Niestety właśnie o dobrego lekarza tez ciezko.... Ja mam.zle doswiadczenia.... Teraz doktorke polecila.mi siostra ktora prowadzila i niej ciaze i jestem zadowolona ale mialam okazje tez z innymi lekarzami i to jest masakra.... Prosic sie o wszystko itp. Wiec najlepiej miec kogos z polecenia
reklama
Sylka87
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 16 Marzec 2015
- Postów
- 1 588
Trochę zglupialam czy wy mówicie ze są lekarze ktorzy nie mowia o tych badaniach z przyziernoscia? Czy o tych juz specjalistycznych? Czy nieinwazyjne badania genetyczne to to samo co usg z tym mierzeniem? Tylko ze dodatkowo mozna zrobic pappa. Pogubilam się
USG genetyczne to badanie prenatalne nieinwazyjne, które wykonuje się od 11. tygodnia do 13. tygodnia i 6. dnia ciąży. Badanie może być wykonane, jeżeli długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu wynosi od 45 do 84 mm.
USG genetyczne: jak przebiega?
USG genetyczne płodu jest wykonywane głowicą przezbrzuszną (tylko w przypadku znacznej otyłości – przezpochwową). Do brzucha leżącej kobiety przykładana jest głowica do badania USG. Przed rozpoczęciem badania na brzuch nakładany jest specjalny żel zwiększający przepływ ultradźwięków.
USG genetyczne: po co się je wykonuje?
USG genetyczne obejmuje wstępną ocenę wszystkich narządów płodu, ale przede wszystkim lekarz ocenia przezierność fałdu karkowego (NT) oraz obecność kości nosowej (NB). Poszerzenie NT powyżej 2,5 mm wskazuje, że płód może być obarczony jakąś chorobą: aberracją chromosomową (np. zespoły: Downa, Edwardsa, Turnera), wadą serca lub wadą innego narządu. Poza tym lekarz, wykonując USG genetyczne dokonuje:
oceny macicyoceny płodu: głowy, tułowia, kończynoceny ruchów płodupomiaru odległości głowowo-siedzeniowej i dwuciemieniowejocena akcji serca z wyliczeniem ilości uderzeń na minutęoceny spektrum przepływu w przewodzie żylnym - badanie dopplerowskie – ok. 80 procent dzieci z zespołem Downa ma nieprawidłowy przepływ w przewodzie żylnymoceny zastawki trójdzielnej w Dopplerze spektralnym – ok. 50 procent płodów z zespołem Downa ma wady serca, jest to trzeci marker służący do ich wczesnego uchwyceniapomiaru długości pęcherza moczowegopomiaru długości kości szczękowejlokalizacji kosmówki
USG genetyczne: co można wykryć?
USG genetyczne pozwala z dużą dokładnością ocenić, czy dziecko jest obarczone wadą genetyczną taką jak zespół Downa, Edwardsa czy Turnera oraz wadami rozwojowymi - np. cewy nerwowej lub rozszczepem podniebienia. Wykonane po 20. tygodniu ciąży może się przyczynić do wykrycia wrodzonych wad serca, które kształtuje się do 43 dnia ciąży, ale dopiero pod koniec piątego miesiąca jest na tyle duże, by można je było badać ultrasonografem. Po 27-28 tygodniu ciąży rozwijający się układ kostny i płuca utrudniają ulradźwiękom dotarcie do serca płodu.
USG genetyczne: refundacja i cena
Badanie genetyczne USG jest refundowane, jeśli jest skierowanie wystawione przez lekarza, który ma umowę z NFZ. Cena bez refundacji: ok. 250 zł.
Tak dla jasnosci;-))
USG genetyczne: jak przebiega?
USG genetyczne płodu jest wykonywane głowicą przezbrzuszną (tylko w przypadku znacznej otyłości – przezpochwową). Do brzucha leżącej kobiety przykładana jest głowica do badania USG. Przed rozpoczęciem badania na brzuch nakładany jest specjalny żel zwiększający przepływ ultradźwięków.
USG genetyczne: po co się je wykonuje?
USG genetyczne obejmuje wstępną ocenę wszystkich narządów płodu, ale przede wszystkim lekarz ocenia przezierność fałdu karkowego (NT) oraz obecność kości nosowej (NB). Poszerzenie NT powyżej 2,5 mm wskazuje, że płód może być obarczony jakąś chorobą: aberracją chromosomową (np. zespoły: Downa, Edwardsa, Turnera), wadą serca lub wadą innego narządu. Poza tym lekarz, wykonując USG genetyczne dokonuje:
oceny macicyoceny płodu: głowy, tułowia, kończynoceny ruchów płodupomiaru odległości głowowo-siedzeniowej i dwuciemieniowejocena akcji serca z wyliczeniem ilości uderzeń na minutęoceny spektrum przepływu w przewodzie żylnym - badanie dopplerowskie – ok. 80 procent dzieci z zespołem Downa ma nieprawidłowy przepływ w przewodzie żylnymoceny zastawki trójdzielnej w Dopplerze spektralnym – ok. 50 procent płodów z zespołem Downa ma wady serca, jest to trzeci marker służący do ich wczesnego uchwyceniapomiaru długości pęcherza moczowegopomiaru długości kości szczękowejlokalizacji kosmówki
USG genetyczne: co można wykryć?
USG genetyczne pozwala z dużą dokładnością ocenić, czy dziecko jest obarczone wadą genetyczną taką jak zespół Downa, Edwardsa czy Turnera oraz wadami rozwojowymi - np. cewy nerwowej lub rozszczepem podniebienia. Wykonane po 20. tygodniu ciąży może się przyczynić do wykrycia wrodzonych wad serca, które kształtuje się do 43 dnia ciąży, ale dopiero pod koniec piątego miesiąca jest na tyle duże, by można je było badać ultrasonografem. Po 27-28 tygodniu ciąży rozwijający się układ kostny i płuca utrudniają ulradźwiękom dotarcie do serca płodu.
USG genetyczne: refundacja i cena
Badanie genetyczne USG jest refundowane, jeśli jest skierowanie wystawione przez lekarza, który ma umowę z NFZ. Cena bez refundacji: ok. 250 zł.
Tak dla jasnosci;-))
Wiecie co ale mi sie wydaje ze nie wszyscy lekarze robia to z przeziernoscia no moze teraz wszystcy ale jeszcze kilka lat temu nie i na to dokladne usg trzeba bylo miec skierowanie ze wskazaniem lub ukonczone 35 lat teraz moze sie to zmienilo ale kiedys znaczy 4 lata temu jak nie bylo wskazan to robili po prostu zwykle usg i tyle do tego musi byc specjalny sprzet i lekarz specjalizujacy sie w rozpoznawaniu wad genetycznych
Sylka87
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 16 Marzec 2015
- Postów
- 1 588
Spoko ja to wszystko wiem tylko zglupialam gdy zaczelyscie pisac ze lekarze nie mówią o genetycznych bo wydaje mi ze to obowiązkowe badanie. Zresztą to ono daje nam najbardziej przybliżona date porodu. Ale jesli chodzi o pappa to juz rozumiem.
reklama
Moze faktycznie.... Ja nie wiem bo jeszcze nie rodzilam;-))Wiecie co ale mi sie wydaje ze nie wszyscy lekarze robia to z przeziernoscia no moze teraz wszystcy ale jeszcze kilka lat temu nie i na to dokladne usg trzeba bylo miec skierowanie ze wskazaniem lub ukonczone 35 lat teraz moze sie to zmienilo ale kiedys znaczy 4 lata temu jak nie bylo wskazan to robili po prostu zwykle usg i tyle do tego musi byc specjalny sprzet i lekarz specjalizujacy sie w rozpoznawaniu wad genetycznych
Podobne tematy
- Odpowiedzi
- 5
- Wyświetleń
- 716
- Odpowiedzi
- 14
- Wyświetleń
- 2 tys
Podziel się: