Witajcie w końcu mogę podzielić się tym co u mnie się dzieje. Biorę escort on zgodnie z zaleceniami immunologiczny 15 i 5 mg NKWD po miesiącu nie spadły a mam ich 30%. Ginekolog kazał się starać w tym cyklu bo twierdził że najważniejsze że biorę e.ncorton a on nie zawsze obniża nk a immunologiczny mówiła ze mam zacząć starania jak na spadną do 12 %. Dlatego pytanie do sledzacych forum i bardziej doświadczonych ode mnie. Czy z waszych obserwacji były dziewczyny którym się udało przy tak wysokich nk czy czekać do ich obniżenia. A może zwiększyć dawkę encortonu. Proszę pomóżcie bo dziś musiałabym się starać!
reklama
bertha
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 3 Sierpień 2015
- Postów
- 7 662
no to ładnie każdy lekarz co innego.. ide dzisiaj do internisty, zeby mnie wyslal do jakiegos specjalisty - hematolog, genetyk?Bertha kochana mam taki sam zestaw mutacji!
Podobno hetoerozygotyczna nie jest zla...
Ale bylam pare dni temu na konsultacji u hematolog to stwierdzila ze to nic takiego jesli w rodzinie niebylo zakrzepow itd...
Ze na to sie nie bierze Clexanu!!!!!! I ze to nie jest powodem biepowodzen ciazy!!!
I badz tu teraz madry:/:/
czyli ty julia nic nie bierzesz na ten zestaw mutacji?..
inka26 - histeroskopie robisz prywatnie czy na NFZ?? Masz jeszcze próbę w programie??
bertha - mutacja C677T dotyczy układu krzepnięcia. Na to są zastrzyki z heparyny m.in. clexanne. Ja te zastrzyki mam w dawce 0,6, są jeszcze 0,4. Mutacja A1298C dotyczy chyba kwasu foliowego, a dokładniej przy tej mutacji kwas foliowy gorzej się wchłania. Tak mi się wydaje, że przy tej mutacji o to chodzi, ale może wypowiedzą się te dziewczyny, które mają tą mutacje...
Idę prywatnie i na histeroskopie i na in vitro
Lili - nie każdy ginekolog/immunolog bierze NK po uwagę. Ja na dzień dzisiejszy mam 23% NK i przed transferem (u mnie wchodzi tylko in vitro) mam mieć 10 mg i po transferze mam mieć 20 mg. Zastanawiam się nad zwiększeniem dawki przed transferem na 20 mg. Podobno, żeby stwierdzić na jakim poziomie są NK to trzeba zbadać ich poziom i jakość
Bertha dla niej ta mutacja nic nie znaczy...powiedziala ze to niepowod strat ciaz...ze za to jest odpowiedzialne co innego i zlecila inne badania! Niemowila mi o zadnych lekach, a i kwas foliowy ten metylowany nietrzeba brac wedlug niej heh.
Ja po tej wizycie zglupialam...
Ja szlamtam po to by ustalila dawke Clexanu w razie ciazy a ona...i niemam nic:/ jesli z tych badan co zlecila cos wyjdzie wtedy dostane Clexan i na refundacje...
Ja po tej wizycie zglupialam...
Ja szlamtam po to by ustalila dawke Clexanu w razie ciazy a ona...i niemam nic:/ jesli z tych badan co zlecila cos wyjdzie wtedy dostane Clexan i na refundacje...
bertha
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 3 Sierpień 2015
- Postów
- 7 662
wow.. a jakie badania dodatkowe musisz robic? ja dzisiaj ide coprawda tylko do internisty, ale moze od razu wypisze mi skierowanie na badania, jesli nie są zbyt specjalistyczne i pojde juz do wlasciwego specjalisty z wynikami..Bertha dla niej ta mutacja nic nie znaczy...powiedziala ze to niepowod strat ciaz...ze za to jest odpowiedzialne co innego i zlecila inne badania! Niemowila mi o zadnych lekach, a i kwas foliowy ten metylowany nietrzeba brac wedlug niej heh.
Ja po tej wizycie zglupialam...
Ja szlamtam po to by ustalila dawke Clexanu w razie ciazy a ona...i niemam nic:/ jesli z tych badan co zlecila cos wyjdzie wtedy dostane Clexan i na refundacje...
Tam jest LA1 i LA2 zamiast T1 T2.
Niestety z tego co wiem to internista niebedzie mogl wypisac tych ban, chyba ze prywatnie je zrobisz...ja od internisty dostalam skierowanie do hematologa to musialabym czekac ponad rok....a tak prywatnie czekalam 3 misiace , zaplacilam 200zl i niewiem nic i do tego jeszcze 600zl na reszte badan musze miec:/
Niestety z tego co wiem to internista niebedzie mogl wypisac tych ban, chyba ze prywatnie je zrobisz...ja od internisty dostalam skierowanie do hematologa to musialabym czekac ponad rok....a tak prywatnie czekalam 3 misiace , zaplacilam 200zl i niewiem nic i do tego jeszcze 600zl na reszte badan musze miec:/
Załączniki
bertha
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 3 Sierpień 2015
- Postów
- 7 662
ok, to ja juz te zrobiłam:Tam jest LA1 i LA2 zamiast T1 T2.
Niestety z tego co wiem to internista niebedzie mogl wypisac tych ban, chyba ze prywatnie je zrobisz...ja od internisty dostalam skierowanie do hematologa to musialabym czekac ponad rok....a tak prywatnie czekalam 3 misiace , zaplacilam 200zl i niewiem nic i do tego jeszcze 600zl na reszte badan musze miec:/
-> antykoagulant toczniowy - LA1 (nie wiem co to LA2...) u mnie bylo oprocz LA1 jeszcze PTT-LA (APTT sens. LA) - tez nie wiem czy to drugie moje to jest to samo co APTT twoje?
-> P.ciała antykardiolipinowe
-> Białko c i s
-> Antytrombina III
-> Czynnik V-Leiden
-> mutacja genu protrombiny
-> ANA1
wyszły ok - na moje oko.. ujemne i w normie wyniki. jeden wynik LA1 poniżej normy, ale wszedzie piszą tylko ze problem jak jest powyżej normy.. także lekarz niech zobaczy.
tylko tego przeciw beta2-glikoproteinie nie robiłam..
reklama
Podziel się: