te bezpłatne sa dla pewnej grupy kobiet i sa kryteria do spełnienia: Kobieta ukończyła 35 rok życia.
W poprzedniej ciąży wystąpiły aberracje chromosomowe.
Stwierdzono obecność aberracji chromosomowych u matki bądź u ojca nienarodzonego dziecka.
Istnieje zwiększone ryzyko, że dziecko urodzi się z chorobą uwarunkowaną monogenetycznie bądź wieloczynnikowo.
Dotychczasowe badania USG bądź analizy biochemiczne wskazują na możliwość wystąpienia wad lub aberracji chromosomowych u płodu.
Co da samych badań:
Program badań prenatalnych w przypadku ciąż wysokiego ryzyka obejmuje:
Badanie ultrasononograficzne pomiędzy 11 a 13 tygodniem ciąży (tzw. “genetyczne”) oraz pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży;
Testy biochemiczne:
PAPP-A – osoczowe białko ciążowe A,
Test potrójny, czyli pomiar beta-hCG, AFP (alfa-fetoproteiny) i wolnego estriolu;
Inwazyjne badania genetyczne - materiał pobierany jest za pomocą amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG.
Nie wiem czy chcesz inwazyjne robic i nie wiem czy z niego poznasz plec ale plec napewno z nifty jest znana na 100% tyle, ze nifty nie jest refundowane.