Anna 1988
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 25 Grudzień 2019
- Postów
- 3 467
Bardzo mi przykro [emoji24][emoji24][emoji24]Zd potwierdzony
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Bardzo mi przykro [emoji24][emoji24][emoji24]Zd potwierdzony
Wiesz co, lekarze mają rację, za Nitfy czy Fish tylko zapłacisz i to sporo, a nie wykażą one choroby genetycznej, jaką jest triploidia. U mnie USG było idealne, zaś beta i pappa tragiczne, poniżej 0,5 MoM i nie robiłam amnio. Dopiero na połówkowych wyszło, co wyszło. Ale ryzyka miała kosmicznie większe od Twoich, także byłaby dobrej myśli Trzymam kciuki, aby te wartości były tylko Twoim urokiem, a maluszek był w pełni zdrów!Cześć. I ja się dołączę. Przeczytałam cały wątek od deski do deski. Moje ryzyka skorygowane (w nawiasie wyjściowe). 32 lata druga ciaza, usg prenatalne idealne i każde inne usg wychodzi ok.
t21 - 1:874 (1:426)
T18 - 1:143 (1:969)
T13 - 1:233 (1:3057)
Beta 0,507
PAPP-a 0,229
Jestem 12 dni po amnio (lekarz z kliniki w której robiłam badanie odradził w przypadku takich wyników jak moje wszelkie Nifty nipt czy choćby rapid fish). Od wielkiego piątku (wtedy dostałam wyniki) żyje w innym świecie. Pociesza mnie to że każde usg wychodzi idealnie i lekarze nie mają się do czego przyczepić do malucha ("jak na te ryzyka tych wad które Pani wyszły to dzidzius wygląda naprawdę dobrze"). Z drugiej strony w tym wątku chyba nie widziałam takiej sytuacji jak moja (po PAPP-a zmniejszone ryzyko t21 a t13 i t18 wystrzelone w kosmos).
Trzymam kciuki za wszystkie badania i wyniki.
Bardzo mi przykro trzymaj sięZd potwierdzony
Bardzo mi przykro. Dużo siły [emoji3590]Zd potwierdzony
Dziękuję za wsparcie.... We wtorek po majówce będę dzwonić do kliniki, siedzę już jak na bombie, chciałabym się obudzić już po połówkowych z wiedzą że wszystko jest ok [emoji85]Wiesz co, lekarze mają rację, za Nitfy czy Fish tylko zapłacisz i to sporo, a nie wykażą one choroby genetycznej, jaką jest triploidia. U mnie USG było idealne, zaś beta i pappa tragiczne, poniżej 0,5 MoM i nie robiłam amnio. Dopiero na połówkowych wyszło, co wyszło. Ale ryzyka miała kosmicznie większe od Twoich, także byłaby dobrej myśli Trzymam kciuki, aby te wartości były tylko Twoim urokiem, a maluszek był w pełni zdrów!
Ale chyba nie masz się aż tak czym stresować. Na moich wynikach badań jest napisane że ryzyka 1:1000 w górę są niskie i nie jest zalecana dalsza diagnostyka. 1:1000 do 1:300 to ryzyka posrednie i tutaj w zależności od możliwości zalecają dalsze badania nieinwazyjne a od 1:300 to wysokie ryzyko i dopiero tutaj zalecają dalsza inwazyjna diagnostykę.Jestem po konsultacj z genetyków, dr powedziala , żeby dla swojego spokoju zrobić podstawowe nipt, bo jedynie ryzyko ZD mam 1:1424 , reszta powyżej 4000. Jestem umówiona po majówce na badanie krwi i potem ok 10 dni stresu… wole wiedzieć za wczasu...
ak, wyniki są dobre . Nipt robię dla spokojnej głowy.Bardzo mi przykro. Dużo siły [emoji3590]
Dziękuję za wsparcie.... We wtorek po majówce będę dzwonić do kliniki, siedzę już jak na bombie, chciałabym się obudzić już po połówkowych z wiedzą że wszystko jest ok [emoji85]
Ale chyba nie masz się aż tak czym stresować. Na moich wynikach badań jest napisane że ryzyka 1:1000 w górę są niskie i nie jest zalecana dalsza diagnostyka. 1:1000 do 1:300 to ryzyka posrednie i tutaj w zależności od możliwości zalecają dalsze badania nieinwazyjne a od 1:300 to wysokie ryzyko i dopiero tutaj zalecają dalsza inwazyjna diagnostykę.
Trzymam kciuki za prawidłowe wyniki [emoji8]
Przykro mi. Pamiętaj, że dziecko z zd innemu dziecku z zd nierówne. Są takie, które wymagają opieki 24h na dobę, ale są i takie które prowadzą normalne życie, kończą studia itp.Zd potwierdzony
Miałam zle dwa markety i to w tą gorsza stronę bo tak jak przy zd wychodzi czyli białko zaniżone 0.4 a papa podwyższona 2.5Cześć dziewczyny, u nas wyszło ryzyko pośrednie ZD 1:570. Do tego niska beta 0.25MoM i Pappa wyższe bo 2 MoM. USG idealne. Zrobiliśmy NIFTY , wyszło prawidłowe. Zdrowa dziewczyna. mimo to gdzieś zasiane jakieś ziarno niepewności. Oczywiście mam świadomość, że wyniki mogą wskazywać na późniejsze.problemy z lozyskiem, nadciśnieniem, cukrzycą.
Znacie pozytywne historie z niska pappą i wyższa betą? Bo najczwsciej czytam, że tylko jeden z tych parametrów był nieprawidłowy.
Co mówi lekarz? Proponują wbrew ustawie teraz jakieś rozwiązania w kraju?Zd potwierdzony