Starania po straconej ciąży

[Carry88]

Mój lekarz powiedział, że te 3 z 6 czynników, które mam klasyfikują do trombofilii wrodzonej: MTHFR, PAI, VR2. Nie mam tych „najgorszych” elementów, czyli V Leiden i Protrombiny, a i tak mam wpisane w karcie „trombofilia wrodzona” i podane te 3 pierwsze wyniki jako złe. Lekarz powiedział, że to i strata wystarczy do refundacji. Zespół antyfosfolipidowy też robiłam, ale wynik ok. Na FB jest grupa „mthfr polska” tam kobiety pytają o lekarzy, którzy prowadza takie ciaze z mutacjami na acardzie i heparynie. Moze poszukaj w lupce lekarzy lub wpisz cos w rodzaju „refundacja heparyny”. Można tez zadać swoje pytanie. Byc moze w Twoim miescie jest taki dobry lekarz, dla ktorego jest to wazne i lek podlega refunacji

Tak to prawda. Ja mam tylko mthfr i pai, ale ze homo to gin powiedział, że przepisze, ale nie refundowana. Grupę znam, należę, ale poszukam jeszcze u mnie w mieście ciężko o takiego lekarza.

 

[aga.i.nieszka]

Przerażasz mnie tymi kosztami. Ja chyba nie będę miała dziecka w takim razie [emoji852]

Dokladnie tak. Mam potwierdzoną trombofilię badaniami i strata ciąży jest dodatkowym czynnikiem ryzyka. Lekarz w ogóle się nie zawahał, czy wpisać R na recepcie. Więc to tylko dobra wola. Ja bym raczej poszukała takiego, który nie ma z tym problemu, bo jednak koszty są ogromne. Niska dawka Clexane 0,4 kosztuje bez R około 350zł miesięcznie, a z refundacją około 100zł. Nikt nie mówi, że przez całe 10mcy (ciąża+połóg) dawka nie wzrośnie, bo to zależy też od wyników krwi. Jeśli skończy się na 0,8 to koszt bez refundacji wynosi około 600zł/mc a jeszcze prywatne wizyty, inne leki, badania krwi i wymazy, badania prenatalne. Koszty są spore.

 

[Carry88]

Przerażasz mnie tymi kosztami. Ja chyba nie będę miała dziecka w takim razie [emoji852]

No z tego co dziewczyny piszą to trzeba ogarnąć lekarza, który wypisze na refundację, mój powiedział, że nie da na refundację, ale rozejrze się za kimś kto przepisze.
Słabe to jest, że za wszystko trzeba płacić w tym kraju. Ja na badania po poronieniu wydałam ok 3tys,lekarz prywatnie, witaminy. Szkoda gadać jaki chory system mamy.

 

[aga.i.nieszka]

Tyle że u mnie nawet nie wiem czy immunolog stwierdzi że potrzebuje heparyny. Ponoć przy pai 1 nie dają więc okaże się na początku sierpnia.

No z tego co dziewczyny piszą to trzeba ogarnąć lekarza, który wypisze na refundację, mój powiedział, że nie da na refundację, ale rozejrze się za kimś kto przepisze.
Słabe to jest, że za wszystko trzeba płacić w tym kraju. Ja na badania po poronieniu wydałam ok 3tys,lekarz prywatnie, witaminy. Szkoda gadać jaki chory system mamy.

 

[Carry88]

Tyle że u mnie nawet nie wiem czy immunolog stwierdzi że potrzebuje heparyny. Ponoć przy pai 1 nie dają więc okaże się na początku sierpnia.

No tak tutaj już chyba tylko dobra wola lekarza, ale może podejdzie do tematu, że po stracie i wypisze refundację. Ogólnie masakra z tymi badaniami, lekarzami itp

 

[Megi9007]

To prawda. Koszty ogromne. Macie rację, za wszystko placic i dodatkowo jesli chcesz byc faktycznie „zaopiekowana”, to najczesciej musisz wybrac prywatnego lekarza, bo panstwowo rzadko sie udaje (ja nie mialam takiego szczescia). Aktualnie co 3 tyg wizyta, badania (mam tez co drugi mc takie dodatkowe, zwiazane z pomiarami tej ewentualnej zakrzepicy, wiec sam mocz, morfologia i tsh odpada), leki. Koszt co 3-4 tyg 900-1000zl wszystko. Jeszcze wiadomo 3 badania prenatalne po kilkaset zł oczywiscie zrobię wszystko, ale finansowo to udzwignac nie jest lekko. Mam tez jakis inny niz luteina progesteron, polecany podobno kobietom po stracie ciazy. Problem w tym, ze nie jest refundowany. Luteina miesiecznie kosztowala jakies 20zl, a ten 350zl. Teraz, majac juz dawke clexane 0,6 (bo rosnie tez dawka wraz z wagą), bez refundacji kolejne 450zl to byloby ciezko.

 

[Carry88]

To prawda. Koszty ogromne. Macie rację, za wszystko placic i dodatkowo jesli chcesz byc faktycznie „zaopiekowana”, to najczesciej musisz wybrac prywatnego lekarza, bo panstwowo rzadko sie udaje (ja nie mialam takiego szczescia). Aktualnie co 3 tyg wizyta, badania (mam tez co drugi mc takie dodatkowe, zwiazane z pomiarami tej ewentualnej zakrzepicy, wiec sam mocz, morfologia i tsh odpada), leki. Koszt co 3-4 tyg 900-1000zl wszystko. Jeszcze wiadomo 3 badania prenatalne po kilkaset zł oczywiscie zrobię wszystko, ale finansowo to udzwignac nie jest lekko. Mam tez jakis inny niz luteina progesteron, polecany podobno kobietom po stracie ciazy. Problem w tym, ze nie jest refundowany. Luteina miesiecznie kosztowala jakies 20zl, a ten 350zl. Teraz, majac juz dawke clexane 0,6 (bo rosnie tez dawka wraz z wagą), bez refundacji kolejne 450zl to byloby ciezko.

Masakra ja jeszcze chciałbym robic nifty to jest ok 2 tys.

 

[Megi9007]

Dokladnie. I nic nierefundowane, nawet Nifty jesli istnieje przeslanka, ze dziecko moze byc chore . Ja jeszcze o tyle o ile mam lzej, bo posiadam abonament w prywatnej klinice, wiec nie musialam czekac 3mce (!) na pierwsza wizyte u hematologa, bo u mnie tyle się czeka. Poszlam do kliniki i mialam wizytę po tygodniu, a teraz hematolog mnie prowadzi i tez przepisuje skierowania na te wszystkie bialka c i s, homocysteine, d-dimery, ferrytynę. Caly zespol antyfosfolipidowy lacznie z powtorka mialam tez pezepisany, bo koszty spore. Wiec po stracie az tyle co Ty nie zaplacilam, bo tylko trombofilia i kariotyp po poronieniu. Ale gdyby tak jeszcze prywatnie do hematologa czy endokrynologa, to trzeba byc jednak bardzo majetnym, aby prowadzic ciaze.

 

[Carry88]

Dokladnie. I nic nierefundowane, nawet Nifty jesli istnieje przeslanka, ze dziecko moze byc chore . Ja jeszcze o tyle o ile mam lzej, bo posiadam abonament w prywatnej klinice, wiec nie musialam czekac 3mce (!) na pierwsza wizyte u hematologa, bo u mnie tyle się czeka. Poszlam do kliniki i mialam wizytę po tygodniu, a teraz hematolog mnie prowadzi i tez przepisuje skierowania na te wszystkie bialka c i s, homocysteine, d-dimery, ferrytynę. Caly zespol antyfosfolipidowy lacznie z powtorka mialam tez pezepisany, bo koszty spore. Wiec po stracie az tyle co Ty nie zaplacilam, bo tylko trombofilia i kariotyp po poronieniu. Ale gdyby tak jeszcze prywatnie do hematologa czy endokrynologa, to trzeba byc jednak bardzo majetnym, aby prowadzic ciaze.

Ja też mam abonament z pracy, ale paradoks jest taki, że nawet tam lekarze nie chcą wypisywać skierowań śni recept. Akurat ginekologów mają kiepskich dlatego chodzę prywatnie, ale poszłam żeby choć część badań dostwc skierowanie i zderzenie że ściana.
Nifty to akurat mój wymyśl będę robić nawet jak nie będzie wskazań, ale całą resztą jest dobijająca nie można się doprosić badań, recept itp

 

[Jagoda123]

ja mam refundacje z powodu mutacji w genie protrombiny i jeszcze mialam przepisana neoparinę zamiast hepryny, więc to jest w ogóle kilka złotych za opakowanie
Natomiast miliony monet wydaje na badania lekarskie i wizyty, bo jesteśmy po 2 poronianiach i szukamy rozwiązania
Do gentyka ide na NFZ, cześc rzeczy w ramach abonamentu w Luxmedzie, ale duża cześć badan i lakarzy prywatnie