Mutacje w kierunku trombofilii, a kariotyp, to dwie zupełnie różne rzeczy. Ja robiłam m.in. badania w kierunku tromboflii po drugim poronieniu. Pakiet dot. trombofilii (w testdna) obejmuje:
– mutacja czynnika V Leiden
– mutacja genu protrombiny
– MTHFR C677T i A1298C
– PAI-1
– V R2
Acard i heparynę stosuje się w przypadku obecności nieprawidłowych mutacji w obrębie czynników krzepnięcia (czynnik V Leiden, VR2, PAI-1 i protrombina). Do tego dochodzi jeszcze np. biało C, białko S, Antytrombina III. Kariotypy nie mają związku z zażywaniem acardu - badanie przeprowadza się po to, aby sprawdzić ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu. Jeśli będziesz badała kariotyp, to pamiętaj aby badanie wykonać zarówno u Ciebie jak i u partnera.