Kate właśnie poczytałąm sobie na różnych stronkach że usg genetyczne wykonuje się między 11 a 14tc [nie później niż 13t 6d] i przy długości dziecka 45-84mm wtedy robi się pomiar przezierności, ale ok 20tc robi się kolejne genetyczne takie większe [cytat ze str], domyślam się że mojemu ginowi o to chodziło, będę w czw z nim gadać to wyjaśnię tą sprawę
Badanie USG około 20 tygodnia ciąży (18 - 23 tydzień)Jest to najlepszy okres ciąży, który umożliwia wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych u płodu takich jak rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady serca. W trakcie badania dokładnej ocenie powinien być poddany:
mózg i rdzeń kręgowykręgosłup i kończyny płodu - kości długietwarz płodu - ocena kości nosowej NB - jako markera wady genetycznejnarządy jamy brzusznej (ołądek, jelita, nerki, pęcherz moczowy)ciągłość powłok jamy brzusznejprzyczep brzuszny i łożyskowy pępowinylokalizacja łożyskailość wód płodowychpłeć dziecka (ocena zewnętrznych narządów płciowych)Za pomocą tego badania możliwe jest wykrycie około 95% wad rozwojowych u dziecka
Badanie USG około 20 tygodnia ciąży (18 - 23 tydzień)Jest to najlepszy okres ciąży, który umożliwia wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych u płodu takich jak rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady serca. W trakcie badania dokładnej ocenie powinien być poddany:
mózg i rdzeń kręgowykręgosłup i kończyny płodu - kości długietwarz płodu - ocena kości nosowej NB - jako markera wady genetycznejnarządy jamy brzusznej (ołądek, jelita, nerki, pęcherz moczowy)ciągłość powłok jamy brzusznejprzyczep brzuszny i łożyskowy pępowinylokalizacja łożyskailość wód płodowychpłeć dziecka (ocena zewnętrznych narządów płciowych)Za pomocą tego badania możliwe jest wykrycie około 95% wad rozwojowych u dziecka