reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Kwietniówki u lekarza

Dokładnie, ja miałam robione pierwsze w 13 tc żeby wykluczyć wady genetyczne (mój lekarz twierdzi, że każda kobieta w dzisiejszych czasach to powinna mieć) a teraz mam drugie, skopiowałam wam ze strony tego lekarza do którego idę informacje na ten temat:




"Badanie USG pomiędzy 18- 23 tygodniem ciąży. Jest to najlepszy okres w ciąży, w którym powinno być wykonane badanie USG pod kątem wykluczenia lub rozpoznania defektów budowy płodu (wad strukturalnych), do których można na przykład zaliczyć rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady serca itd. Dokładnemu badaniu poddane zostają:
  • Mózg i rdzeń kręgowy
  • Kręgosłup i kończyny (budowa i funkcja)
  • Twarz dziecka
  • Narządy klatki piersiowej (serce, płuca i przepona)
  • Narządy jamy brzusznej (żołądek, jelita, nerki, pęcherz moczowy)
  • Ciągłość powłok jamy brzusznej
  • Przyczepy brzuszny i łożyskowy pępowiny oraz ilość naczyń w pępowinie
  • Płeć dziecka
  • Dokładne pomiary wielu narządów wewnętrznych oraz kości długich płodu
Za pomocą tego badania możliwe jest wykrycie 95% wad rozwojowych dziecka. Pomimo ewentualnego przeprowadzenia badania USG podczas pierwszego trymestru ciąży wszystkie kobiety powinny mieć wykonane to badanie celem potwierdzenia lub wykluczenia defektów strukturalnych u swojego dziecka. Należy wziąć pod uwagę, że w miarę upływu czasu trwania ciąży coraz trudniej wykonuje się to badanie. Ponadto w przypadkach, gdy badanie USG-NT wykazało poszerzenie przestrzeni z płynem za karkiem płodu, a badanie genetyczne dało prawidłowy wynik (wykluczono Zespół Downa u dziecka) powinno się wykonać dokładne badanie serca płodu (echokardiografia płodowa), ponieważ wystąpienie wad serca współistnieje z poszerzeniem tej przestrzeni"

wesoła dzięki za info.
Ja miałam w 13 tyg badanie USG pod kontem przezierności karkowej, ale samego badania prenatalnego nie miałam, ale to dlatego, że moja gin wspominała, że je się robi później tym bardziej, jak nie należy się do grupy ryzyka, a USG wyszło w normie. Ale spytam się jej czy jest taka potrzeba, bo czytałam również w swoim poradniku, że jeśli ciąża cały czas rozwija się prawidłowo, a kobieta nie spełnia żadnego z kryteriów kwalifikujących ją koniecznie do badań prenatalnych to nie ma takiej potrzeby. każde takie badanie niesie za sobą stres, więc jeśli nie ma wskazań to po co narażać się na stres.
Moja koleżanka zrobiła badania prenatalne, wykazały one, że dziecko będzie miało jakąś wadę genetyczną, a później okazało się, że dziecko jest w 100% zdrowe, a już jej proponowali oddanie dziecka a nawet przerwanie ciąży... i weź tutaj wierz takim badaniom, w dodatku, przez stres związany z tymi wynikami urodziła wcześniej, ale dzięki Bogu wszystko skończyło się dobrze. Ale ciekawe ile takich sytuacji nie miało takiego happy endu a mogło mieć...
 
reklama
Jeśli chodzi o badania prenatalne, to ja w 12 tyg ciąży miałam wykonywane badania USG NT genetyczne. Badanie, w którym gin sprawdzał przezierność karku maluszka i obecność kości nosowej. W przypadku złych wyników, po takim badaniu lekarz kieruje na kolejne - podwójny test PAPA-A o ile się nie mylę. To badanie obowiązkowe jest też dl kobiet obciążonych wadami genetycznymi.
Tak mi się wydaje...ale polecam do poczytania nt diagnostyki prenatalnej linka poniżej

INVICTA Laboratoria Medyczne

2nn3lbetd9e6dbef.png

kamisia dokładnie tak jak piszesz. to samo było w moim poradniku.
 
Najważniejsze , żeby rodzice i tesciowe się nie wtrącały i żyli swoim życiem.

dokładnie! a jak nie potrafia tego zrozumiec to trzeba sie o swoje upomniec:)

wesoła dzięki za info.
Moja koleżanka zrobiła badania prenatalne, wykazały one, że dziecko będzie miało jakąś wadę genetyczną, a później okazało się, że dziecko jest w 100% zdrowe, a już jej proponowali oddanie dziecka a nawet przerwanie ciąży... i weź tutaj wierz takim badaniom, w dodatku, przez stres związany z tymi wynikami urodziła wcześniej, ale dzięki Bogu wszystko skończyło się dobrze. Ale ciekawe ile takich sytuacji nie miało takiego happy endu a mogło mieć...

ponoc z tego pierwszego usg w 13 tc to przy pozytywnym wyniku tylko 1/50 babeczek faktycznie rodzi chore dziecko, reszta sie tylko niepotrzebnie stresuje, ja mam wewnetrzne przekonanie ze moje dzidzi zdrowe jest wiec nie robilam, tylko tak przez brzuch zerknelam czy sie dzidzia rusza i czy serducho bije, teraz na polowkowym zobacze co i jak:)

ja ide w piatek do ginki, pewnie tez tylko na dowcipne badanie i po skierowania
 
jestesaniolkiem, nie jestem z poznania, ale po prostu musisz spytać swojego lekarza prowadzącego o badania prenatalne. czy musisz mieć skierowanie i gdzie musisz się zapisać :-)
 
dokładnie! a jak nie potrafia tego zrozumiec to trzeba sie o swoje upomniec:)



ponoc z tego pierwszego usg w 13 tc to przy pozytywnym wyniku tylko 1/50 babeczek faktycznie rodzi chore dziecko, reszta sie tylko niepotrzebnie stresuje, ja mam wewnetrzne przekonanie ze moje dzidzi zdrowe jest wiec nie robilam, tylko tak przez brzuch zerknelam czy sie dzidzia rusza i czy serducho bije, teraz na polowkowym zobacze co i jak:)

ja ide w piatek do ginki, pewnie tez tylko na dowcipne badanie i po skierowania

no to widzę, że obie w piątek śmigamy...
pewnie też idę jedynie na dowcipne i może po skierowanie na badanie prenatalne już poproszę i na zwykłe USG żeby mieć po 20tyg aby poznać płeć :tak:
 
Dziewczyny, to badanie usg o którym piszecie to badanie tzw. połówkowe, jedno z 3 zalecanych badań USG w ciąży.

Moj lekarz twierdzi, że 18tc to za wcześnie na wykonywanie tego USG - powinno się je robić pomiedzy 20 a 23 tc (bo wtedy widać ponoć więcej i pewne rzeczy są wykształcone).

Ja wybieram sie na nie za 2 tygodnie. Bede wtedy jednoczesnie robić 3D i 4D, no i mam nadzieje ze się okaże czy córeczka czy synek ;-) Juz nie moge sie doczekac jak zobacze buzie moje dziecka na 3D :-)
 
Dziewczyny, to badanie usg o którym piszecie to badanie tzw. połówkowe, jedno z 3 zalecanych badań USG w ciąży.

Moj lekarz twierdzi, że 18tc to za wcześnie na wykonywanie tego USG - powinno się je robić pomiedzy 20 a 23 tc (bo wtedy widać ponoć więcej i pewne rzeczy są wykształcone).

Ja wybieram sie na nie za 2 tygodnie. Bede wtedy jednoczesnie robić 3D i 4D, no i mam nadzieje ze się okaże czy córeczka czy synek ;-) Juz nie moge sie doczekac jak zobacze buzie moje dziecka na 3D :-)

no ja chyba w takim razie też pójdę jakoś w 20tyg na USG i zrobie te badania prenatalne. w piątek o tym pogadam z moją ginką. właśnie jaki u was jest koszt USG 4D ? czytałam, że 4D lepiej wykonać po 30tyg ciąży, a wcześniej zwykłe USG - ono wystarczy, aby potwierdzić płeć.
 
jestesaniolkiem, nie jestem z poznania, ale po prostu musisz spytać swojego lekarza prowadzącego o badania prenatalne. czy musisz mieć skierowanie i gdzie musisz się zapisać :-)
moj gin mowil ze jak wsio jest ok to nie trza robic badan prenatalnych.....
ehhh....
jak robilismy USG (13tc) od razu zmierzyl przeziernosc karkowa i powiedzial ze wszystko ok wiec dalej nie trza robic :)...
eee tam :)... zobaczymy jak to bedzie....
 
reklama
My się również na 3 lub 4D wybierzemy między 20 a 23 tygodniem.
Na ostatniej środowej wizycie gin. stwierdziła, że wszystko w porządku i badań nie zleciła. A zapytana o kolejną wizytę stwierdziła, że możemy przyjść za miesiąc z hakiem;-)
 
Do góry