Kwiecień 2009

[~*SaaRaa*~]

Gosia...podziwiam normalnie ale opowiesc...szok. Obys teraz urodziła tez w 20min ale nie łamiac wczesniej kosci

 

[Niktosiaaa]

Alka Ty lepiej siedź i wydawaj rozkazy. Nic nie dźwigaj!!!!!!!!!!!!
Gosiaczku a czy to nie za wcześnie na usg genetyczne. Te badanie robi się miedzy 11-13+ 5 dni i 18-24 tc. Różni nas 6 dni. Ja mam umówione na 7 października ( 12tc). Kochana przemyśl to, po co masz wywalić kasę i nie mieć pewności
Naomi super robota z tym zamkniętym wątkiem:-)
U nas wszystko ok. Leżymy z Ulą na brzuchu i słuchamy Mozarta. Ula jeszcze nie słyszy , ale to podobno wpływa korzystnie na jej rozwój
No właśnie - może nadajmy naszym SKarbkom imiona i traktujmy jak realnie istniejące dzieci ( bo takie przecież są) - CO WY NA TO?????

 

[Naomi01]

Gosiaczek i Dorenka jestem pelna podziwu dla was.Ja to bym chyba po porodzie znokaltowala taka polozna ktoraz zamiast pomagac rodzacej to nawija se przez telefon.I jeszcze te ponacinane glowki-zabila bym.
Mi sie tutaj w Irlandii tak dobrze rodzilo ze powiedzialam nigdzie indziej tylko tutaj.
Przed i po porodzie lezy sie na sali 6 osobowej.Na jedna sale przydzielona jest jedna pielegniarka do pomocy kobieta.Jesli ona musi gdzies wyjsc to wolana swoje miejsce inna,takze nigdy nie bylysmy bez opieki.Rodzi sie w sali pojedynczej.Wyposarzona jest we wszystko co tylko moze byc potrzebne w razie jakis komplikacji.Siedziala przy mnie non stop polozna ,i tak samo jak musiala wyjsc to wolala kogos innego.Bylam caly czas podlaczona do aparatury,Naomi tez i co pol godziny maszyna automatycznie mierzyla mi cisnienie.Porod trwal jakies 4-5 godz.Naomi caly czas byla ze mna.Pielegniarki bardzo mile,pomagaly mi wstawac z lozka(bylam szyta dosc gleboko)i nawet sie zapytala czy bede potrzebowac pomocy przy kapieli.
Ogolnie jestem bardzo zadowolona z porodu.

Ja dzisiaj mam wolne i odpoczywam sobie.Rano postrzatalam i musze tylko ugotowac obiadek,ale to jka Naomi pojdzie spac.
​

 

[Niktosiaaa]

USG "genetyczne" płodu - są to badania wykonywane w dwóch okresach ciąży między 11 a 13 tygodniem + 6 dni oraz między 18 a 23 tygodniem ciąży. Celem tych badań jest nie tylko wykluczenie wad rozwojowych płodu, ale przede wszystkim określenie tzw. ryzyka wystąpienia wady genetycznej u płodu np. zespołu Downa w oparciu o tzw. ultrasonograficzne markery wad genetycznych.
Zaobserwowano, że wady genetyczne u płodów wiążą się z pewnymi powtarzalnymi, uchwytnymi w badaniu ultrasonograficznym odmiennościami w stosunku do zdrowych płodów. Pierwszym tego typu markerem, dodanym do badań przesiewowych w 1992r. była tzw. przezierność karkowa (nuchal translucency NT). Efekt przezierności karkowej spowodowany jest przejściowym nagromadzeniem się płynu pod skórą szyi płodu, najlepiej obserwowanym w badaniu ultrasonograficznym między 10 a 14 tygodniem ciąży, gdy długość ciemieniowo - siedzeniowa płodu CRL waha się od 45 mm do 84 mm. Nieprawidłowe wartości tego parametru sugerują możliwość wystąpienia wad genetycznych u płodu. Pamiętać jednak należy, że nie ma żadnych ściśle określonych norm dla przezierności karkowej NT, gdyż jest ona uzależniona od wielkości płodu. Dopiero uwzględniając oba parametry tj. wielkość płodu CRL i pomiar przezierności karkowej NT oraz wiek matki można wyliczyć ryzyko wystąpienia wady genetycznej u płodu. Wartość ryzyka zespołu Downa uważa się za podwyższoną, jeżeli wynosi ona powyżej 1/300.

Pomiar przezierności karkowej Ryzyko wystąpienia zespołu Downa w zależności od wieku matki:

wiek matki ​

12 tydzień ciąży​

w terminie porodu​

20​

1/ 1068​

1/ 1527​

25​

1/ 946​

1/ 1352​

30​

1/ 626​

1/ 895​

32​

1/ 461​

1/ 659​

34​

1/ 312​

1/ 446​

35​

1/ 249​

1/ 356​

36​

1/ 196​

1/ 280​

38​

1/ 117​

1/ 167​

40​

1/ 68​

1/ 97​

42​

1/ 38​

1/ 55​

Mimo, że nie ma ściśle określonych norm przezierności karkowej NT, każdy wynik powyżej 2,5 mm należy traktować jako nieprawidłowy, wymagający rozszerzenia diagnostyki.
W 1998 r. jako kolejny marker ustalono ocenę fali przepływu w przewodzie żylnym DV. Przewód żylny jest szczególnym naczyniem, prowadzącym utlenowaną krew z żyły pępowinowej płodu, tak aby mogła ominąć sinusoidy wątroby i dostarczyć jak najwięcej tlenu do mózgu i górnej połowy ciała płodu. Pod koniec pierwszego trymestru ciąży u około 90% płodów z wadami genetycznymi przepływ w przewodzie żylnym jest nieprawidłowy. Badanie to jest szczególnie przydatne w przypadku stwierdzenie zwiększenia przezierności karkowej NT.
W 2001 r. kolejnym markerem stał się pomiar kości nosowej - nasal bone NB u płodu. Ocena profilu płodu umożliwia stwierdzenie niedorozwoju kości nosowej u płodu. U płodów z wadami genetycznymi np. z zespołem Downa nie rozwija się kość nosowa, stąd płaski profil płodu. Marker ten przydatny jest w badaniu USG w drugim trymestrze ciąży.
W 2005 r. do markerów wad genetycznych włączono nieprawidłowy przepływ przez zastawkę trójdzielną TV. Zastawka trójdzielna znajduje się między prawym przedsionkiem a prawą komorą serca. Pod koniec pierwszego trymestru ciąży u 65% płodów z wadami genetycznymi występuje nieprawidłowość przepływu polegająca na niedomykalności zastawki trójdzielnej.
W trakcie badania ultrasonograficznego poza oceną wspomnianych powyżej tzw. markerów wad genetycznych należy szczegółowo ocenić anatomię płodu to jest czaszkę, jej kształt, sierp mózgu, sploty naczyniówkowe komór bocznych. Należy ocenić ściany powłok brzusznych, żołądek, lokalizację serca, jego budowę i czynność, pęcherz moczowy płodu, kręgosłup, kończyny górne i dolne, ocenić kosmówkę.

Badanie USG około 20 tygodnia ciąży (18 - 23 tydzień) Jest to najlepszy okres ciąży, który umożliwia wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych u płodu takich jak rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, wady serca. W trakcie badania dokładnej ocenie powinien być poddany:
mózg i rdzeń kręgowy kręgosłup i kończyny płodu - kości długie twarz płodu - ocena kości nosowej NB - jako markera wady genetycznej narządy jamy brzusznej (ołądek, jelita, nerki, pęcherz moczowy) ciągłość powłok jamy brzusznej przyczep brzuszny i łożyskowy pępowiny lokalizacja łożyska ilość wód płodowych płeć dziecka (ocena zewnętrznych narządów płciowych)
Za pomocą tego badania możliwe jest wykrycie około 95% wad rozwojowych u dziecka

• Adres gabinetu
• Dojazd
• Zapisy
• Cennik

Zakład Diagnostyki
i Profilaktyki Wad Wrodzonych
Instytutu "Centrum Zdrowia Matki Polki"
i Uniwersytetu Medycznego czytaj...

czytaj...
SZCZEPIENIA PRZECIW HPV Profilaktyka raka szyjki macicyczytaj...

Vademecum zdrowia kobiety - ginekologia i położnictwoczytaj...

Odwiedzono nas 627116.

 

[koga]

niktosia - super wiadomości! co do imienia to fajny pomysł - tylko trzeba by się na imię zdecydować

alka - trzymam kciuki za przeprowadzkę - my w zeszłym roku przerabialiśmy to 2 razy w ciągu pół roku - ale wszystko da się przeżyć

gosiaczek - co za czasy wtedy były - teraz potrafi być lepiej - chociaż i tak pewnie można jeszcze fatalnie trafić - ale 20 min. to super - ja rodziłam, licząc od pęknięcia pęcherza 15 godzin, teraz liczę na szybszą akcję

naomi - rzeczywiście super warunki! ja miałam zbliżone w Polsce, ale dlatego że miałam swoją opłaconą położną - polecam takie rozwiązanie - choć z zasady jestem przeciwnikiem opłacania, i ciążę państwowo przechodziłam i tę też zamierzam, to tę kobietę wspominam wyjątkowo ciepło - siedziała z nami caluteńki czas, ledwo co do toalety wyskoczyła, mówiła co się dzieje, kontrolowała tętno synka i nawet mężowi mój obiad załatwiła;-) - a rodziłam w małym szpitalu w Poznaniu, że człowiek nie czuł się jak w fabryce dzieci

co do badań prenatalnych - mój lekarz dał mi skierowanie na usg prenatalne - podobno teraz jest ono w standardzie - niktosia : mi wskazał termin pomiędzy 15 września a 3 października (11tc a 13tc + 6)

 

[skunkanka]

Mandarynka czy w Rybniku sa w ogole - nie wiem, ja jestem z Gliwic, i podobno w Katowicach robia USG 3G, zapytam znajomej, ktora to robila, jak sprawa wyglada...

Dorenka - chyba bym glowe odgryzla tej poloznej...

Niktosia - fajnie, ze dalas link do szczepien HPV, ale powiem Wam szczerze, ze to jest lipa straszna...wybaczcie, ale juz za stare na to jestesmy, a samo szczepienie, zeby mialo efekt, musi byc wykonane 3 razy, przy czym jedna szczepionka kosztuje 500 zl... Dwa lata temu dzieki temu cholernemu HPV ialam podejrzenie raka szyjki, klykciny mialam wielkosci duzego paznokcia, wynik badania DNA na obecnosc szczepow wysokiego ryzyka HPV zaczyna sie od 1, ja mialam 414,45, a raptem po pol roku mialam PAP I i zero HPV, wiec tak naprawde warto szczepic tylko nieletnie do 12 r.z., bo wtedy zdaje sie szczepienia sa bezplatne...

A, ja jakos tak czuje, ze pod serduszkiem rosnie mi Zuzia Troszke sie przestraszylam, jak poczytalam o wynikach USG dla zespolu Downa, ale ja sie przestraszam ostatnio dosc czesto, mam 30 lat i to moja pierwsza ciaza, po roznych dziwnych zdrowotnych komplikacjach, jakie mialy miejsce w moim zyciu, no ale coz, zafasolkowalam sie, wiec to znaczy, ze cos tam jednak dobrze dziala

Sluchajcie, jeszcze jedno pytanie - wiecie cos na temat goracych kapieli?...moj kregoslup wysiada dokumentnie, a ortopeda mi wczoraj powiedzial, ze mam wlezc do wanny z goraca woda na pol godziny... troche sie boje....

 

[Niktosiaaa]

SKUNKANKA ja nic nie wiem na temat szczepień Też myślałam nad Zuzią. Ale ja chyba nie mam kobiecej intuicji. W ciąży z Majką czułam ,że synek będzie

 

[skunkanka]

Intuicji to ja tez nie mam, ale od razu sie do mnie ta Zuzia przyczepila, jak bedzie chlopczyk, to bedzie kuku

 

[Niktosiaaa]

U mnie chłopczyk będzie ULEK Może jest takie imię???????????

 

[Naomi01]

Ja jestem za ty zeby nasze fasolki nazywac po imieniu.Ja od poczatku na Naomi zaczelam wolac po imieniu,czytalam jej bajki,spiewalam.Teraz robie tam samo.

Mi ginekolog w 12 t.c powiedziala ze na 70% jest chlopak,ale nie moze powiedziec konkretnie bo starsznie sie wiercila i bylo jeszcze troszke za wczesnie zyby okreslic plec na 100%.No i gdzies w 6-7 miesiacu lekarka tak pieknie ja zlapala ze mowi na 100%jest dziewczynka.A najzabawiejsze jest to ze moja mama i tesciowa od poczatku mowily ze bedzie dziewczynka.Teraz jak rozmawialam z tesciowa to mowi ze nie bedzie Kubusia tylko bedzie Kubusiowa
​