Dziewczyny wyżalę Wam się. Otóż jestem po tym usg genetycznym, robiłam je u mojego lekarza prowadząceg
n ma certyfikat, ale na stronie FMF są dwie kategorie certyfikatów: jeśli lekarz przeszedł audyt i jeśli nie przeszedł. To on jest w tej drugiej kategorii. I o ile ufam, że markery na trisomie prawidłowo wykluczył (sama widziałam, że fałd na karku jest cieniutki, kość nosową pokazał) o tyle popatrzyłam teraz na wynik badania tego usg jak byłam w ciąży z córką i robiłam je u innego lekarza. I jest mi źle teraz na duszy, bo widzę że tamten więcej rzeczy sprawdzał, m.in. przepływy, obecność torbieli
dlatego zadecydowałam, że na połówkowe idę do tego z pierwszej ciąży!!! Nie ma bata.
Pocieszam się, że celem tego genetycznego jest przecież ustalenie ryzyka wad, i czy są obecne organy, a niekoniecznie skupianie się na ich szczegółowej budowie...
Ale wiecie jak to jest- zawsze człowiek znajdzie powód do zamartwiania się!
Do tego Wam dodam, że z nudów czytałam moje stare posty na forum z pierwszej ciąży. Możecie sobie wyobrazić moje zdziwienie, jak doczytałam, że pisałam że córce w 31 tygodniu wykryto na usg niedomykalność zastawki. A ja nic z tym dalej nie robiłam, bo córka urodziła się z naczyniakiem i cała uwaga się na tym naczyniaku skupiła, żeby wykluczyć, czy nie jest to zmiana złośliwa... I teraz dokopałam się do wyniku badania tamtego usg i faktycznie piszę jak byk. Zatem czeka nas echo serca jak nic w tej ciąży. Całe szczęście że tak przypadkowo na to wpadłam!
