako odczyn Coombsa. Pozwala ono na wykrycie w Twoim organizmie przeciwciał odpornościowych, które pojawiają się w przypadku konfliktu serologicznego – jako reakcja na krew dziecka o odmiennym Rh. Badanie to powtarza się w II i III trymestrze ciąży. Gdy masz ujemne Rh, a twoje dziecko dodatnie, w ciągu trzech dni po porodzie otrzymasz immunoglobulinę anty-Rh, by zapobiec powstaniu przeciwciał.
[h=3]Niezgodność czynnika Rh[/h]U 85% ludzi występuje czynnik Rh dodatni. To, czy jesteś Rh (–), ma duże znaczenie w ciąży, jeśli twoje dziecko jest Rh (+). Jeżeli komuś przetacza się krew niezgodną z jego własną, ustrój podejmuje walkę z intruzem, wytwarzając przeciwciała, nazywane aglutyninami. Atakują one obce krwinki czerwone. Tak dzieje się, gdy kobieta Rh-ujemna nosi dziecko, które odziedziczyło dodatni czynnik Rh po ojcu Rh-dodatnim (1 na 11 przypadków). Na ogół krew dziecka nie miesza się z krwią matki, czasami jednak zdarza się, że jego krwinki przechodzą do jej krwi w czasie porodu, gdy odkleja się łożysko. Ustrój matki traktuje je jako obce i wytwarza przeciwciała. Nie ma to następstw dla zdrowia kobiety, ale może zaszkodzić dziecku. Jeżeli przeciwciała te są wytwarzane już podczas pierwszej ciąży, jest ich zwykle zbyt mało, by uszkodzić płód. Ale raz wytworzone pozostają w organizmie matki, a w czasie następnej ciąży mogą niszczyć krwinki czerwone drugiego dziecka i wywołać chorobę hemolityczną.
Wytwarzanie przeciwciał można zatrzymać, wstrzykując matce Rh-ujemnej immunoglobulinę, która zapobiega skutkom konfliktu. Immunoglobulinę wstrzykuje się po porodzie, zanim rozpocznie się proces wytwarzania przeciwciał. Należy ją podać wtedy, kiedy krew płodu może przedostać się do krwiobiegu matki, np. w razie amniopunkcji (nakłucia worka owodniowego), założenia szwu okrężnego na szyjkę macicy, poronienia, ciąży pozamacicznej. W kolejnej ciąży, w razie wystąpienia objawów konfliktu serologicznego, trzeba będzie ciążę prowadzić w specjalistycznym ośrodku.
Podczas pierwszego badania lekarz zleci ci określenie grupy krwi wraz z czynnikiem Rh. Te dane powinnaś mieć wpisane nie tylko do książeczki zdrowia, ale także do podręcznych dokumentów, które stale nosisz przy sobie. Gdy masz ujemne Rh (jak 15% kobiet), będziesz musiała zrobić badanie serologiczne określane jako odczyn Coombsa. Pozwala ono na wykrycie w Twoim organizmie przeciwciał odpornościowych, które pojawiają się w przypadku konfliktu serologicznego – jako reakcja na krew dziecka o odmiennym Rh. Badanie to powtarza się w II i III trymestrze ciąży. Gdy masz ujemne Rh, a twoje dziecko dodatnie, w ciągu trzech dni po porodzie otrzymasz immunoglobulinę anty-Rh, by zapobiec powstaniu przeciwciał.
[h=3]Niezgodność czynnika Rh[/h]U 85% ludzi występuje czynnik Rh dodatni. To, czy jesteś Rh (–), ma duże znaczenie w ciąży, jeśli twoje dziecko jest Rh (+). Jeżeli komuś przetacza się krew niezgodną z jego własną, ustrój podejmuje walkę z intruzem, wytwarzając przeciwciała, nazywane aglutyninami. Atakują one obce krwinki czerwone. Tak dzieje się, gdy kobieta Rh-ujemna nosi dziecko, które odziedziczyło dodatni czynnik Rh po ojcu Rh-dodatnim (1 na 11 przypadków). Na ogół krew dziecka nie miesza się z krwią matki, czasami jednak zdarza się, że jego krwinki przechodzą do jej krwi w czasie porodu, gdy odkleja się łożysko. Ustrój matki traktuje je jako obce i wytwarza przeciwciała. Nie ma to następstw dla zdrowia kobiety, ale może zaszkodzić dziecku. Jeżeli przeciwciała te są wytwarzane już podczas pierwszej ciąży, jest ich zwykle zbyt mało, by uszkodzić płód. Ale raz wytworzone pozostają w organizmie matki, a w czasie następnej ciąży mogą niszczyć krwinki czerwone drugiego dziecka i wywołać chorobę hemolityczną.
Wytwarzanie przeciwciał można zatrzymać, wstrzykując matce Rh-ujemnej immunoglobulinę, która zapobiega skutkom konfliktu. Immunoglobulinę wstrzykuje się po porodzie, zanim rozpocznie się proces wytwarzania przeciwciał. Należy ją podać wtedy, kiedy krew płodu może przedostać się do krwiobiegu matki, np. w razie amniopunkcji (nakłucia worka owodniowego), założenia szwu okrężnego na szyjkę macicy, poronienia, ciąży pozamacicznej. W kolejnej ciąży, w razie wystąpienia objawów konfliktu serologicznego, trzeba będzie ciążę prowadzić w specjalistycznym ośrodku.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Ciśnienie krwi
Powinnaś mieć je zmierzone podczas pierwszej wizyty lekarskiej, by potem można było porównywać wyniki. Dobrze jest zrobić to kilka razy, by zobaczyć, jak ciśnienie się zmienia. Za normę uznaje się wartości od 95/60 do 135/85, a przeciętny prawidłowy wynik to 110/70 Hg. Jeśli masz niskie ciśnienie, możesz czuć się zmęczona i ospała, przy wysokim – pobudzona. Górna wartość (ciśnienie skurczowe) jest bardziej wrażliwa na zmiany w organizmie: stres, pośpiech itp. Dolna wartość (ciśnienie rozkurczowe) odzwierciedla stan twojego serca podczas spoczynku. Niebezpieczną sytuacją jest, gdy ciśnienie rozkurczowe gwałtownie wzrasta o 20 Hg powyżej przeciętnych wartości. Może to wskazywać na nadciśnienie wywołane ciążą – nieprawidłowość, która występuje u ok. 7% kobiet.
Powinnaś mieć je zmierzone podczas pierwszej wizyty lekarskiej, by potem można było porównywać wyniki. Dobrze jest zrobić to kilka razy, by zobaczyć, jak ciśnienie się zmienia. Za normę uznaje się wartości od 95/60 do 135/85, a przeciętny prawidłowy wynik to 110/70 Hg. Jeśli masz niskie ciśnienie, możesz czuć się zmęczona i ospała, przy wysokim – pobudzona. Górna wartość (ciśnienie skurczowe) jest bardziej wrażliwa na zmiany w organizmie: stres, pośpiech itp. Dolna wartość (ciśnienie rozkurczowe) odzwierciedla stan twojego serca podczas spoczynku. Niebezpieczną sytuacją jest, gdy ciśnienie rozkurczowe gwałtownie wzrasta o 20 Hg powyżej przeciętnych wartości. Może to wskazywać na nadciśnienie wywołane ciążą – nieprawidłowość, która występuje u ok. 7% kobiet.
die_perle
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Czerwiec 2012
- Postów
- 2 354
Link do norm w odpowiednich badaniach:
Wyniki badań krwi - Wyniki badań moczu - Wyniki badań normy - BabyOnline.pl
Wyniki badań krwi - Wyniki badań moczu - Wyniki badań normy - BabyOnline.pl
reklama
P
_pietrucha_
Gość
Tarczyca: Endokrynolog Kraków | Hormony tarczycy TSH, FT4, FT3 - dr med. Jacek Belowski
Normy podane macie zawsze przez swoje laboratorium. Jednak podam przybliżone i najbardziej powszechne w dwóch wersjach :
Tsh 0,27-4,0 mU/l lub 0,35-5,5
Ft3 4,0 - 8,3 lub 2,3-4,2
Ft4 9-20,0 lub 0,89 -1,76
Anty Tg do 40 u/ml lu do 115
Anty Tpo do 60 u/ml lub do 34
Polecam również kalkulator % - obliczenia stosunku Ft4 z Ft4. W prawidłowym przypadku powinny być "mniej więcej" równe %. Przeliczanie wyników na procenty
W ciąży wyniki mogą się różnić od tych sprzed ciąży - dla tych dziewczyn, które miały problem z tarczycą już wcześniej. Czasami o tym wiemy, a czasami dowiadujemy się podczas badania będąc już w ciąży, że mamy w ogóle jakiś problem. Najważniejsze jest jak najszybsze zgłoszenie się do endokrynologa i dobranie odpowiedniej dawki lekarstw. Dziecko na początku korzysta z naszych hormonów, dlatego jest to bardzo ważne! Brak odpowiedniej dawki może prowadzić nawet do poronienia.
Normy podane macie zawsze przez swoje laboratorium. Jednak podam przybliżone i najbardziej powszechne w dwóch wersjach :
Tsh 0,27-4,0 mU/l lub 0,35-5,5
Ft3 4,0 - 8,3 lub 2,3-4,2
Ft4 9-20,0 lub 0,89 -1,76
Anty Tg do 40 u/ml lu do 115
Anty Tpo do 60 u/ml lub do 34
Polecam również kalkulator % - obliczenia stosunku Ft4 z Ft4. W prawidłowym przypadku powinny być "mniej więcej" równe %. Przeliczanie wyników na procenty
W ciąży wyniki mogą się różnić od tych sprzed ciąży - dla tych dziewczyn, które miały problem z tarczycą już wcześniej. Czasami o tym wiemy, a czasami dowiadujemy się podczas badania będąc już w ciąży, że mamy w ogóle jakiś problem. Najważniejsze jest jak najszybsze zgłoszenie się do endokrynologa i dobranie odpowiedniej dawki lekarstw. Dziecko na początku korzysta z naszych hormonów, dlatego jest to bardzo ważne! Brak odpowiedniej dawki może prowadzić nawet do poronienia.
