zastanawiałam sie własnie nad tym czy nie zrobic połówkowego i echo serca i dopiero po nim amniopunkcji... tylko czy nie jest tak, ze najlepiej amniopunkcję robic miedzy 15 a 18 tyg? justus , czy Twój lekarz bez problemów zgodzil sie na amnio w 20tc?
reklama
Adell1994
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 13 Marzec 2018
- Postów
- 3 072
Cześć
Moja sytuacja była zupełnie inna bo pappa w porządku a zły wynik usg .
Natomiast mimo wszystko też miałam wskazania do amnipunkcji i nie żałuję że zrobiłam. Wiem że gdyby nie to badanie to nie miałabym spokojnej głowy do końca ciąży . Rozumiem Twoje obawy bo też się bałam ryzyka .
Na pewno ciężej Ci się zdecydować bo masz już prawidłowy wynik nifty i to też rozumiem . Mi lekarz mówił że żadne badanie nieinwazyjne nie daje takiej pewności jak amnio. Ale oczywiście też nie chce Cię namawiać, wierzę że podejmiesz decyzję w zgodzie z sobą .
Odnośnie amnio po 20 tyg to nie wiem ale optymalnie jest 15-18 tydzień, tak mi mówił lekarz bo później dziecko jest większe i ciężej wykonać zabieg oraz płynu jest mniej . Co nie zmienia faktu że jak widać są przypadki wykonywania amnio i wcześniej i później.
Daj znać jaką podjęłaś decyzję, trzymam kciuki za was
Mama7
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Marzec 2018
- Postów
- 2 455
Małagoha ja też miałam zła biohemir i dobre usg. Ryzyko zd że miałam 1:11, zrobiłam aminopunkcje w 16 tyg i też nie żałuję.
Aminopunkcje robi się najlepiej 15-18 bo wtedy male dziecko a duzo wod.
Nifty jeśli dobre to już na pewno możesz czuć się spokojniej. Niestety tylko aminopunkcja daje pewność.
Gdybym posłuchała męża też byłabym pewnie w tej sytuacji co Ty, natomiast ja już nie chciałam badań z prawdopodobieństwem tylko pewnych.
Przy ryzykach poniżej 1:100 lekarze jednak zalecają aminopunkcje.
Nie ma co się bać aminopunkcji bo naprawdę nir jest straszne. U mnie więcej strachu niż to trwało.
Na innych forach są dziewczyny które wynik nifty przyjmują za pewność j nie robię więcej badań w sensie Amino.
Nie wiem czy pomogłam. Trzymam kciuki i wydaje mi się że jeśli nifty jest on to możesz czuć się spokojniej. Dużo zdrówka. Co do wielkości to ludzie tez są różni wzrostem.
Powodzenia
Aminopunkcje robi się najlepiej 15-18 bo wtedy male dziecko a duzo wod.
Nifty jeśli dobre to już na pewno możesz czuć się spokojniej. Niestety tylko aminopunkcja daje pewność.
Gdybym posłuchała męża też byłabym pewnie w tej sytuacji co Ty, natomiast ja już nie chciałam badań z prawdopodobieństwem tylko pewnych.
Przy ryzykach poniżej 1:100 lekarze jednak zalecają aminopunkcje.
Nie ma co się bać aminopunkcji bo naprawdę nir jest straszne. U mnie więcej strachu niż to trwało.
Na innych forach są dziewczyny które wynik nifty przyjmują za pewność j nie robię więcej badań w sensie Amino.
Nie wiem czy pomogłam. Trzymam kciuki i wydaje mi się że jeśli nifty jest on to możesz czuć się spokojniej. Dużo zdrówka. Co do wielkości to ludzie tez są różni wzrostem.
Powodzenia
justus7775
Zaciekawiona BB
- Dołączył(a)
- 23 Kwiecień 2018
- Postów
- 39
Ja robiłam amnio w Katowicach u Sodowskich i tam Pani Doktor powiedziała że do 22 tc mam czas żeby się zdecydować ostatecznie
justus, dziekuję Ci, to bardzo ważna informacja,
Adell1994, Mama7, ja tez słyszałam, ze najlepszy czas na amnio to 15-18tc, u mnie wchodzi w grę jeszcze dodatkowe usg, tak myslę że zanim wykonam połówkowe to mogę zrobic jeszcze dokładne anatomiczne (robią je miedzy 16 a 20tc), zawsze to wiecej informacji a po połówkowym moge zdecydowac co dalej...bardziej chyba boję sie wyniku amniopunkcji niz samego zabiegu...to 1:17 mnie gryzie...i skąd takie niskie Papp-a????
dzięki kobietki za ciepłe słowa, teraz właśnie tego potrzebuję
Adell1994, Mama7, ja tez słyszałam, ze najlepszy czas na amnio to 15-18tc, u mnie wchodzi w grę jeszcze dodatkowe usg, tak myslę że zanim wykonam połówkowe to mogę zrobic jeszcze dokładne anatomiczne (robią je miedzy 16 a 20tc), zawsze to wiecej informacji a po połówkowym moge zdecydowac co dalej...bardziej chyba boję sie wyniku amniopunkcji niz samego zabiegu...to 1:17 mnie gryzie...i skąd takie niskie Papp-a????
dzięki kobietki za ciepłe słowa, teraz właśnie tego potrzebuję
Małagoha...odezwę się bo miałam podobne wyniki badań do Twoich choć ryzyko znacznie niższe...
U mnie Beta I pappa na poziomie 0, 2 i 0, 3 o ile dobrze pamiętam. Też podwyższone ryzyko ZE.
Napisze Ci to co dla mnie było istotne:
1. ZE i ZP to bardzo złożone zespoły zwykle widoczne na USG już w 12 tc. Jeżeli nie w 12 tc to na pewno w 16- 18 lekarz dopatrzy się wad bo w tych zespołach wady narządów są bardzo znaczące.
2. niemalże 100% dzieci z ZE ma wadę serca- również zwykle widoczną na USG.
3. Wiele źródeł zwłaszcza NIE-polskich podaje, że nie wolno w przypadku ZE brać pod uwagę tylko wyników biochemii bo w oderwaniu od USG są one niemiarodajne.
4. Przeczytałam chyba WSZYSTKIE historie związane z badaniami i ZE w internecie i nie znalazłam ANI JEDNEGO przypadku gdzie tylko biochemia wskazywałaby na chorobę. Zwykle było "coś" na USG.
Powiem szczerze, że mocno zastanawiałam się nad NIFTY ale ostatecznie odpuściłam. Moja córeczka jest zdrowa i Twoja też JEST! Jestem pewna. Masz dobry wynik testy NIPT, masz dobre USG. Wg mnie to wystarczająco by spać spokojnie. Amniopunkcja to tylko niepotrzebne ryzyko w tym przypadku...
Polecam jednak kontrolować przepływy i wzrost dziecka. Moja przestała rosnąć po 34 tc. Gdyby przestała wcześniej rożnie mogłoby być...
AAA...i generalnie stwierdzenie, że tak niskie białka są typowe dla ZE jest mocnym nadużyciem bo dla ZE typowe jest kilka markerów z czego większość dotyczy USG. Inaczej jest w przypadku ZD. Tutaj biochemia ma większe znaczenie bo wiele dzieci z ZD nie ma widocznych markerów na USG...
Jeszcze napisze co mi zostało zaproponowane po tym jak nie zgodziłam się na amniopunkcje. Wczesne usg połow2kowe w 17- 18 tc i potem ewentualnie amnio. Nie było potrzeby bo USG było dobre
U mnie Beta I pappa na poziomie 0, 2 i 0, 3 o ile dobrze pamiętam. Też podwyższone ryzyko ZE.
Napisze Ci to co dla mnie było istotne:
1. ZE i ZP to bardzo złożone zespoły zwykle widoczne na USG już w 12 tc. Jeżeli nie w 12 tc to na pewno w 16- 18 lekarz dopatrzy się wad bo w tych zespołach wady narządów są bardzo znaczące.
2. niemalże 100% dzieci z ZE ma wadę serca- również zwykle widoczną na USG.
3. Wiele źródeł zwłaszcza NIE-polskich podaje, że nie wolno w przypadku ZE brać pod uwagę tylko wyników biochemii bo w oderwaniu od USG są one niemiarodajne.
4. Przeczytałam chyba WSZYSTKIE historie związane z badaniami i ZE w internecie i nie znalazłam ANI JEDNEGO przypadku gdzie tylko biochemia wskazywałaby na chorobę. Zwykle było "coś" na USG.
Powiem szczerze, że mocno zastanawiałam się nad NIFTY ale ostatecznie odpuściłam. Moja córeczka jest zdrowa i Twoja też JEST! Jestem pewna. Masz dobry wynik testy NIPT, masz dobre USG. Wg mnie to wystarczająco by spać spokojnie. Amniopunkcja to tylko niepotrzebne ryzyko w tym przypadku...
Polecam jednak kontrolować przepływy i wzrost dziecka. Moja przestała rosnąć po 34 tc. Gdyby przestała wcześniej rożnie mogłoby być...
AAA...i generalnie stwierdzenie, że tak niskie białka są typowe dla ZE jest mocnym nadużyciem bo dla ZE typowe jest kilka markerów z czego większość dotyczy USG. Inaczej jest w przypadku ZD. Tutaj biochemia ma większe znaczenie bo wiele dzieci z ZD nie ma widocznych markerów na USG...
Jeszcze napisze co mi zostało zaproponowane po tym jak nie zgodziłam się na amniopunkcje. Wczesne usg połow2kowe w 17- 18 tc i potem ewentualnie amnio. Nie było potrzeby bo USG było dobre
Malaja, bardzo Ci jestem wdzięczna za ten wpis...oj jak ja sie wzruszyłam, ilu ważnych rzeczy sie dowiedziałam.... w zeszłym tyg wylądowałam w szpitalu z jakims brunatnym plamieniem, przy okazji wyprosiłam o kontrolne usg i tym razem mój lekarz prowadzący skoncentrował sie na serduszku, stwierdził, ze wg niego wszystko jest w normie (ale dał mimo wszystko skierowanie na amniopunkcję), więc po przeczytaniu Twoich wskazówek uważam, ze to bardzo pocieszająca wiadomość, zamierzam wykonać dodatkowe usg, wlasnie to wczesne połówkowe, po tym jeszcze połówkowe i wtedy decyzja, mąz czuje, ze jest wszystko dobrze, ja panikuje..
czy w Twoim przypadku kiepska biochemia mogła miec wpływ na /zasugerowała zatrzymanie wzrostu? kontrolowałas to? jesli tak, to na czym polegała u Ciebie kontrola wzrostu i przepływów- częstsze usg? jakiś specjalny program opieki? dowiedziałas się może jaka była przyczyna tak niskich poziomów białek?
czy w Twoim przypadku kiepska biochemia mogła miec wpływ na /zasugerowała zatrzymanie wzrostu? kontrolowałas to? jesli tak, to na czym polegała u Ciebie kontrola wzrostu i przepływów- częstsze usg? jakiś specjalny program opieki? dowiedziałas się może jaka była przyczyna tak niskich poziomów białek?
Tak naprawdę biochemia w teście pappa służy też do określenia ryzyka przedwczesnego porodu i zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego płodu ale o tym się mówi niewiele i z tego co wiem lekarze nie zawsze to kontrolują. A niskie białko właśnie może sugerować problemy z łożyskiem lub przepływami na dalszym etapie ciąży więc ja wiąże jedno z drugim.
Lekarz najpierw delikatnie namawiał mnie na amnio ale u mnie ryzyko nie było jakieś duże więc odpuścił a po USG połowkowym zapomniał o temacie...Ja nie...
Jak już wiedziałam, że mała nie rośnie to zbywał mnie tekstami, że ja jestem mała więc dziecko nie ma po kim być duże a USG mierzy tylko orientacyjnie
Ostatecznie córka urodziła się z wagą 2800 więc w normie, ale patrząc na naszą wagę urodzeniową i wagę starszej córki powinna być większa. Od 35 tc nie urosła nic...
Ja to wiem, ale żaden lekarz nigdy się tym nie zainteresował bo 2800 to NORMA.
Ostatecznie córka nadal ma ogromne problemy z rośnięciem i na razie tylko jeden lekarz wiąże to z przebiegiem ciąży. Prawdopodobnie była hipotrofia, ale miała ZA DUŻĄ wagę by patrzeć na to jak na patologię. (hipotrofia jest do 2500)
Najważniejsze, że jest zdrowa genetycznie, z resztą sobie jakoś poradzimy.
Wiem z innych źródeł i z innych for, że przy tak niskich białkach należy kontrolować przepływy bo różnie może być. Porozmawiaj o tym z lekarzem. U mnie skończyło się bez alarmu ale Twoje białka są niższe więc miej to na uwadze i zdecydowanie polecam Ci wzmozyć czujność, kontrolować przepływy, stan łożyska i ruchy dziecka. I nie pisze by straszyć, ale warto wiedziec o czym jeszcze mogą świadczyć złe wartości w biochemii.
O ZE się nie martw. U mnie ryzyko było niższe (1:300- choć i wiek był znacznie niższy bo 30 lat), ale ty masz dobry Test NIFTY więc naprawdę myślę, że będzie dobrze...
Ale o przepływach i łożysku pamiętaj. Oby się nie przydały te informacje ale przezorny zawsze ubezpieczony
A skąd takie wartości to nie wiem i nigdy sie nie dowiem...
Jak będziesz robić USG to podaje Ci na co warto zwracać uwagę lekarzy by wykluczyć ZE:
- Wada serca (zwykle ubytek przegrody)- 100% dzieci z ZE ma wadę serca
- Hipotrofia wewnątrzmaciczna zwykle od około 16 tc- u niemalże 100% dzieci z ZE
- Rozszczep podniebienia (dobry lekarz widzi na USG)
- Przepukliny
- Wady nerek i pęcherza
- Zaciśnięte pieści i deformacje dłoni- np 6 palców
Lekarz najpierw delikatnie namawiał mnie na amnio ale u mnie ryzyko nie było jakieś duże więc odpuścił a po USG połowkowym zapomniał o temacie...Ja nie...
Jak już wiedziałam, że mała nie rośnie to zbywał mnie tekstami, że ja jestem mała więc dziecko nie ma po kim być duże a USG mierzy tylko orientacyjnie
Ostatecznie córka urodziła się z wagą 2800 więc w normie, ale patrząc na naszą wagę urodzeniową i wagę starszej córki powinna być większa. Od 35 tc nie urosła nic...
Ja to wiem, ale żaden lekarz nigdy się tym nie zainteresował bo 2800 to NORMA.
Ostatecznie córka nadal ma ogromne problemy z rośnięciem i na razie tylko jeden lekarz wiąże to z przebiegiem ciąży. Prawdopodobnie była hipotrofia, ale miała ZA DUŻĄ wagę by patrzeć na to jak na patologię. (hipotrofia jest do 2500)
Najważniejsze, że jest zdrowa genetycznie, z resztą sobie jakoś poradzimy.
Wiem z innych źródeł i z innych for, że przy tak niskich białkach należy kontrolować przepływy bo różnie może być. Porozmawiaj o tym z lekarzem. U mnie skończyło się bez alarmu ale Twoje białka są niższe więc miej to na uwadze i zdecydowanie polecam Ci wzmozyć czujność, kontrolować przepływy, stan łożyska i ruchy dziecka. I nie pisze by straszyć, ale warto wiedziec o czym jeszcze mogą świadczyć złe wartości w biochemii.
O ZE się nie martw. U mnie ryzyko było niższe (1:300- choć i wiek był znacznie niższy bo 30 lat), ale ty masz dobry Test NIFTY więc naprawdę myślę, że będzie dobrze...
Ale o przepływach i łożysku pamiętaj. Oby się nie przydały te informacje ale przezorny zawsze ubezpieczony
A skąd takie wartości to nie wiem i nigdy sie nie dowiem...
Jak będziesz robić USG to podaje Ci na co warto zwracać uwagę lekarzy by wykluczyć ZE:
- Wada serca (zwykle ubytek przegrody)- 100% dzieci z ZE ma wadę serca
- Hipotrofia wewnątrzmaciczna zwykle od około 16 tc- u niemalże 100% dzieci z ZE
- Rozszczep podniebienia (dobry lekarz widzi na USG)
- Przepukliny
- Wady nerek i pęcherza
- Zaciśnięte pieści i deformacje dłoni- np 6 palców
Ostatnia edycja:
Tak naprawdę biochemia w teście pappa służy też do określenia ryzyka przedwczesnego porodu i zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego płodu ale o tym się mówi niewiele i z tego co wiem lekarze nie zawsze to kontrolują. A niskie białko właśnie może sugerować problemy z łożyskiem lub przepływami na dalszym etapie ciąży więc ja wiąże jedno z drugim.
Lekarz najpierw delikatnie namawiał mnie na amnio ale u mnie ryzyko nie było jakieś duże więc odpuścił a po USG połowkowym zapomniał o temacie...Ja nie...
Jak już wiedziałam, że mała nie rośnie to zbywał mnie tekstami, że ja jestem mała więc dziecko nie ma po kim być duże a USG mierzy tylko orientacyjnie
Ostatecznie córka urodziła się z wagą 2800 więc w normie, ale patrząc na naszą wagę urodzeniową i wagę starszej córki powinna być większa. Od 35 tc nie urosła nic...
Ja to wiem, ale żaden lekarz nigdy się tym nie zainteresował bo 2800 to NORMA.
Ostatecznie córka nadal ma ogromne problemy z rośnięciem i na razie tylko jeden lekarz wiąże to z przebiegiem ciąży. Prawdopodobnie była hipotrofia, ale miała ZA DUŻĄ wagę by patrzeć na to jak na patologię. (hipotrofia jest do 2500)
Najważniejsze, że jest zdrowa genetycznie, z resztą sobie jakoś poradzimy.
Wiem z innych źródeł i z innych for, że przy tak niskich białkach należy kontrolować przepływy bo różnie może być. Porozmawiaj o tym z lekarzem. U mnie skończyło się bez alarmu ale Twoje białka są niższe więc miej to na uwadze i zdecydowanie polecam Ci wzmozyć czujność, kontrolować przepływy, stan łożyska i ruchy dziecka. I nie pisze by straszyć, ale warto wiedziec o czym jeszcze mogą świadczyć złe wartości w biochemii.
O ZE się nie martw. U mnie ryzyko było niższe (1:300- choć i wiek był znacznie niższy bo 30 lat), ale ty masz dobry Test NIFTY więc naprawdę myślę, że będzie dobrze...
Ale o przepływach i łożysku pamiętaj. Oby się nie przydały te informacje ale przezorny zawsze ubezpieczony
A skąd takie wartości to nie wiem i nigdy sie nie dowiem...
Jak będziesz robić USG to podaje Ci na co warto zwracać uwagę lekarzy by wykluczyć ZE:
- Wada serca (zwykle ubytek przegrody)- 100% dzieci z ZE ma wadę serca
- Hipotrofia wewnątrzmaciczna zwykle od około 16 tc- u niemalże 100% dzieci z ZE
- Rozszczep podniebienia (dobry lekarz widzi na USG)
- Przepukliny
- Wady nerek i pęcherza
- Zaciśnięte pieści i deformacje dłoni- np 6 palców
bardzo, bardzo Ci dziękuję, całą noc szukałam informacji, czytałam, a od rana działam, planuję zrobić co najmniej 3 usg, wiem też już o co pytać, co będzie ważne w obrazie usg.
Lekarze koncentrują sie na stanie malucha ( i prawidłowo), ale my, mamy, tez musimy byc w dobrej formie żeby zapewnić dziecku odpowiedni rozwój.
pozwolę sobie tu wrócic gdyby przyszły mi do głowy jeszcze jakies pytania, na ten moment bardzo Ci Malaja dziękuję.
reklama
