reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

🍂Wrzesień to ten piękny czas, Gdy dwie kreski ⏸️ zobaczy każda z nas. 🍂

reklama
A te mutacje to też ten pakiet na trombofilie wykryje czy to kariotypy itp trzeba?
Mutacje w kierunku trombofilii, a kariotyp, to dwie zupełnie różne rzeczy. Ja robiłam m.in. badania w kierunku tromboflii po drugim poronieniu. Pakiet dot. trombofilii (w testdna) obejmuje:
– mutacja czynnika V Leiden
– mutacja genu protrombiny
MTHFR C677T i A1298C
– PAI-1
– V R2
Acard i heparynę stosuje się w przypadku obecności nieprawidłowych mutacji w obrębie czynników krzepnięcia (czynnik V Leiden, VR2, PAI-1 i protrombina). Do tego dochodzi jeszcze np. biało C, białko S, Antytrombina III. Kariotypy nie mają związku z zażywaniem acardu - badanie przeprowadza się po to, aby sprawdzić ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu. Jeśli będziesz badała kariotyp, to pamiętaj aby badanie wykonać zarówno u Ciebie jak i u partnera.
 
Czekam na 18.00 i spadam do domu. Siedzę jeszcze w pracy. Tak sie zastanawiam czy jutro sikać na patyka czy przeciągnąć do piątku. Dzisiaj jakieś chmury chodzą na dworze, spać mi sie przez to chce potwornie. Koszmar dzisiaj z pogodą. Raz chmurka raz słoneczko.... Mi pierwsza ciąża leciała szybko. Ale pamiętam że się nia nacieszyłam ze hej :]
 
Mutacje w kierunku trombofilii, a kariotyp, to dwie zupełnie różne rzeczy. Ja robiłam m.in. badania w kierunku tromboflii po drugim poronieniu. Pakiet dot. trombofilii (w testdna) obejmuje:
– mutacja czynnika V Leiden
– mutacja genu protrombiny
MTHFR C677T i A1298C
– PAI-1
– V R2
Acard i heparynę stosuje się w przypadku obecności nieprawidłowych mutacji w obrębie czynników krzepnięcia (czynnik V Leiden, VR2, PAI-1 i protrombina). Do tego dochodzi jeszcze np. biało C, białko S, Antytrombina III. Kariotypy nie mają związku z zażywaniem acardu - badanie przeprowadza się po to, aby sprawdzić ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu. Jeśli będziesz badała kariotyp, to pamiętaj aby badanie wykonać zarówno u Ciebie jak i u partnera.
Dzięki za merytoryczne wyjasnienie :)
 
@Moonstone , @nudella, @Chałka GRATULACJE DZIEWCZYNY!!!! @Myszko strasznie mi przykro:(((

Musze Wam wytłumaczyć moją nieobecność, ale chyba same zdjęcia wystarczą😎😎😎
Nasze przedsięwzięcie gotowe na wynajem!!😎
 

Załączniki

  • IMG_2099.jpeg
    IMG_2099.jpeg
    931,2 KB · Wyświetleń: 116
  • IMG_2082.jpeg
    IMG_2082.jpeg
    1,6 MB · Wyświetleń: 117
  • IMG_2018.jpeg
    IMG_2018.jpeg
    1,6 MB · Wyświetleń: 116
  • IMG_2127.jpeg
    IMG_2127.jpeg
    2,1 MB · Wyświetleń: 108
reklama
Do góry