Sierpniowe mamy 2015

[Anma14]

Werci, super wspomnienia!

Lucalew pytam się, bo wiem, że nie każda kobieta się na nie decyduję, nie jest ono przecież obowiązkowe... A i jest ono dodatkowo płatne, choć jeśli chodzi o zdrowie maleństwa to oczywiście bezcenne! Ale rozumiem, że nie każda kobieta może sobie na nie pozwolić...

 

[werci]

Anma ja mam zaplanowane usg genetyczne na 2 lutego. A czemu mialabym sie nie zgadzac na takie usg?

Ja też 2.02

 

[loveboiled]

W UK to jest akurat darmowe usg tak samo połówkowe bo akurat te są bardzo ważne

 

[lucalew]

Bede je miala akurat robione na nfz ale wiem ze sa platne. Myslalam ze cos nie tak z tym usg ze mialabym sie czegos bac. Bede miala jeszcze robiony test Pappa i cos tam jeszcze. Lekarz powiedzial mi ze potem sa jeszcze chyba 2 takie usg robi i ze tez bede je miala w ramach nfz.

 

[mona152]

Cześć, chciałabym do was dołączyć Mieszkam w Poznaniu, obecnie jestem w 7 tc, a termin mam na 25.08.2015

 

[Nat94]

Lucalew a wiesz mozesz od czego to zalezy czy to badanie jest na nfz czy nie?

 

[lucalew]

Witaj Mona, rozgosc sie :-)

Nat wiem ze jest kilka punktow tzn wiek 35, choroby genetyczne, wrodzone w rodzinie Twojej lub partnera, wczesniejsze ciaze z wada genetyczna lub watpliwosci lekarza. Ja nie mam ani 35 lat ani zadnych w rodzinie wad genetycznych ale mysle ze ze wzgledu na cukrzyce ktora mam i zwiazane z nia mozliwe powiklania. Lekarz mi nie powiedzial dokladnie a ja nie pytalam.

 

[lucalew]

Nat to jest info kgore znalazlam na stonie kliniki, w ktorej bede miala robione usg genetyczne:
Kwalifikację do badań wykonuje lekarz przeprowadzający badanie USG. W rejestracji pacjentka musi przedstawić skierowanie.

• Amniopunkcja genetyczna i badanie płynu owodniowego
• Wykonuje się najczęściej do 15 tygodnia ciąży. Polega na pobraniu pod kontrolą USG płynu owodniowego. Płyn, który zawiera komórki płodu poddawany jest badaniom biochemicznym i cytogenetycznym.
• wiek matki powyżej 35 lat,
• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
• stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka,
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

 

[anney]

Witaj Mona, rozgosc sie :-)

Nat wiem ze jest kilka punktow tzn wiek 35, choroby genetyczne, wrodzone w rodzinie Twojej lub partnera, wczesniejsze ciaze z wada genetyczna lub watpliwosci lekarza. Ja nie mam ani 35 lat ani zadnych w rodzinie wad genetycznych ale mysle ze ze wzgledu na cukrzyce ktora mam i zwiazane z nia mozliwe powiklania. Lekarz mi nie powiedzial dokladnie a ja nie pytalam.

pappa to tak naprawde oblicenia komputera jak sie miescis w statystykach.
cyli wiek, nt (przeziernosc karkowa), wiek partnera, choroby, ktora ciaza PLUS biochemia krwi, pomair ciazowego bialka A i bety, one musza spelniac odpowiednie parametry wzgledem siebie, by dalo ryzyko.

czesto pappa wychodzi zly, z duzym prawdopodoienstwem wad, a amnio wyklucza.

 

[anney]

lucalew, ty amnio bedviesz miala, czy ja zle zrozumialam?