Piękna Koka
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Listopad 2022
- Postów
- 853
Mutacja MTHFR C677T -obecność mutacji na obu allelach genu MTHFR (w układzie homozygotycznym)prenacare complete aliness teraz są takie fajne z samym metylowanym kwasem. W pregnie masz mieszankę, a jakie masz mutacje ? Zaburzenia metylacji też czy tylko v leiden?
Mutacja 675(4G/5G) w genie PAI-1 4G/5G (SERPINE 1) - obecność polimorfizmu delecyjnego -675 (4G/5G) w obrębie promotora genu kodującego inhibitor aktywatora plazminogenu-1 w układzie heterozygotycznym na jednym z alleli
Przepisałam z badania bo ja się na tym nie znam wgle lekarz mi tylko zaznaczył ze trombofilia