luska1979
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 17 Listopad 2012
- Postów
- 12 249
Dziękuje za pocieszenie dziewczyny.
Myślałam że jestem silniejsza a jednak mi smutno i płakać mi się chcę.
W sumie trudno mi powiedzieć bez wyników coś więcej czy to z racji wieku bo mam 37 lat.Oczywiście babka mnie straszyła zd przez telefon.W ciąży z Wiki miałam nt w normie,tylko 32 lata a właśnie z testu pappa najgorsze wyniki tak że ryzyko miałam 1 do 52 dla zd.A potem okazało się że niepotrzebnie robiłam amnio bo Wiki nie miała zd.
Więc u nas to test pappa reaguje jakoś na tą wadę nt jest przy niej w normie tz.nie ma obrzęku szyji
Nie chcę robić amnio bo po pierwsze tak urodzę te dziecko a po drugie nasza wada jest tak maleńka że czasem może nie mieć wpływu w ogóle na zdrowie i rozwój.Dlatego genetycy przypuszczają że nie o tyle jest rzadka co często nie wykrywana bo nie daje efektów.
Nasz zespół jest związany z normalnym chromosomem nie płciowym czyli i dziewczynka to może mieć i chłopak.Na tym chromosomie podobne wady to zespół Angelmana czy zespół Pradera-Williego.Może słyszeliście o nich...one mają trochę poważniejsze konsekwencje.
Gorzej jak nawet genetycy nie będą mogli wykluczyć z naszych wyników że chodzi o naszą wadę a nie np.o zd.
Napisane na SM-G920F w aplikacji Forum BabyBoom
Myślałam że jestem silniejsza a jednak mi smutno i płakać mi się chcę.
W sumie trudno mi powiedzieć bez wyników coś więcej czy to z racji wieku bo mam 37 lat.Oczywiście babka mnie straszyła zd przez telefon.W ciąży z Wiki miałam nt w normie,tylko 32 lata a właśnie z testu pappa najgorsze wyniki tak że ryzyko miałam 1 do 52 dla zd.A potem okazało się że niepotrzebnie robiłam amnio bo Wiki nie miała zd.
Więc u nas to test pappa reaguje jakoś na tą wadę nt jest przy niej w normie tz.nie ma obrzęku szyji
Nie chcę robić amnio bo po pierwsze tak urodzę te dziecko a po drugie nasza wada jest tak maleńka że czasem może nie mieć wpływu w ogóle na zdrowie i rozwój.Dlatego genetycy przypuszczają że nie o tyle jest rzadka co często nie wykrywana bo nie daje efektów.
Nasz zespół jest związany z normalnym chromosomem nie płciowym czyli i dziewczynka to może mieć i chłopak.Na tym chromosomie podobne wady to zespół Angelmana czy zespół Pradera-Williego.Może słyszeliście o nich...one mają trochę poważniejsze konsekwencje.
Gorzej jak nawet genetycy nie będą mogli wykluczyć z naszych wyników że chodzi o naszą wadę a nie np.o zd.
Napisane na SM-G920F w aplikacji Forum BabyBoom