U
użytkownik 200
Gość
Pozytywymy. Tak sądziłam.
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Pozytywymy. Tak sądziłam.
Jakie badania robiliście? Min też właśnie zależy na tym żeby sprawdzić nasze geny. Żeby prawdopodobieństwo spadło że może być kolejne chore.. Zazdroszczę Ci. Ja się boję zajść póki co świadomie.. Poczekam i uzbieramy i zrobię nadania. Może po badaniu będę chciała tak napewno.. Bo teraz zbyt się boję..To tak jak u mnie...badania genetyczne robiliśmy bo śmierci Amelki , by historia się nie powtórzyła. Maksio -kolejne dziecko urodził się zdrowy obecnie jestem w 29 tyg. ciąży i z badań prenatalnych wychodzi, że ok. Aczkolwiek 100% da po urodzeniu. I tak jak TY nigdy nie żałowałam, że Amelka była z nami te 4 miesiące. Ja wiedziałam już od pierwszych prenatalnych o wadach ( o niektórych dopiero po urodzeniu się dowiedzieliśmy), ale nigdy nie pomyślałam nawet o terminacji.
HejJa myslalam że chodzi o kariotyp...mąż dziś jedzie do malej...a w tygodniu maja ja przenosic na oddział niemowlęcy w tym lub w innym szpitalu.
Witajcie. Przeczytałam cały wątek. NewMom jesteś wspaniałą dzielną kobietą. Bardzo Cię podziwiam. Gdy czytałam co przeżywasz w ciąży bardzo cię rozumiałam i byłam zła na dziewczyny które cię niepotrzebnie i bez takich doświadczeń oceniały. Teraz krótko o mojej historii chociaż jestem na początku drogi, ale już nie potrafię spać po nocach i tylko to zajmuje moje myśli choć wiem że moje przeżycia to nic w porównaniu do Twojej i kilku innych historii. Obecnie jestem w 14tc. Kilka dni temu byłam na badaniach prenatalnych I trymestru na usg niestety wyszła słabo widoczna kość nosowa i niedomykalność zastawki trójdzielnej, które są markerami do aberracji chromosomalnych. Od razu miałam pobraną krew na pappe ale lekarz od razu zaznaczył że przez usg krew też wyjdzie źle. 27. 10 mam teleporade z genetykiem a 28.10 amnio. Wtedy czekanie na wyrok.