motylek24
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 28 Lipiec 2018
- Postów
- 7 797
Dziwne z tymi procentami. Ale może firmy różnie podają . Akurat miałam panoramę i podane ryzyko <1/10 000 do tego określono słownie "małe ryzyko". Zważywszy na ryzyko zespołu trisomi 21 przed testem 1:95 a po teście <10 000 itd. przestałam przejmować się biochemią. Nawet u genetyka nie byłam, jakaś taka dziwna się trafiła, nie potrafiła nic sensownego doradzić.Przy ryzyku trisomi 18 wyszło 40 kilka oprocentowanie że wynik jest niejednoznaczny. Tak dokładnie Sanco. Potem robiła amniopunkcja, która niestety wykazała bardzo duże abeeracje chromosomu. Historie są różne. Poza tym ja nie raz tu powtarzałam tak jak mi Przt..slo tłumaczył. Testy typu Sanco, Nifty itd badają głównie 3 podstawowe trisomie. Wad genetycznych jest kilkadziesiąt tysięcy. Tylko amniopunkcja może je wykazać bądź badanie mikromacierzy jeśli wynik jest wątpliwy. Biochemia jest bardzo ważna. Niewiadomo dlaczego wychodzą odstępstwa ale jeśli dwa czynnika są wątpliwe to należy badać głębiej.
Kurła chyba w ciąży jestem, zasypiam na stojąco