kasia3636 już chyba jaśniej i prościej nie mogłam napisać.
Albo nie zadajsze sobie trudu żeby przeczytać poprzednie posty.
KAŻDA kobieta w ciąży bez względu na wiek i inne wskazania robi usg genetyczne.
Między 10-13 tc podczas usg badana jest min przeziernośc karkowa, lekarza sprawdza czy dziecko ma kość nosową, ogląda dokładnie rozwijające się narządy(mózg, serce), sprawdza naczynia w pępowinie, przepływy, mierzy kości, obwód głowy, brzucha, klatki piersiowej itp.
Podczas badania można wykryć czy dziecko cierpi na ZD, zespoł Edwardsa i zesp. Patau.
Jeżeli przezierność np karkowa wyjdzie źle wtedy lekarz kieruje na dodatkowe badania np. test Papp-a czy też amniopunkcje.
Te badania są ze wskazań lekarski.
Natomiast samo usg genetyczne jest standardowym badaniem, które robie się każdej ciężarnej.
Ok 20 tc robi się kolejne usg genetyczne tzw pałówkowe.
Bada się znowu organy, naczynia itd a oprócz tego fałd karkowy, któregoo nieprawidłowa grubość może świadczyć o ZD.
Ale i to badanie nie jest żadnym dodatkowym, które robi się np ze względu na wiek.
Obydwa te usg wykonuje się nawet 15-letnim dziewczynom w ciąży.
To chyba normalne, że lakarz sprawdza jak rozwijają się poszczególne organy dziecka.
Nie trzeba mieć skończonych 35 lat.