Jestem po czterech poronieniach (1-ospa, 2,3- brak czynności serca, 4-słaba czynność serca, po tygodniu brak czynności serca; wszystkie poronienia na początku ciąży 6-10 tydzień). W ciąże zachodziłam naturalnie. Przed czwartą ciążą wykonałam poniższe badania (na zlecenie profesor Jerzak) i brałam następujące leki: Acidum Folicum 5mg, Duphaston 2x, Clexane 40, Glucophage XR 500, Vigantoletten 1000. Niestety to też nie pomogło.
Do tej pory zrobiłam:
badania cytogenetyczne (kariotyp) razem z mężem - wynik poprawny
analiza badań DNA - MTHFR 677C-T - układ heterozygotyczny, pozostałe wyniki prawidłowe
antykoagulant tocznia - 34,09
białko S - 73,5%
białko C - 99,6%
P/c antykardiolipidowe klasy IgG - 1,3 GPL
P/c antykardiolipidowe klasy IgM - 5,2 MPL
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgG - 0,6 SGU
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgM - 1,3 SMU
glukoza na czczo 81
glukoza po godzinie 72
glukoza po 2 godzinach 69
insulina na czczo 5,2
insulina po godzinie 59,1
insulina po 2 godzinach 45,8
AMH 1,9
homocysteina 8,48
poziom komórek NK 11%
aktywność komórek NK 11%,
Inferferon gamma - 286 (norma 2046,6-4738),
TNF alfa - 4126 (norma 1208,3-4156,1),
Interleukina 10 - 246 (norma 695,6-3048,4),
Interleukina 4 - <20 (norma 20-80,6),
Interleukina 5 - <20 (norma 20-59,8 )
Interleukina 2 - 71 (norma 20 - 62,5),
wskaźnik IFN/IL4 - 14,3 (norma 36,7-175),
wskaźnik TNF/IL4 - 206,3 (norma 19,7-149,5),
wskaźnik IFN/IL10 - 1,2 (norma 1,2-3),
wskaźnik TNF/IL10 - 16,7 (norma 0,7 - 2,8 )
ANA dodatnie, miano 1:1000, świecenie ziarniste
ANA 3 - wszystko ok (dr Pasnik stwierdził, że ANA wyszło dodatnie bo za szybko po poronieniu zrobiłam)
CD16 - 11%,
CD56/CD3 - 5%
CD25/CD127/CD4- 9%
posiew z szyjki macicy, mycoplazma i ureoplazma - wszystko ok
Robiłam też histeroskopię (mam wadę wrodzoną macicy - dwie macice, na tym etapie ciąży nie powinno to przeszkadzać). W badaniu nie wykryto żadnych nieprawidłowości.
Badałam płód po ostatnim poronieniu i uzyskano niejednoznaczny wynik dla chromosomu 15.
Do tej pory zrobiłam:
badania cytogenetyczne (kariotyp) razem z mężem - wynik poprawny
analiza badań DNA - MTHFR 677C-T - układ heterozygotyczny, pozostałe wyniki prawidłowe
antykoagulant tocznia - 34,09
białko S - 73,5%
białko C - 99,6%
P/c antykardiolipidowe klasy IgG - 1,3 GPL
P/c antykardiolipidowe klasy IgM - 5,2 MPL
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgG - 0,6 SGU
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgM - 1,3 SMU
glukoza na czczo 81
glukoza po godzinie 72
glukoza po 2 godzinach 69
insulina na czczo 5,2
insulina po godzinie 59,1
insulina po 2 godzinach 45,8
AMH 1,9
homocysteina 8,48
poziom komórek NK 11%
aktywność komórek NK 11%,
Inferferon gamma - 286 (norma 2046,6-4738),
TNF alfa - 4126 (norma 1208,3-4156,1),
Interleukina 10 - 246 (norma 695,6-3048,4),
Interleukina 4 - <20 (norma 20-80,6),
Interleukina 5 - <20 (norma 20-59,8 )
Interleukina 2 - 71 (norma 20 - 62,5),
wskaźnik IFN/IL4 - 14,3 (norma 36,7-175),
wskaźnik TNF/IL4 - 206,3 (norma 19,7-149,5),
wskaźnik IFN/IL10 - 1,2 (norma 1,2-3),
wskaźnik TNF/IL10 - 16,7 (norma 0,7 - 2,8 )
ANA dodatnie, miano 1:1000, świecenie ziarniste
ANA 3 - wszystko ok (dr Pasnik stwierdził, że ANA wyszło dodatnie bo za szybko po poronieniu zrobiłam)
CD16 - 11%,
CD56/CD3 - 5%
CD25/CD127/CD4- 9%
posiew z szyjki macicy, mycoplazma i ureoplazma - wszystko ok
Robiłam też histeroskopię (mam wadę wrodzoną macicy - dwie macice, na tym etapie ciąży nie powinno to przeszkadzać). W badaniu nie wykryto żadnych nieprawidłowości.
Badałam płód po ostatnim poronieniu i uzyskano niejednoznaczny wynik dla chromosomu 15.