Witam,
Jestem tutaj nowa. Mam za sobą 4 straty- 7 tc, 18 tc, 22 tc i 18 tc (przedwczoraj). Jedna ciążę udało mi się donosić do 38 tc- córka urodzona cc, ma prawie dwa latka.
Mam stwierdzona niewydolność szyjki macicy i założony szew przezbrzuszny na cieśń macicy. Ostatnia strata- wewnątrzmaciczne obumarcie płodu. Wcześniejsze spowodowane niewydolnością, a 7 tc puste jajo płodowe.
Lekarze nie znają przyczyny obumarcia, wszystkie wyniki w normie, USG prenatalne idealne.
Odgrzebalam jednak stare badanie genetyczne, które zrobiłam na własną rękę, gin olał. Mutacja MTHFR C677t TT, homozygota. Czy możecie mi pomóc, co to oznacza, jakie postępowanie przed i w trakcie ciąży, jakie leki?
Z góry dziękuję za pomoc
Jestem tutaj nowa. Mam za sobą 4 straty- 7 tc, 18 tc, 22 tc i 18 tc (przedwczoraj). Jedna ciążę udało mi się donosić do 38 tc- córka urodzona cc, ma prawie dwa latka.
Mam stwierdzona niewydolność szyjki macicy i założony szew przezbrzuszny na cieśń macicy. Ostatnia strata- wewnątrzmaciczne obumarcie płodu. Wcześniejsze spowodowane niewydolnością, a 7 tc puste jajo płodowe.
Lekarze nie znają przyczyny obumarcia, wszystkie wyniki w normie, USG prenatalne idealne.
Odgrzebalam jednak stare badanie genetyczne, które zrobiłam na własną rękę, gin olał. Mutacja MTHFR C677t TT, homozygota. Czy możecie mi pomóc, co to oznacza, jakie postępowanie przed i w trakcie ciąży, jakie leki?
Z góry dziękuję za pomoc