reklama
Witam piąteczkowo 
co za dzień....
Mrówka - trzymam kciuki, musi być dobrze!!!!!!!
Wady genetyczne mogą zdarzyć się każdej kobiecie bez względu na wiek, rasę czy higienę życia. Wiadomo że wraz z wiekiem wzrasta ryzyko, także przypadki w bliższej rodzinie podnoszą ryzyko wystąpinia wad. Jeślu usg wykonane między 11-14 tyg daje choć cień wątpliwości pacjętkę z podwyższonym ryzykiem kieruje się na badania inwazyjne - biopsję trofoblastu.To usg to nie moda to podstawa i zalecenie PTG. Nie znam wśród moich znajpmych żadnej mamy która podważałaby sens i ważność tego badania. Bez względu czy rozważałyby w przypadku ujawnienia poważnych wad terminację ciąży czy nie. To tak jak mówi się że moda jest na cc ja uważam że to nie moda to możliwość wyboru jaki daje nam wspólczesna medycyna. Któraś kiedyś mówiła że gdyby to było zdrowe i naturalne to kobiety miałyby suwaki jeśli iść tym tropem to natura też decyduje o wcześniaczych porodach....i co w tym przypadku??? Bez wsparcia medycyny i dobrodziejstw techniki te maluszki nie miały by szans....kiedyś poprostu była to selekcja naturalna....dziecko niezdole do życia poza łonem mamy nie miało szans.....teraz maluchy mają szansę, często na normalne życie. A ich rodzice na rodzicielstwo. Więc nie wychwalajmy tej natury tak do końca i dziękujmy za dary współczesnej medycyny bo mamy możliwość bycia mamami
Przezierność karkowa jako standard opieki prenatalnej. | Poradnik położnej
Też się za odwagę podziwiam ale poważnie mówiąc ja mam jeszcze po Franku ze 3 wózki więc na chlapę mam turkusowego Quinniaka
Migotka jeśli nie masz wskazań a przezierność wyjdzie ok to chyba nie ma sensu . Test potrójny i tak ma słabszą wykrywalność niż test PAPPA. Ja generalnie jestem za dokładną diagnostyką prenataną. Bo wiele wykrytych wad można skorygować jeszcze w łonie matki i wtedy maluszek rodzi się zdrowy albo ma dużo większe szanse. Często wady genetyczne wykrywane podczas badań prenatalnych są tak duże że dziecko poprostu bardzo cierpi i albo umiera jeszce w łonie 7-8 mc albo chwilkę po porodzie.... mając dokładne rozeznanie sytuacji można oszczędzić wielu cerpień. Choć czasami zdarzają się cuda, wyniki badań swoje a rodzi się zdrowe dziecko to jest ten margines błędu bo ani człowiek ani natura nie są nieomylne.
co za dzień....
Mrówka - trzymam kciuki, musi być dobrze!!!!!!!
Wady genetyczne mogą zdarzyć się każdej kobiecie bez względu na wiek, rasę czy higienę życia. Wiadomo że wraz z wiekiem wzrasta ryzyko, także przypadki w bliższej rodzinie podnoszą ryzyko wystąpinia wad. Jeślu usg wykonane między 11-14 tyg daje choć cień wątpliwości pacjętkę z podwyższonym ryzykiem kieruje się na badania inwazyjne - biopsję trofoblastu.To usg to nie moda to podstawa i zalecenie PTG. Nie znam wśród moich znajpmych żadnej mamy która podważałaby sens i ważność tego badania. Bez względu czy rozważałyby w przypadku ujawnienia poważnych wad terminację ciąży czy nie. To tak jak mówi się że moda jest na cc ja uważam że to nie moda to możliwość wyboru jaki daje nam wspólczesna medycyna. Któraś kiedyś mówiła że gdyby to było zdrowe i naturalne to kobiety miałyby suwaki
jeśli iść tym tropem to natura też decyduje o wcześniaczych porodach....i co w tym przypadku??? Bez wsparcia medycyny i dobrodziejstw techniki te maluszki nie miały by szans....kiedyś poprostu była to selekcja naturalna....dziecko niezdole do życia poza łonem mamy nie miało szans.....teraz maluchy mają szansę, często na normalne życie. A ich rodzice na rodzicielstwo. Więc nie wychwalajmy tej natury tak do końca i dziękujmy za dary współczesnej medycyny bo mamy możliwość bycia mamami Przezierność karkowa jako standard opieki prenatalnej. | Poradnik położnej
ja się chyba właśnie na takie połączenie zdecyduję
Też się za odwagę podziwiam
ale poważnie mówiąc ja mam jeszcze po Franku ze 3 wózki więc na chlapę mam turkusowego Quinniaka Moj lekarz powiadomił mnie o mozliwosci testu Potrójnego ale ja go nie zrobie, bo to i tak nic nie zmieni. Jesli dziecko bedzie chore tfu tfu i tak nie usunę, wiec nie widzę sensu. Poza tym moj lekarz ma dobry sprzęt i jak byłam w ciazy z synkiem tez nie robiłam tego testu. Takze jak dla mnie owszem badanie ma sens wtedy gdy kobieta albo ma wskazania medyczne (np wady rozwojowe w rodzinie) albo wiek 35+
A ja zrobie tylko te standardowe miedzy 11 a 14 tyg
Migotka jeśli nie masz wskazań a przezierność wyjdzie ok to chyba nie ma sensu . Test potrójny i tak ma słabszą wykrywalność niż test PAPPA. Ja generalnie jestem za dokładną diagnostyką prenataną. Bo wiele wykrytych wad można skorygować jeszcze w łonie matki i wtedy maluszek rodzi się zdrowy albo ma dużo większe szanse. Często wady genetyczne wykrywane podczas badań prenatalnych są tak duże że dziecko poprostu bardzo cierpi i albo umiera jeszce w łonie 7-8 mc albo chwilkę po porodzie.... mając dokładne rozeznanie sytuacji można oszczędzić wielu cerpień. Choć czasami zdarzają się cuda, wyniki badań swoje a rodzi się zdrowe dziecko to jest ten margines błędu bo ani człowiek ani natura nie są nieomylne.
Ela Iguokundia
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 12 Marzec 2015
- Postów
- 182
Hej dziewczyny
Ja już po usg. Wszystko jest ok! Nie umieją mi wytłumaczyć dlaczego wczoraj krwawiłam. Może po progesteronie który biorę bo może podrażniać szyjkę macicy. No ale nikt mi nic złego nie powiedział :-) cieszę sie ze wszystko ok. Dzieki za wsparcie cudowne jestescie[emoji8]
Mrówka nie martw sie będzie dobrze zobaczysz trzymam za ciebie kciuki! Ida sie zobaczysz !
Ja już po usg. Wszystko jest ok! Nie umieją mi wytłumaczyć dlaczego wczoraj krwawiłam. Może po progesteronie który biorę bo może podrażniać szyjkę macicy. No ale nikt mi nic złego nie powiedział :-) cieszę sie ze wszystko ok. Dzieki za wsparcie cudowne jestescie[emoji8]
Mrówka nie martw sie będzie dobrze zobaczysz trzymam za ciebie kciuki! Ida sie zobaczysz !
ale się zdenerwowałam, dostałam smsa że będą mi przysyłać smsy za 2,46 jeden dziennie i że mogę za to nie płacić jeśli wyślę smsa na jakiś nr. Nie odp i zadzwoniłam do operatora, zablokowali mi smsy premium i gość powiedział że to pomoże, mam nadzieję. W ogóle polecam przeczytać: Zobacz: » Korzystasz z internetu mobilnego? Uważaj na “WAP Billing” - Wykop.pl bo żeby i Was to nie dopadło...
Ela no to super czyli to co u mnie, tylko ja miałam brązowe plamienie, ale lekarka też powiedziała że przy aplikacji lutki mogą zdarzyć się podrażnienia a co za tym idzie- plamienia...
Najważniejsze że z Maleństwem wszystko dobrze
Buba nie mniej jednak odważna z Ciebie kobieta ja bym się bała białego wózka, ale fakt że bardzo mi się podobają
Ela no to super
czyli to co u mnie, tylko ja miałam brązowe plamienie, ale lekarka też powiedziała że przy aplikacji lutki mogą zdarzyć się podrażnienia a co za tym idzie- plamienia...Najważniejsze że z Maleństwem wszystko dobrze
Buba nie mniej jednak odważna z Ciebie kobieta
ja bym się bała białego wózka, ale fakt że bardzo mi się podobają 
Lilolo
Fanka BB :)
Mrowkaa,
Oby byli dobrze! Trzymaj się kochana z maleństwem!
Dreamgirl,
To badanie jest obarczone dużym błędem. Sam lekarz mi powiedział, że często jego pacjętkom wychodzi podwyższone ryzyko, a dzieci są zdrowe wiec to tylko niepotrzebny stres. Ona zaleca ten cały test dopiero wtedy gdy usg wychodzi źle.
Współczuję zachowania chłopa mój widzę, że teraz po ostatnich przejściach bardzo się stara. Czasem, aż jest nadgorliwy i oby mu to zostało na dłużej. Bo jak znów zacznie wywijac to już nie będę się starać i prosić pakuje go i won.
Ela,
Super, że wszystko jest dobrze
Oby byli dobrze! Trzymaj się kochana z maleństwem!
Dreamgirl,
To badanie jest obarczone dużym błędem. Sam lekarz mi powiedział, że często jego pacjętkom wychodzi podwyższone ryzyko, a dzieci są zdrowe wiec to tylko niepotrzebny stres. Ona zaleca ten cały test dopiero wtedy gdy usg wychodzi źle.
Współczuję zachowania chłopa
mój widzę, że teraz po ostatnich przejściach bardzo się stara. Czasem, aż jest nadgorliwy i oby mu to zostało na dłużej. Bo jak znów zacznie wywijac to już nie będę się starać i prosić pakuje go i won.Ela,
Super, że wszystko jest dobrze
reklama