reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Poronienia nawykowe - leczenie immunologiczne

Witajcie w końcu mogę podzielić się tym co u mnie się dzieje. Biorę escort on zgodnie z zaleceniami immunologiczny 15 i 5 mg NKWD po miesiącu nie spadły a mam ich 30%. Ginekolog kazał się starać w tym cyklu bo twierdził że najważniejsze że biorę e.ncorton a on nie zawsze obniża nk a immunologiczny mówiła ze mam zacząć starania jak na spadną do 12 %. Dlatego pytanie do sledzacych forum i bardziej doświadczonych ode mnie. Czy z waszych obserwacji były dziewczyny którym się udało przy tak wysokich nk czy czekać do ich obniżenia. A może zwiększyć dawkę encortonu. Proszę pomóżcie bo dziś musiałabym się starać!
 
reklama
Bertha kochana mam taki sam zestaw mutacji!
Podobno hetoerozygotyczna nie jest zla...
Ale bylam pare dni temu na konsultacji u hematolog to stwierdzila ze to nic takiego jesli w rodzinie niebylo zakrzepow itd...
Ze na to sie nie bierze Clexanu!!!!!! I ze to nie jest powodem biepowodzen ciazy!!!
I badz tu teraz madry:/:/
no to ładnie :) każdy lekarz co innego.. ide dzisiaj do internisty, zeby mnie wyslal do jakiegos specjalisty - hematolog, genetyk?
czyli ty julia nic nie bierzesz na ten zestaw mutacji?..
 
inka26 - histeroskopie robisz prywatnie czy na NFZ?? Masz jeszcze próbę w programie??

bertha - mutacja C677T dotyczy układu krzepnięcia. Na to są zastrzyki z heparyny m.in. clexanne. Ja te zastrzyki mam w dawce 0,6, są jeszcze 0,4. Mutacja A1298C dotyczy chyba kwasu foliowego, a dokładniej przy tej mutacji kwas foliowy gorzej się wchłania. Tak mi się wydaje, że przy tej mutacji o to chodzi, ale może wypowiedzą się te dziewczyny, które mają tą mutacje...

Idę prywatnie i na histeroskopie i na in vitro
 
Lili - nie każdy ginekolog/immunolog bierze NK po uwagę. Ja na dzień dzisiejszy mam 23% NK i przed transferem (u mnie wchodzi tylko in vitro) mam mieć 10 mg i po transferze mam mieć 20 mg. Zastanawiam się nad zwiększeniem dawki przed transferem na 20 mg. Podobno, żeby stwierdzić na jakim poziomie są NK to trzeba zbadać ich poziom i jakość
 
Bertha dla niej ta mutacja nic nie znaczy...powiedziala ze to niepowod strat ciaz...ze za to jest odpowiedzialne co innego i zlecila inne badania! Niemowila mi o zadnych lekach, a i kwas foliowy ten metylowany nietrzeba brac wedlug niej heh.
Ja po tej wizycie zglupialam...
Ja szlamtam po to by ustalila dawke Clexanu w razie ciazy a ona...i niemam nic:/ jesli z tych badan co zlecila cos wyjdzie wtedy dostane Clexan i na refundacje...
 
Bertha dla niej ta mutacja nic nie znaczy...powiedziala ze to niepowod strat ciaz...ze za to jest odpowiedzialne co innego i zlecila inne badania! Niemowila mi o zadnych lekach, a i kwas foliowy ten metylowany nietrzeba brac wedlug niej heh.
Ja po tej wizycie zglupialam...
Ja szlamtam po to by ustalila dawke Clexanu w razie ciazy a ona...i niemam nic:/ jesli z tych badan co zlecila cos wyjdzie wtedy dostane Clexan i na refundacje...
wow.. a jakie badania dodatkowe musisz robic? ja dzisiaj ide coprawda tylko do internisty, ale moze od razu wypisze mi skierowanie na badania, jesli nie są zbyt specjalistyczne i pojde juz do wlasciwego specjalisty z wynikami..
 
Mdli mnie dzis pol.dnia bo nie mam czasu zjesc. Mam niwa teorie susana dala do myslenia pewnie te dziwne przyrosty to ciaza pozamaciczna
 
Tam jest LA1 i LA2 zamiast T1 T2.
Niestety z tego co wiem to internista niebedzie mogl wypisac tych ban, chyba ze prywatnie je zrobisz...ja od internisty dostalam skierowanie do hematologa to musialabym czekac ponad rok....a tak prywatnie czekalam 3 misiace , zaplacilam 200zl i niewiem nic i do tego jeszcze 600zl na reszte badan musze miec:/
 

Załączniki

  • 1453211749652.jpg
    1453211749652.jpg
    42,8 KB · Wyświetleń: 89
Tam jest LA1 i LA2 zamiast T1 T2.
Niestety z tego co wiem to internista niebedzie mogl wypisac tych ban, chyba ze prywatnie je zrobisz...ja od internisty dostalam skierowanie do hematologa to musialabym czekac ponad rok....a tak prywatnie czekalam 3 misiace , zaplacilam 200zl i niewiem nic i do tego jeszcze 600zl na reszte badan musze miec:/
ok, to ja juz te zrobiłam:
-> antykoagulant toczniowy - LA1 (nie wiem co to LA2...) u mnie bylo oprocz LA1 jeszcze PTT-LA (APTT sens. LA) - tez nie wiem czy to drugie moje to jest to samo co APTT twoje?
-> P.ciała antykardiolipinowe
-> Białko c i s
-> Antytrombina III
-> Czynnik V-Leiden
-> mutacja genu protrombiny
-> ANA1
wyszły ok - na moje oko.. ujemne i w normie wyniki. jeden wynik LA1 poniżej normy, ale wszedzie piszą tylko ze problem jak jest powyżej normy.. także lekarz niech zobaczy.

tylko tego przeciw beta2-glikoproteinie nie robiłam..
 
reklama
Fondie i Susana trzymam za Was kciuki z całych sił, mam nadzieję że wkrótce pojawią się wysokie bety i pęcherzyki, które Was uspokoją!!!!
 
Do góry