Byłam na USG prywatnie i tamten lekarz się pomylił, totalnie się pomylił. Ja na widziałam, że on nie w tym miejscu mierzy, dla mnie tak jakby przypadkowo coś sobie mierzył. Nt 1,3 nie 2,3. PI w medianie, a nie przy górnej granicy. Prawdopodobieństwo 1:1050 czyli małe ryzykoryzyko. Głównie przez niską pappę i wiek jest takie jakie jest. Masakra.
reklama
To cudowna wiadomość!
Decydujesz się jeszcze na inne badania?
Dlaczego byłaś na badaniu na NFZ?
Nie wiem jeszcze. Na Nifty nie za bardzo nas stać. Chyba kosztuje 2400. Nie wiem czy jest sens robić amniopunkcję. Byłam na NFZ na badaniu ze względu na wiek. Od 35 roku życia jest refundowane.
No właśnie niestety nt wpłynęło (było dokładnie w 95centylu) i jeszcze PI w górnej granicy normy. Ale lekarz mierzył zupełnie w innym miejscu niż powinien. Na szczęście trochę się znam, więc widziałam, że źle mierzy i tego samego dnia zapisałam się prywatnie. Nt obliczone dobrze wyniosło 1,3. PI poniżej mediany. Pani doktor dodała do tego inne pomiary i z 1:46 zrobiło się 1:1050. Wyniki krwi wpisała z tamtego pomiaru. Pappa niestety niska: 0,52. Ale bhcg też nie wysokie 0,75
Co to jest ta frakcja?
Ilość DNA dziecka w krwi, niektóre testy nie podadzą wyniku przy niskiej frakcji, np poniżej 3,5% gdyż rośnie prawdopodobieństwo pomyłki. Według publikacji medycznych bardzo niska frakcja stanowiła główny odsetek błędnych wyników przeprowadzonych testów. Dlatego przy bardzo małym wyizolowaniu DNA dziecka należy powtórzyć pobranie krwi, o czym pracownia wykonująca badanie informuje.
Ostatnia edycja:
Moje wyniki. 35 lat. USG w granicach normy. NT 2,11.Ale wolne b-hCG to aż 10,595 MoM ( nie znalazłam na całym forum tak wysokiego wyniku) PAPP-A 0,450 MoM. Ryzyko Trisomi 21 wynosi 1:19. Zdecydowałam się na badanie mikromacierzy,ale jakoś nie mam już złudzeń że będzie ok. Badanie dopiero za dwa tygodnie. Jak funkcjonować do czasu wyników nie mam pojęcia. Trudno cokolwiek robić, natłok myśli i ogrom wylanych łez.
reklama
