Emilia S. - tak srednio, dlatego zasnelam po 1, choc juz wczesniej przysypialam po 21 hehe
Dzieeekuje :* Nie stresuj sie USG - na 100 % wszystko bedzie OK
Dziekuje za dobre slowo Kobitki
Moje drogie
Raz_dwa (
) i
Katrina, juz tlumacze:
BADANIA PRENATALNE:
A) NIEINWAZYJNE:
- USG (3 w trakcie ciazy)
- Test podwojny (czyli pappa + fb-hcg)
- Test potrojny (robi sie go po 14 tyg., obecnie juz sie od niego troche odchodzi (mniejsza czulosc), glownie robia go mamy ktore z roznych przyczyn nie zrobily testu podwojnego)
- Testy: Nifty, Harmony, Panorama itd. z krwi (inaczej: wolne płodowe DNA; u nas na razie robily Emilia i Karolina
)
B) INWAZYJNE:
- amniopunkcja
- biopsja trofoblastu
- kordocenteza
KOLEJNOŚĆ BADAŃ: Dopiero gdy wyjda nieprawidlowe wyniki badan nienwazyjnych robi sie badania inwazyjne.
USG PRENATALNE:
1. Genetyczne (inna nazwa: NT) - 11.0 - 13.6 (najlepiej wykonac miedzy 12-13 t.c.)
2. Połówkowe - 18.0-23.0
3. Przed rozwiazaniem (ostatnie) - 30.0 - 32.0
, czyli w trakcie ciazy mozemy miec kilka zwyklych USG ale USG prenatalne sa tylko 3 (ww.). Kiedys omawialam roznice miedzy USG prenatalnym a USG zwyklym
Dodatkowo:
USG NT - bada sie przeziernosc karkowa, kosc nosowa, dokladne CRL, bicie serca itd. i min. dzieki tym parametrom spr. sie ewentualne wady plodu - trwa ok. 20-30 min. Wykrycie wad podczas samego badania USG wynosi ok. 75%
a razem z testem podwojnym to juz: ok. 95%
Stad tez jesli wybieracie sie na USG genetyczne to idziecie na pierwsze USG prenatalne (czy inaczej NT)