Październikowe mamy 2022

[crainte]

Dzisiaj świętuję 16 tydzień (16+0)
Mocz zgodnie ze wskazaniem lekarza. Na ten moment wygląda u mnie to w taki sposób, że póki co badania zgodnie z kartą ciąży. Na 20 tydzień mam mieć znowu robione przepływy plus PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu) oraz sFLT-1. W zależności od tego co do tego czasu się zmieni będę szła tokiem normalnym albo też będę miała dodatkowe wizyty i dodatkowe badania (jeszcze więcej dopplera i jeszcze więcej moczu )
Nie sugeruj się zbytnio tym, co proponuje mój lekarz i nie stresuj się tym, że Twój obrał inną drogę. Każda ciąża jest inna i każda kobieta ma inną historię.
Pamiętaj, że to dobrze świadczy o lekarzu, że już o tym wiecie. Jest czas na działanie Acardem, który daje dobre rezultaty. I w razie pojawienia się pierwszych symptomów jest też czas na działanie lekami obniżającymi ciśnienie.
Zatem bądź dobrej myśli, bo ja jestem :-)

I jeszcze jedno... 1:128 oznacza, że u 1 kobiety na 128 z takimi wynikami jak Twoje doszło do objawów. Czyli szybko licząc nawet nie 1%. Na tyle dużo, żeby wejść z profilaktyką i na tyle mało, żeby nie budzić się w nocy ze strachu :-)

 

[MK92]

A jeśli można zapytać to twoja pierwsza ciąża? W jakim wieku jesteś Ty i mąż?

Życzę siły, na pewno dasz radę.

Tak, to moja pierwsza ciąża. Ja mam 29 lat, partner ma 34.

 

[MK92]

Jestem już po wizycie u genetyka. Pani Doktor powiedziała, że w przeciągu ponad 20 lat jej pracy jestem jej zaledwie 3 takim przypadkiem. Dziecko ma najrzadszą i zarazem najcięższą postać zespołu Downa. Mutacja powstała albo "de novo", czyli na świeżo, albo która z Nas jest nosicielem tego genu. Jeśli tak jest i to jedno z Nas ma ten gen, to nie mamy szans na zdrowe dziecko. Jeśli to mój partner to tylko in vitro z innym nasieniem, jeśli ja jestem nosicielką to nie urodzę zdrowego dziecka. A mój synek (wcześniej sugerowano córkę)... No cóż zdrowy nie będzie, nie będzie też typowym dzieckiem z ZD... My na pewno musimy zrobić badania naszych kariotypów, żeby wykluczyć bądź potwierdzić nosicielstwo genu na przyszłość.

 

[Betty2]

Jestem już po wizycie u genetyka. Pani Doktor powiedziała, że w przeciągu ponad 20 lat jej pracy jestem jej zaledwie 3 takim przypadkiem. Dziecko ma najrzadszą i zarazem najcięższą postać zespołu Downa. Mutacja powstała albo "de novo", czyli na świeżo, albo która z Nas jest nosicielem tego genu. Jeśli tak jest i to jedno z Nas ma ten gen, to nie mamy szans na zdrowe dziecko. Jeśli to mój partner to tylko in vitro z innym nasieniem, jeśli ja jestem nosicielką to nie urodzę zdrowego dziecka. A mój synek (wcześniej sugerowano córkę)... No cóż zdrowy nie będzie, nie będzie też typowym dzieckiem z ZD... My na pewno musimy zrobić badania naszych kariotypów, żeby wykluczyć bądź potwierdzić nosicielstwo genu na przyszłość.

Dziękuję za odpowiedź, nie chciałam niepotrzebnie dopytywać ale zstaniwilo mnie to miano i termin rodzinne ZD.
Wiele sił Kochana ♡

 

[Magdalenams]

Jestem już po wizycie u genetyka. Pani Doktor powiedziała, że w przeciągu ponad 20 lat jej pracy jestem jej zaledwie 3 takim przypadkiem. Dziecko ma najrzadszą i zarazem najcięższą postać zespołu Downa. Mutacja powstała albo "de novo", czyli na świeżo, albo która z Nas jest nosicielem tego genu. Jeśli tak jest i to jedno z Nas ma ten gen, to nie mamy szans na zdrowe dziecko. Jeśli to mój partner to tylko in vitro z innym nasieniem, jeśli ja jestem nosicielką to nie urodzę zdrowego dziecka. A mój synek (wcześniej sugerowano córkę)... No cóż zdrowy nie będzie, nie będzie też typowym dzieckiem z ZD... My na pewno musimy zrobić badania naszych kariotypów, żeby wykluczyć bądź potwierdzić nosicielstwo genu na przyszłość.

Bardzo mi przykro to chyba najgorsze wiadomości jakie mogłaś usłyszeć. Trzymam kciuki żebyście nie byli nosicielami... gdzieś musi być promyczek nadziei.

 

[aspekt]

Jestem już po wizycie u genetyka. Pani Doktor powiedziała, że w przeciągu ponad 20 lat jej pracy jestem jej zaledwie 3 takim przypadkiem. Dziecko ma najrzadszą i zarazem najcięższą postać zespołu Downa. Mutacja powstała albo "de novo", czyli na świeżo, albo która z Nas jest nosicielem tego genu. Jeśli tak jest i to jedno z Nas ma ten gen, to nie mamy szans na zdrowe dziecko. Jeśli to mój partner to tylko in vitro z innym nasieniem, jeśli ja jestem nosicielką to nie urodzę zdrowego dziecka. A mój synek (wcześniej sugerowano córkę)... No cóż zdrowy nie będzie, nie będzie też typowym dzieckiem z ZD... My na pewno musimy zrobić badania naszych kariotypów, żeby wykluczyć bądź potwierdzić nosicielstwo genu na przyszłość.

Chciałabym napisać, że mam nadzieję, że to de novo, ale to i tak nie zmieni choroby Twojego synka, więc marne pocieszenie. Dziwi mnie, że lekarka nie powiedziała o in vitro z komórki dawczyni, ale teraz w sumie nie czas żeby się nad tym zastanawiać. A jak Twój partner to znosi, jest dla Ciebie wsparciem?

 

[aspekt]

Czy macie adaptery do pasów samochodowych? Nie mogę znaleźć swojego, więc jakoś zwlekalam z tematem, ale miałam dzisiaj stłuczkę i jednak przy większej prędkości mogłoby nie być fajnie. Był znosny (Clippasafe), ale może ktoś ma jakiś inny do polecenia albo porównanie dwóch firm?

 

[crainte]

Czy macie adaptery do pasów samochodowych? Nie mogę znaleźć swojego, więc jakoś zwlekalam z tematem, ale miałam dzisiaj stłuczkę i jednak przy większej prędkości mogłoby nie być fajnie. Był znosny (Clippasafe), ale może ktoś ma jakiś inny do polecenia albo porównanie dwóch firm?

Mam nadzieję, że udało mi się dodać zdjęcie Generalnie jestem zadowolona, ale stłuczki nie miałam, więc nie wiem jak się zachowa

 

[crainte]

Ma tę zaletę, że montujesz na isofixy albo zapinasz za siedzeniem takim zapięciem odobnym do zapięcia pasów.

 

[aspekt]

Zobacz załącznik 1398692
Mam nadzieję, że udało mi się dodać zdjęcie Generalnie jestem zadowolona, ale stłuczki nie miałam, więc nie wiem jak się zachowa

Obyś nie miała okazji sprawdzać