Poronienia nawykowe - leczenie immunologiczne

[Funia90]

@roxie123 tak jak pisala destino,nie ma dnia.
Tylko wlansie to juz nie jest badanie ,ktore mozna zrobic w miejscowym laboratorium.
Nie wiem czy juz bym mysla o tym na Twoim miejscu.
Ja nie robilam,zostawilam to na wrazie czego (jak okropnie to brzmi).
Jak dziewczyny maja niskie allo mrl to szczepia sie albo limfocytami M albo dawcy.(koszta sa chyba ogromne)
Ja nie jestem az tak obeznana ,tyle co zapamietalam z tego co dziewczyny pisaly.


Wysłane z iPhone za pomocą Forum BabyBoom

 

[zaba38]

@Destino Mutacji jeszcze nie badałam, dostałam cały pakiet w zakresie diagnostyki zakrzepicy, mutację mam robić jak coś wyjdzie niepokojącego, czekam właśnie na wyniki.

 

[marshia]

@zaba38 a jaką masz homocysteinę? I jaki pakiet robiłaś konkretnie?

 

[kas90]

Dziewczyny, nie czytałam was pół dnia i tyle stron
U mnie dziś sajgon, o 5 rano gotowałam leczo, bo od 3.30 nie spałam i już nie mogłam wyleżeć
Ostatnie miesiące spania, a człowiek jak na złość nie śpi.
A potem zeszło mnie z robieniem "gerberków", bo od teściów dostałam jabłuszka z ich ogrodu
Zrobiłam jabłuszka, jabłuszka z malinami i jabłuszka z morelami.

@Porzeczka1234, wszystko będzie dobrze z księżniczką <3 jesteś pod opieką najlepszego lekarza, robisz badania, bierzesz leki. Swoją drogą dobrze, że mąż cię odciąga. Słuchaj, ja dziś kupiłam pierwszą rzecz dla małej. Kosz na pieluchy na olx, haha Słodkie prawda?

Witam nowe koleżanki Niestety niewiele mogę pomóc.

 

[Funia90]

@zaba38 ja mialam badania krzepliwosci w porzadku i homocyteine 7 wiec nie jakos duzo ,a mthfr mam.
Czekamy na twoje wyniki[emoji4]

@kas90
Rzeczywiscie slodki zakup hehe,ja zaczelam od kocyka [emoji5]mieciutki i rozowy[emoji4]jak sie pozniej okazalo leni sie ,wiec mnie wkurzyl,ale coz najwyzej bedzie miala ksiezniczka kilka kocykow[emoji5]


Wysłane z iPhone za pomocą Forum BabyBoom

 

[Destino]

@zaba38 jak masz podniesiona homocysteine wiec prawdopodobnie jedna albo 2 mutacje, a moze wiecej. One sa odpowiedzialne za slabe przyswajanie kwasu foliowego, tendencje do zylakow. Stad anomalie genetyczne lub mikrozakrzepy, ktore odcinaja doplyw tlenu do lozyska i dziecko nie moze sie rozwijac. Zrob pelna diagnostyke, bo trombofilia to nie wszystko. Bywaja inne trudnosci

@kas90 jak robisz gerberki?

Napisane na HUAWEI CUN-L21 w aplikacji Forum BabyBoom

 

[roxie123]

@Destino @Funia90 aha ok to już wiem chciałam się tylko uświadomić doszkoliłyście mnie dzięki :*

 

[zaba38]

@marshia homocsteinę miałam chyba 21-strasznie wysoką. Pakiet to może złe słowo, dostałam cały zestaw badań -dokładnie 16 a 2 ostatnie to właśnie mutacja mthfr i mutacja genu protrombiny ale pani na Skawińskiej (gdzie je robiłam) poleciła mi wstrzymać się z tymi dwoma ostatnimi a lekarz też napisał mi je z pytajnikiem więc się wstrzymałam. Pewnie je jednak zrobię dla świętego spokoju.
Witam wszystkie dziewczyny na forum. Dzięki za wsparcie☺

 

[roxie123]

@zaba38 nie chce krakać ale przy takiej homocysteinie to nie wierze ,że mutacji nie ma ;/ zaopatrz się w metylowany kwas foliowy i wit z gruby B jeśli jeszcze nie bierzesz . No i staraj się pić sok i przetwory z buraka . A teraz masz niższą homocysteine czy się urzymuje na takim poziomie ? ... może być jedną z przyczyn Twoich niepowodzeń ;/ ja zaczynałam od 10,2 teraz mam 5

 

[zaba38]

@roxie123 metyle biorę już od m-ca bo Was podczytuję już jakiś czas☺ sok z buraka zamierzam zrobić wkrótce a homocysteinę drugi raz jeszcze nie badałam, poczekam jeszcze z m-c.