Kto po in vitro?

[Gonzi]

Pgta to inaczej pgs, badanie pod kątem abberacji chromosom.. Ja też będę wykonywać takie, o ile będą blastocysty

Rozumiem czyli mi źle wpisał w kartę

 

[Malina36]

Jeśli Twój mąż ma wysoka fragmentację to wykonujesz badanie pgt a żeby sprawdzić czy są jakieś zaburzenia związane z ilością chromosomów, pgd to badanie w kierunku konkretnej choroby np. mukowiscydozy. Jeżeli ktoś z was jest nosicielem danej choroby to wtedy wykonujesz badanie pgd pod kątem tej choroby.

ja tez sie gubilam z tymi nazwami co jest co

 

[Gonzi]

Pgta to inaczej pgs, badanie pod kątem abberacji chromosom.. Ja też będę wykonywać takie, o ile będą blastocysty

A orientujesz się moze bo znalazłam jeszcze takie określenia nak PGT-M ( w kierunku chorób jednogenowych) i PGT-SR ( translokacje chromosomowe).
Czyli jak robię PGT-A przykładowo to w tym się nie zawiera to PGT-SR?

 

[Madlene83]

ja tez sie gubilam z tymi nazwami co jest co

Można sobie wrzucić w internet nazwę pgd i pisze o jednogenowych chorobach, chyba najczęściej pojawia się mukowiscydoza u dzieci, no ale to rodzice muszą być nosicielami wadliwego genu

 

[Gonzi]

Można sobie wrzucić w internet nazwę pgd i pisze o jednogenowych chorobach, chyba najczęściej pojawia się mukowiscydoza u dzieci, no ale to rodzice muszą być nosicielami wadliwego genu

No właśnie a my mamy kariotypy prawidłowe. I wskazanie do badań mamy bo wysoka fragmentacja i raz po poronieniu pierwszym przebadaliśmy płód i była wada genetyczna I teraz rozkminiam co w takim razie mamy robić które „PGT-…”

 

[Madlene83]

A orientujesz się moze bo znalazłam jeszcze takie określenia nak PGT-M ( w kierunku chorób jednogenowych) i PGT-SR ( translokacje chromosomowe).
Czyli jak robię PGT-A przykładowo to w tym się nie zawiera to PGT-SR?

Pgt m to inaczej pgd, o ile dobrze pamiętam, pgt a powinnaś zrobić jeśli chcesz sprawdzić abberacje chromosomowe. Jeśli chodzi o pgt sr, to embriolog tłumaczyła mi, że sprawdzają czy mają zarodki odpowiednią ilość materiału genetycznego

 

[Madlene83]

No właśnie a my mamy kariotypy prawidłowe. I wskazanie do badań mamy bo wysoka fragmentacja i raz po poronieniu pierwszym przebadaliśmy płód i była wada genetyczna I teraz rozkminiam co w takim razie mamy robić które „PGT-…”

Czyli, tak jak ja, idziesz w kierunku badania pgs(PGT-A). Pamiętaj, że do badania pobierają komórki z trofoektodermy, więc nie z węzła zarodka. Dlatego też takie badanie nie zwalnia Cię później z prenatalnych...trzeba jeszcze sprawdzić, czy dziecko jest w 100% zdrowe.

 

[Gonzi]

Pgt m to inaczej pgd, o ile dobrze pamiętam, pgt a powinnaś zrobić jeśli chcesz sprawdzić abberacje chromosomowe. Jeśli chodzi o pgt sr, to embriolog tłumaczyła mi, że sprawdzają czy mają zarodki odpowiednią ilość materiału genetycznego

Okej a powiedz mi czyli to pgt sr nie zawiera się w tym pgt-a? Bo nie wiem czy tez to będę/powinnam mieć?

 

[Gonzi]

Czyli, tak jak ja, idziesz w kierunku badania pgs(PGT-A). Pamiętaj, że do badania pobierają komórki z trofoektodermy, więc nie z węzła zarodka. Dlatego też takie badanie nie zwalnia Cię później z prenatalnych...trzeba jeszcze sprawdzić, czy dziecko jest w 100% zdrowe.

Brzmi groźnie Ale masakra z tym wszystkim? A Ty robisz to pgt-sr? Bo nie czaje chyba tylko tego kiedy się robi i czy powinnam?

 

[Madlene83]

Okej a powiedz mi czyli to pgt sr nie zawiera się w tym pgt-a? Bo nie wiem czy tez to będę/powinnam mieć?

To są 2 różne badania, tak mi tłumaczyła embriolog.