Kaśka 1983
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 24 Kwiecień 2009
- Postów
- 568
O proszę. Człowiek się uczy całe życie. Znalazłam to badanie w necie. Ok. 1700. Niestety, lekarze od prenatalnych o tym nie mówią. A szkoda. Jak już się robi badania inwazyjne warto rozszerzyć diagnostykę.
Po czym poznała pani, że starszy synek ma duplikacje? Czy to ma teraz wpływ na jego rozwój? Przepraszam, jeśli uraziłam. Oczywiście nie musi pani odpowiadać.
Pozdrawiam
po urodzeniu w szpitalu od razu lekarze zauważyli, że ma zespół cech dziecka z chorobą genetyczną nie wiedzieli tylko z jaką. Mutacje czasem nie powodują niczego a czasem niewielkie prowadzą do poważnych chorób. Myślę, że koszt badań miqkromacierzy jest jeszcze tak duży, że nie ma możliwości wykonania go u każdego i są to tak sporadyczne sytuacje, że nie ma takiej potrzeby.