Za duze NT, obrzęk karku, podejrzenie wady genetycznej

[Klara95]

Dziewczyny, dzis odebrałam wyniki z amnio i miałam usg II trymestru.

Chciałam spiąć w jeden post moją historię dla osób, które będą tak samo szukać nadziei jak ja jeszcze niedawno.
W okolicy 12 tygodnia NT 6,2, na innym zdjęciu pomiar 7 mm.
Tydzień później badania prenatalne. Nt 4.34, podejrzenie wady serca AVC. Ryzyka 1:63, kolejnych nie pamiętam.
2 tygodnie później badanie kontrolne usg - wszystko wyglądało dobrze oprócz serca, podejrzenie wady serca. W między czasie wykonane sanco - niskie ryzyka.
Wczesne echo serca - niedomykalnosc zastawki, wady "lekkie" co jeszcze mogą się unormować.
Amniopunkcja z mikromacierzami - dziś otrzymany wynik, kariotyp prawidłowy męski.
Usg - wszystko w normie, widać lekka niedomykalnosc zastawek, ale to naprawdę lekka.
Czeka mnie jeszcze echo serca płodu ponownie, mam 19.05.
Ale okazało się, ze... Mogę odetchnąć z ulgą.

 

[Jetkaa]

Dziewczyny, dzis odebrałam wyniki z amnio i miałam usg II trymestru.

Chciałam spiąć w jeden post moją historię dla osób, które będą tak samo szukać nadziei jak ja jeszcze niedawno.
W okolicy 12 tygodnia NT 6,2, na innym zdjęciu pomiar 7 mm.
Tydzień później badania prenatalne. Nt 4.34, podejrzenie wady serca AVC. Ryzyka 1:63, kolejnych nie pamiętam.
2 tygodnie później badanie kontrolne usg - wszystko wyglądało dobrze oprócz serca, podejrzenie wady serca. W między czasie wykonane sanco - niskie ryzyka.
Wczesne echo serca - niedomykalnosc zastawki, wady "lekkie" co jeszcze mogą się unormować.
Amniopunkcja z mikromacierzami - dziś otrzymany wynik, kariotyp prawidłowy męski.
Usg - wszystko w normie, widać lekka niedomykalnosc zastawek, ale to naprawdę lekka.
Czeka mnie jeszcze echo serca płodu ponownie, mam 19.05.
Ale okazało się, ze... Mogę odetchnąć z ulgą.

Super, już nie moglam sie doczekac na info od Ciebię czyli synek zdrowy genetycznie gratuluję oby tak dalej wszystko pięknie szło

 

[Madriga]

Dziewczyny, dzis odebrałam wyniki z amnio i miałam usg II trymestru.

Chciałam spiąć w jeden post moją historię dla osób, które będą tak samo szukać nadziei jak ja jeszcze niedawno.
W okolicy 12 tygodnia NT 6,2, na innym zdjęciu pomiar 7 mm.
Tydzień później badania prenatalne. Nt 4.34, podejrzenie wady serca AVC. Ryzyka 1:63, kolejnych nie pamiętam.
2 tygodnie później badanie kontrolne usg - wszystko wyglądało dobrze oprócz serca, podejrzenie wady serca. W między czasie wykonane sanco - niskie ryzyka.
Wczesne echo serca - niedomykalnosc zastawki, wady "lekkie" co jeszcze mogą się unormować.
Amniopunkcja z mikromacierzami - dziś otrzymany wynik, kariotyp prawidłowy męski.
Usg - wszystko w normie, widać lekka niedomykalnosc zastawek, ale to naprawdę lekka.
Czeka mnie jeszcze echo serca płodu ponownie, mam 19.05.
Ale okazało się, ze... Mogę odetchnąć z ulgą.

Wspaniale Wszystkiego, wszystkiego dobrego!

 

[renataaaaa]

Dziewczyny to poradzcie co robić...
Na pierwszych prenatalnych 1 kwietnia NT 2.9, ryzyko trisomii 1:4, i tylko to ( kosc nosowa widoczna , trochę mała udowa)
Zapislam się wtedy do razu na amnio.
Między czasie Zrobiłam NIFTY, ryzyko trisomii :1:20,
Potem byłam z tydzień później po wynikach NIFTY u mojego gina i zobaczył przesięk w opłucnej. Poszlam tydzień później do innego giną i dodatkowo zobaczą przesięk w jamie brzusznej i ogólny obrzęk calego płodu... To było przed świętami
29.04 miałam amnio i tam ważyło na USG:
- uogólniony obrzęk płodu
- NT 10.9 ( !!!!)
- przesięk w jamie opłucnej
- wodobrzusze
- no i nowość zauważyli - wspólny kanał przedsionkowo- komorowy.
Wyniki amnio mam pod koniec maja
Dziś mój lekarz powiedział że jemu to wygląda na niewydolność krążenia i wadę serca, że to wcale nie musiw być wada genetyczna...
Wiadomo amnio dopiero da wyniki ( normalna , bez mikromacierzy nawet nie wiedziałam ze taka jest...)
Powiedzcie co robić? Czekać na wyniki amnio bezczynnie czy gdzie go jakiego specjalisty uderzać?
Mój lekarz mówi czekać na wyniki , inny że dziecko może nie dożyć wyników boa takie wielowadzie... Nie wiem co robić...
I jeszcze pytanie , jak się okaże że wad genetycznych nie ma to co? Leczą domacicznej jakoś wady serca ? Czy dopiero po porodzie? Jak to w ogóle wygląda jak się okazuje że dzieciątko ma" tylko " te wady serca a genentyka jest ok?

Dodam tylko że te obrzęki to w ogóle u mnie z tygodnia na tydzień nie maleją... W przeciągu miesiąca wszystko idzie raczej w zla stronę...

 

[Madriga]

Dziewczyny to poradzcie co robić...
Na pierwszych prenatalnych 1 kwietnia NT 2.9, ryzyko trisomii 1:4, i tylko to ( kosc nosowa widoczna , trochę mała udowa)
Zapislam się wtedy do razu na amnio.
Między czasie Zrobiłam NIFTY, ryzyko trisomii :1:20,
Potem byłam z tydzień później po wynikach NIFTY u mojego gina i zobaczył przesięk w opłucnej. Poszlam tydzień później do innego giną i dodatkowo zobaczą przesięk w jamie brzusznej i ogólny obrzęk calego płodu... To było przed świętami
29.04 miałam amnio i tam ważyło na USG:
- uogólniony obrzęk płodu
- NT 10.9 ( !!!!)
- przesięk w jamie opłucnej
- wodobrzusze
- no i nowość zauważyli - wspólny kanał przedsionkowo- komorowy.
Wyniki amnio mam pod koniec maja
Dziś mój lekarz powiedział że jemu to wygląda na niewydolność krążenia i wadę serca, że to wcale nie musiw być wada genetyczna...
Wiadomo amnio dopiero da wyniki ( normalna , bez mikromacierzy nawet nie wiedziałam ze taka jest...)
Powiedzcie co robić? Czekać na wyniki amnio bezczynnie czy gdzie go jakiego specjalisty uderzać?
Mój lekarz mówi czekać na wyniki , inny że dziecko może nie dożyć wyników boa takie wielowadzie... Nie wiem co robić...
I jeszcze pytanie , jak się okaże że wad genetycznych nie ma to co? Leczą domacicznej jakoś wady serca ? Czy dopiero po porodzie? Jak to w ogóle wygląda jak się okazuje że dzieciątko ma" tylko " te wady serca a genentyka jest ok?

Dodam tylko że te obrzęki to w ogóle u mnie z tygodnia na tydzień nie maleją... W przeciągu miesiąca wszystko idzie raczej w zla stronę...

Bardzo mi przykro, że spotkała Cię taka sytuacja. Nie pomogę w kwestii specjalisty, ale oczywiście zawsze jest szansa, że to nie jest żadna wada genetyczna. Skąd jesteś? Czy lekarze zlecili Ci echo serca?

 

[Klauuudia]

Dziewczyny to poradzcie co robić...
Na pierwszych prenatalnych 1 kwietnia NT 2.9, ryzyko trisomii 1:4, i tylko to ( kosc nosowa widoczna , trochę mała udowa)
Zapislam się wtedy do razu na amnio.
Między czasie Zrobiłam NIFTY, ryzyko trisomii :1:20,
Potem byłam z tydzień później po wynikach NIFTY u mojego gina i zobaczył przesięk w opłucnej. Poszlam tydzień później do innego giną i dodatkowo zobaczą przesięk w jamie brzusznej i ogólny obrzęk calego płodu... To było przed świętami
29.04 miałam amnio i tam ważyło na USG:
- uogólniony obrzęk płodu
- NT 10.9 ( !!!!)
- przesięk w jamie opłucnej
- wodobrzusze
- no i nowość zauważyli - wspólny kanał przedsionkowo- komorowy.
Wyniki amnio mam pod koniec maja
Dziś mój lekarz powiedział że jemu to wygląda na niewydolność krążenia i wadę serca, że to wcale nie musiw być wada genetyczna...
Wiadomo amnio dopiero da wyniki ( normalna , bez mikromacierzy nawet nie wiedziałam ze taka jest...)
Powiedzcie co robić? Czekać na wyniki amnio bezczynnie czy gdzie go jakiego specjalisty uderzać?
Mój lekarz mówi czekać na wyniki , inny że dziecko może nie dożyć wyników boa takie wielowadzie... Nie wiem co robić...
I jeszcze pytanie , jak się okaże że wad genetycznych nie ma to co? Leczą domacicznej jakoś wady serca ? Czy dopiero po porodzie? Jak to w ogóle wygląda jak się okazuje że dzieciątko ma" tylko " te wady serca a genentyka jest ok?

Dodam tylko że te obrzęki to w ogóle u mnie z tygodnia na tydzień nie maleją... W przeciągu miesiąca wszystko idzie raczej w zla stronę...

wiem, że są wykonywane jeszcze w brzuchu mamy operacje malucha, dużo siły i trzymam za Was kciuki!!!

 

[Klara95]

Dziewczyny to poradzcie co robić...
Na pierwszych prenatalnych 1 kwietnia NT 2.9, ryzyko trisomii 1:4, i tylko to ( kosc nosowa widoczna , trochę mała udowa)
Zapislam się wtedy do razu na amnio.
Między czasie Zrobiłam NIFTY, ryzyko trisomii :1:20,
Potem byłam z tydzień później po wynikach NIFTY u mojego gina i zobaczył przesięk w opłucnej. Poszlam tydzień później do innego giną i dodatkowo zobaczą przesięk w jamie brzusznej i ogólny obrzęk calego płodu... To było przed świętami
29.04 miałam amnio i tam ważyło na USG:
- uogólniony obrzęk płodu
- NT 10.9 ( !!!!)
- przesięk w jamie opłucnej
- wodobrzusze
- no i nowość zauważyli - wspólny kanał przedsionkowo- komorowy.
Wyniki amnio mam pod koniec maja
Dziś mój lekarz powiedział że jemu to wygląda na niewydolność krążenia i wadę serca, że to wcale nie musiw być wada genetyczna...
Wiadomo amnio dopiero da wyniki ( normalna , bez mikromacierzy nawet nie wiedziałam ze taka jest...)
Powiedzcie co robić? Czekać na wyniki amnio bezczynnie czy gdzie go jakiego specjalisty uderzać?
Mój lekarz mówi czekać na wyniki , inny że dziecko może nie dożyć wyników boa takie wielowadzie... Nie wiem co robić...
I jeszcze pytanie , jak się okaże że wad genetycznych nie ma to co? Leczą domacicznej jakoś wady serca ? Czy dopiero po porodzie? Jak to w ogóle wygląda jak się okazuje że dzieciątko ma" tylko " te wady serca a genentyka jest ok?

Dodam tylko że te obrzęki to w ogóle u mnie z tygodnia na tydzień nie maleją... W przeciągu miesiąca wszystko idzie raczej w zla stronę...

Mozesz wykonać echo serca płodu wczesne lub" normalne ".
Ja bylam u dr Katarzyny Janiak, z innego forum wiem, że jeżdżą do tej Pani dr dziewczyny z całego kraju. Tez jechałam 300 km. Przyjmuje w Łodzi Sonomedika lub w Kielcach. Wiem, ze tez wykonuje badania na NFZ, nie wiem gdzie

 

[renataaaaa]

Bardzo mi przykro, że spotkała Cię taka sytuacja. Nie pomogę w kwestii specjalisty, ale oczywiście zawsze jest szansa, że to nie jest żadna wada genetyczna. Skąd jesteś? Czy lekarze zlecili Ci echo serca?

Właśnie tutaj jeden mówi że "czekamy na śmierć" a inny robi nadzieję że ten obrzęk wynika z wady serca...tylko czy to nie jest naciagne żeby mnie uspokoić? Czy gdyby była tylko wada serca za to odpowiedzialna to te ryzyka trisomii by mi wychodzily takie wysokie? Bo z pappa i pierwszych prenatalnych mi wyszło 1:4 mój prowadzący nic mi nie zlecił jak na razie, kazał czekać na wyniki amniopunkcji... Jak tak czytam o wadach w zespole Downa to wszystko się zgadza, wszystkie te przesięki, obrzęk i wada serca charakterystyczna dla tej trisomii

 

[renataaaaa]

Mozesz wykonać echo serca płodu wczesne lub" normalne ".
Ja bylam u dr Katarzyny Janiak, z innego forum wiem, że jeżdżą do tej Pani dr dziewczyny z całego kraju. Tez jechałam 300 km. Przyjmuje w Łodzi Sonomedika lub w Kielcach. Wiem, ze tez wykonuje badania na NFZ, nie wiem gdzie

Blisko bym miała bo jestem. Częstochowy

 

[Madriga]

Mozesz wykonać echo serca płodu wczesne lub" normalne ".
Ja bylam u dr Katarzyny Janiak, z innego forum wiem, że jeżdżą do tej Pani dr dziewczyny z całego kraju. Tez jechałam 300 km. Przyjmuje w Łodzi Sonomedika lub w Kielcach. Wiem, ze tez wykonuje badania na NFZ, nie wiem gdzie

Również słyszałam, że dr K. Janiak jest polecana w Łodzi. W Poznaniu świetny jest ponoć Bartosz Mroziński.