reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Wysokie ryzyko trisomi 21 / zły wynik biochemii

reklama
No tylko nipt nie pokaże wam szansy na przedwczesny poród np.
I tak nie miałam 🤷‍♀️ Nie każdy lekarz wylicza ryzyko przedwczesnego porodu czy stanu przedrzucawkowego. Czytałam że to zależy od uprawnień/programu który posiada. Widziałam wyniki pappy, gdzie faktycznie było dużych danych. U mnie było tylko ryzyko 13,18,21 trisomii i ryzyko stanu przedrzucawkowego.
 
Mi też pappa mnóstwo nerwów i stresu przyniosla. Jakby się zdarzyło że byłabym w drugiej ciąży, to od razu robie nipt a pappe odpuszczam.

I tak nie miałam 🤷‍♀️ Nie każdy lekarz wylicza ryzyko przedwczesnego porodu czy stanu przedrzucawkowego. Czytałam że to zależy od uprawnień/programu który posiada. Widziałam wyniki pappy, gdzie faktycznie było dużych danych. U mnie było tylko ryzyko 13,18,21 trisomii i ryzyko stanu przedrzucawkowego.
Dlatego warto zrobić to badanie, ale w dobrym gabinecie, gdzie liczą wszystko to, co się powinno.
Przy niektórych wynikach pappy (chodzi o ryzyka) zalecany jest np acard na lepsze przepływy.
W dodatku jeśli np wychodzi duże ryzyko wczesnego zahamowania wzrastania płodu, to taką ciążę też inaczej się traktuje, sprawdza się regularnie, czy dziecko prawidłowo rośnie, czy są prawidłowe przepływy i wyłapuje ewentualny moment, kiedy zaczyna się coś złego dziać.
To badanie warto zrobić, ale w odpowiednim miejscu.
 
tak, właśnie na połówkowe umówiłam się do tej lekarz. Słyszałam o niej dobre opinie
Też same dobre , dlatego 3x byłam u niej. Ona pracuje też na Kopernika😉
A co do pappy to matematyka- statystyka, nie stresuj się tym . Mi wyszły pośrednie ryzyka, ale nie zdecydowałam się na pogłębienie diagnostyki.
 
co uważasz o sanco?
Już pisałam, co uważam o Sanco. :) cofnij się do tyłu w temacie :)
No i mówię, poczytajcie sobie z mężem, co zawierają dane testy, ile kosztują, itd. Porównajcie. Nie bierzcie lepszego z brzegu, bo np. jest rozreklamowany albo bo lekarz polecił, żebyś u niego zrobiła (mają umowy i mają z tego kasę). ;)
 
Uważam, że lekarz czy ktokolwiek inny powinien wyjaśnić pacjentowi na czym polega to badanie. Bardzo dużo nerwów kosztuje odebranie takiego wyniku. Moja bliska koleżanka dostała wynik ryzyka zespołu Downa 1:31. To wpłynęło na moją decyzję że ja tego testu nie robiłam ( jednak obecnie chyba zrobiła bym inaczej, wtedy podjęliśmy decyzje że nie robimy tych badań). Koleżanki córka jest zdrowa nie wiadomo z czego wynikały takie wyniki. Jedyne co bym polecała to umówić się na badanie połówkowe u dobrego lekarza z dobrym USG, ocenić dokładnie serce malucha. Oczywiście najważniejsze badać v się sprawdzać wszystko i tak dalej ale ja ci życzę spokojniej ciąży mimo wszystko.
Moja koleżanka miała ryzyko 1:8 . Ma zdrową córkę. Obok na sali leżała dziewczyna z ryzykiem 1:10 chyba i dziecko urodziło się z zespołem Downa....

Nie każdy chce wiedzieć, ale to nie jest wina testu że wyniki są różne...
 
Na 204 urodzonych dzieci, których mamy miałem wyniki podobne do Twoich, jedno urodzi się z zespołem Downa. Czyli masz około 0.5% szansy na urodzenie dziecka z zD, przy czym masz dobre USG i nie masz na nim nieprawidłowości.
Pamiętaj, że zła biochemia może też świadczyć o innych chorobach niż te trzy podstawowe, a także o problemach po prostu z Twoim organizmem, jak nadciśnienie, nadciśnienie ciążowe, cukrzyca ciążowa, problemy z łożyskiem i jego wydolnością itd.
Możesz zrobić amniopunkcję na NFZ (ewentualnie dokupić prywatnie dodatkowe opcje), czyli inwazyjne badanie, które jest obarczone powikłaniami w około 1-2% przypadków (czyli więcej, niż masz ryzyko zD), m.in. saczeniem się wód płodowych, obumarciem płodu, sepsą. Piszę o tym, bo lekarze często niestety o tym nie informują.
Możesz również zdecydować się prywatnie na płatny test NIPT. Lekarz, jeśli ma podpisaną umowę z producentem, to będzie Cię namawiał na jakiś jeden konkretny. ;) Nie daj się na to nabrać, najpierw poczytaj, który test co bada, jaki ma zakres i ile procent prawidłowych wyników, jakie są ceny. Porównaj sobie. Testy NIPT to badanie wolnego DNA płodowego z Twojej krwi, jest nieinwazyjny, po prostu pobierana jest Ci krew jak przy morfologii. Takie testy mają około 98-99,99% wiarygodności, w zależności od testu. Pytanie, czy Ci to wystarczy. :)

Ja miałam w USG graniczne NT - 2.5 oraz złą biochemię. Ryzyko korygowane wyniosło u mnie 1:110. Nie zdecydowałam się na amniopunkcję. Zrobiłam poszerzone Sanco. Wynik wyszedł prawidłowy, mutacji nie wykryto. Mnie to uspokaja.

Trzymaj się ciepło, trzymam kciuki. Ja myślę, że będzie dobrze. :) Dużo zdrówka dla Ciebie i maluszka!
Obecnie ryzyko przy amnio to 0.1% a nie 1-2.
Ja miałam amnio w obu ciążach. Starsza ma wadę w 15 chromosomie której nipry by nie wykryło. Było podejrzenie ZD właśnie
 
reklama
A czy ktoś może wie, jaka może być przyczyna takiego wysokiego wolnego beta hcg? Próbuje coś znaleźć ale na razie nic 😭
Ja miałam wolna betę 3.6 albo 3.8 MoM. Nikt nie umial mi powiedzieć skąd taki wynik..jak sama czytałam w internecie to niektórzy twierdzili, że wpływ może mieć na to krwiak w ciąży (mialam), zażywanie duphastonu (miałam przepisana maksymalna dawkę od 5 do 12 tc), płeć żeńska płodu (byłam w ciazy z dziewczynka). Córka urodzila się zdrowa, mimo, że w 16tc w obrazie usg pojawiły się markery zd. Robiłam wtedy test nipt.
Jaką decyzję podjęłaś w sprawie badań?
 
Do góry