Wizyty u lekarza czyli co u naszego maleństwa słychać?

[olcia100]

no proszę anka jaki grzeczne bejbi rośnie. Teraz tylko działaj z hormonami i będzie gucio:-)
byłaś z mężem? ja też chyba wybiorę się z moim

missiiss mój lekarz jest niby tu u nas najlepszy i cudny też z niego człowiek
kasuje za wszystkie wizyty ze wszystkimi usg itd (nawet z genetycznym) 150. oczywiście za 3d, 4d itp trzeba dopłacić.
Za wszystkie badania też płacę - niestety, ale tak to już jest jak się chodzi prywatnie.
I też pracuje w "moim" szpitalu

 

[cristalrose]

Dziewczyny, ja też chodzę prywatnie, ale za usg genetyczne, test podwójny (PAPPA+HCG) oraz nagranie na płytce nie zapłaciłam nic. Robił mi to mój gin i wszystko poszło na NFZ. Zdaje się, że jako wskazanie podał podwyższone tętno płodu. Generalnie te badania należą nam się jak przysłowiowemu psu zupa, w końcu płacimy niemałe składki, tylko im szkoda kasy na nas i wymyślili sobie jakieś granice, wiek 35 lat etc. Bzdury, żądajcie usg genetycznego na NFZ.

Gratuluje wszystkim udanych wizyt;-)

 

[Wiolcia_6]

missiiss ja też nie miałam takie przypadku w rodzinie ale przecież w życiu by tego nie sprawdzili. Jeśli możesz to pokombinuj a 250 zl będziesz miała w kieszeni na szaleństwo zakupowe
Aniu super wieści Wyobrażam sobie jak mąż musiał być zachwycony! A usg miałaś dowcipnie?? No teraz jak twój widział malca na usg to powinien cie nosić na rekach mój mąż zaczął rozumieć, że będzie tatą jak zobaczył filmik z usg genetycznego. Ogromnie się cieszę z Waszego 2,7 cm szczęścia

 

[sarka]

Anka no to super wieści:-) gratuluję!!!
No i witaj na L4;-)

A usg genetyczne też chyba dowcipne jeszcze czy już nie?

 

[sarka]

myangel drugie zdjęcie chyba nic nie da bo jak pisałam sama fotka z USG jest niewyrażna...eeech trudno może koljne będą lepsze..

 

[Wiolcia_6]

Ja USG genetyczne miałam robione przez brzuch

 

[(: Anka :)]

Aniu super wieści Wyobrażam sobie jak mąż musiał być zachwycony! A usg miałaś dowcipnie?? No teraz jak twój widział malca na usg to powinien cie nosić na rekach

No mialam dowcipne, takze na poczatku badania kazalam mezowi prosto w moje oczy patrzec :-) a potem w ekran
Moja gin. stwierdzila ze genetycznego usg mi nie zrobi, bo to strata kasy i czasu. I ze tam tak duzo sie nie dowiemy. Mowi ze potem bede miala wazniejsze badania, ktore ona przeprowadzi. I zeby sie nie rozdrabniac... no coz, mowiac szczerze, to to usg i tak by bylo tylko, bym sobie popatrzyla, dzidzia po nim niezaleznie od wyniku badan nadal bedzie rosla w moim brzuchu przeciez. Stwierdzilam ze zaufam i nie bede na sile tego badania robic :-) Znow wiec 4 dłuuugie tygodnie odliczania do nastepnego usg. Trzeba dzielnie czekac

Dzieki dziewczyny za wszystkie mile slowa :-) Strasznie sie ciesze ze wszystko ok. z malenstwem :-)

 

[myangel]

myangel drugie zdjęcie chyba nic nie da bo jak pisałam sama fotka z USG jest niewyrażna...eeech trudno może koljne będą lepsze..

Moje któreś kolejne też nie były najkepsze ale w końcu nie foto jest najwazniejsze tylko to, że maluch zdrowy

 

[cristalrose]

Dziewczyny nie dajcie wciskać sobie kitu!!!
Lekarzom wcale nie jest na rękę zlecanie badań na NFZ. Mówią, że to niepotrzebne etc.

Ja zamierzam przeprowadzić wszystkie mozliwe badania i nikt mnie od tego nie odwiedzie, ale jestem w trochę innej sytuacji - mój lekarz wie,że jestem genetykiem z wykształcenia, więc oczu mi nie zamydli....
Standardem są 3 tzw. USG przesiewowe pierwszego stopnia (w kierunku wad rozwojowych):
1. ( 11- 14 t.c.),
2. (18 – 22 tydzień)
i 3. (28 – 32 tydzień)
I nie chodzi w tych badaniach wcale o to, żeby zobaczyć czy jest zespół Downa i usunąć ciążę. Badania te wykazują ewentualne zwiększone ryzyko wad rozwojowych bądź genetycznych. A jest ich mnóstwo. I od tego zależy dalsze postępowanie - dalsze szczegółowe badania prenatalne (np. amniopunkcja i bad. cytogenetyczne wykrywające konkretne mutacje) oraz ewentualne postępowanie/leczenie/zabiegi w ciąży i po porodzie. Nasze matki mogły sobie pomarzyć o takich narzędziach diagnostycznych, dlaczego my nie miałybyśmy z nich korzystać???

Podam przykład: fenyloketonuria - organizm nie metabolizuje fenyloalaniny - leczenie polega po prostu na stosowaniu diety eliminacyjnej - trzeba zastosować najpóźniej do 2 tyg. życia. Nie leczona prowadzi do zaburzeń neurologicznych, padaczki, upośledzenia umysłowego etc.
I po co to komu, jak można to wykryć i od samego pocz. stosować dietę eliminacyjną?

 

[Pati.b]

witam
ja jestem za robieniem takich badan ale z drugiej strony gdyby cos wyszlo nie tak to nie wiem czy bym sie zdecydowała na amiopunkcje, trzeciego poronienia bym nie zniosła, a na usunięcie i tak bym sie nigdy nie zdecydowała....