Ciąża Po Poronieniu

[aspekt]

Dziewczyny badać Ana 1 czy od razu 2?
Białko s wolne i c aktywność?

W Diagnostyce ANA2, BIałko S wolne, Białko C aktywność. Mnie hematolog zlecił też aktywność białka S i oporność na akt. C, ale wydaje mi się, że to już jest "oczko" wyżej. Bo potem jak powtarzałam, to już tylko chciał wolne S (C miałam OK).
Antykoagulant tocznia już robiłaś?

 

[Katijah]

Dziękuję kochana!
Jutro zadzwonię do lekarza i zapytam, co robić dalej.
Bardzo, bardzo się boję, ale jednak jestem pełna nadziei

Trzymam kciuki, daj znać co lekarz powiedział

 

[Ihavehope]

Cześć dziewczyny. 29.12 zaczęłam ronić ciąże, 5.01 lekarka potwierdziła ze poronienie jest już na końcówce i ze zostały około 2 cm ale samo się ładnie oczyszczało. Miałam całe poronienie delikatne plamienia tylko a 8-9 jakby okres bo dużo krwi itp. Okres mam wywoływany, wiec dostałam duphaston i brałam go od 12 do 21.01 i nadal nie dostałam okresu :/ zawsze przychodził jak w zegarku przy wywoływaniu 28 dni i jest, a dzisiaj wychodziłoby 30dc i nadal go nie ma. Ile mam sobie dać czasu aż przyjdzie? Robić test ciążowy? To moje pierwsze poronienie, pierwsza ciąża nawet nie wiem dlaczego straciłam

 

[BP190]

Cześć dziewczyny. 29.12 zaczęłam ronić ciąże, 5.01 lekarka potwierdziła ze poronienie jest już na końcówce i ze zostały około 2 cm ale samo się ładnie oczyszczało. Miałam całe poronienie delikatne plamienia tylko a 8-9 jakby okres bo dużo krwi itp. Okres mam wywoływany, wiec dostałam duphaston i brałam go od 12 do 21.01 i nadal nie dostałam okresu :/ zawsze przychodził jak w zegarku przy wywoływaniu 28 dni i jest, a dzisiaj wychodziłoby 30dc i nadal go nie ma. Ile mam sobie dać czasu aż przyjdzie? Robić test ciążowy? To moje pierwsze poronienie, pierwsza ciąża nawet nie wiem dlaczego straciłam

Miesiaczka po poronieniu przychodzi po 4-5 tygodniach. Po moim pierwszym poronieniu miesiączkę dostałam po 34 dniach, czyli niecałe 5 tygodni. A teraz w ogóle nie dostałam miesiączki, dziś jest 31 dzień od poronienia, No i test pozytywny.

 

[aspekt]

@Katrinaka a masz może FB ? Tam jest taka grupa MTHFR Polska. Tam ludzie mają ogromną wiedzę. Sama do tej grupy należę i dużo się tam dowiedziałam. Polecają lekarzy, leki itp.

Czy kojarzysz, że piszą tam ludzie nie tylko o MTHFR, ale też o innych polimorfizmach, np. o całych panelach 23andme, MTHFRUK? Szukam lekarza (najlepiej neurologa lub endokrynologa), który umie coś wyczytać z tego panelu i skierować na badanie/leczenie. FB nie mam, ale jeśli tam jest kopalnia wiedzy nie tylko o metylacji kwasu foliowego, to może założę.

 

[Kasiix]

Dziewczyny a tak mi się przypomniało, dostałyście antybiotyk po zabiegu?

Tak, brałam 2h po zabiegu antybiotyk.

 

[aga.i.nieszka]

Ja nie dostałam. W szpitalu powiedzieli mi że już się od tego odchodzi.

Dziewczyny a tak mi się przypomniało, dostałyście antybiotyk po zabiegu?

 

[Natasza27]

W Diagnostyce ANA2, BIałko S wolne, Białko C aktywność. Mnie hematolog zlecił też aktywność białka S i oporność na akt. C, ale wydaje mi się, że to już jest "oczko" wyżej. Bo potem jak powtarzałam, to już tylko chciał wolne S (C miałam OK).
Antykoagulant tocznia już robiłaś?

Nie będę robić tych badań w diagnostyce, ponieważ w labo przy szpitalu jest dużo taniej.
Antykoagulant tocznia będę robić właśnie w sobotę.
Chce zrobic :
Zespół antyfosfolipidowy (3 badania)
Ana 1 lub 2
Przeciwciała p. antygenom łożyska.
Białko s wolne, c aktywne
Przeciwciała na celiakie z krwi (wyszedł mi 1/3 nieprawidłowy gen w testdna).

 

[KatJak]

Czy kojarzysz, że piszą tam ludzie nie tylko o MTHFR, ale też o innych polimorfizmach, np. o całych panelach 23andme, MTHFRUK? Szukam lekarza (najlepiej neurologa lub endokrynologa), który umie coś wyczytać z tego panelu i skierować na badanie/leczenie. FB nie mam, ale jeśli tam jest kopalnia wiedzy nie tylko o metylacji kwasu foliowego, to może założę.

Wydaje mi się że mogą tam ludzie pomoc. Mam wrażenie że oni wiedzą tam bardzo dużo spróbuj, najwyżej usuniesz

 

[Agnieszka_1988]

Tam jest kilka osób które wszystko ogarniają więc może się uda uzyskać pomoc. Grypa zrzesza też specjalistów którzy pracują z pacjentami z mutacjami. Spróbuj. Niczym nie ryzykujesz. Ja się najwięcej o swoich polimorfizmach dowiedziałam z tej grupy.

Czy kojarzysz, że piszą tam ludzie nie tylko o MTHFR, ale też o innych polimorfizmach, np. o całych panelach 23andme, MTHFRUK? Szukam lekarza (najlepiej neurologa lub endokrynologa), który umie coś wyczytać z tego panelu i skierować na badanie/leczenie. FB nie mam, ale jeśli tam jest kopalnia wiedzy nie tylko o metylacji kwasu foliowego, to może założę.