Izabela1996
Aktywna w BB
- Dołączył(a)
- 1 Listopad 2020
- Postów
- 70
Narazie zrobilam pakiet trombofilii. Ja dopiero od stycznia się przygotowuje do in vitro. I dlatego myślę żeby porobić inne badania.A robiłaś ANA1?
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Narazie zrobilam pakiet trombofilii. Ja dopiero od stycznia się przygotowuje do in vitro. I dlatego myślę żeby porobić inne badania.A robiłaś ANA1?
Mam zbadana homocysteine. Wynik 6. Układ krzepnięcia jest ok. Tylko jeszcze b12 i kwas foliowy. Dziękuję ❤Mam dokładnie ta sama mutacje.
Sprawdź sobie poziom homocysteiny, kwas foliowy, b12 i d3, d dimary i profil koagulacyjny i z tym do lekarza
U mnie wyszła podwyższona homocysteina i obniżona b12 przez mutacje, układ krzepnięcia Ok. Lekarz po przeanalizowaniu wyników po pierwszym nieudanym transferze zalecił witaminy :C , inozytol, q10, witamina e, b complex metylowany (ten z aliness), kwas foliowy metylowany, selen, cynk, d3, DHEA, acard 75 wieczorem.
Jak unormuje wszystko podchodzę do drugiego transferu z acard + zastrzyki (heparyna).
Dziękuję za odpowiedź. Dzoenilam do kliniki w grudniu pod koniec mc pojadę i bd romzawiac z moim lekarzem. Zobaczymy co powie. Ja jak się dowiadywałam o koszty to pani położna powiedizla 3 4 tysiące. Z tym dofinansowaniem.troche mnie to dziwi że tak mało ale chyba wie co mówi[emoji3]
Dokładnie tak . Ja miałam się zmieścić w 9 tysiącach za procedurę... Tzn. sama stymulację plus punkcję .... Wyszło duzoooo drożej . Ale najważniejsze jest to że nie żałuję ani złotówki bo każda z nich przybliża mnie do upragnionego celu . Do zostania mama dla mojego maleństwa. I wiem że jeśli mój ostatni mrozak zemną nie zostanie to i tak pewnie znów podejdę do Ostatniej już stymulacji. ( Jeszcze nie wiem skąd wezmę na nią pieniądze ) ale powiedziałam sobie do trzech razy sztuka ... Mam nadzieję że najbliższy transfer się powiedzie ale już też sobie powiedziałam że nie podejde do niego bez zaleceń Paśnika .... Więc w bliżej nieokreślonej przyszłościOn ja jestem pewna ze nigdzie niekosztujące to 4 tysiące. Nastaw się na dużo więcej. Weź od nich cennik ale dużo zrswczybtam jie wjst uwzględnione No leki a to duzy wydatek.
A jakiej morfologii były zarodki? I jaka była beta w pierwszych dniach?Czesc Dziewczyny. To mój pierwszy wpis tu. Jestem po 2 transferach mrozaczkow w Czechach. Niestety na koncie jedno poronienie 5tydz i jedno nieudane całkowicie. Obecnie jestem w trakcie badań. Moze ktoś spojrzeć i doradzić co się bierze przed transferem w przypadku takich mutacji...
Jest dofinansowanie do procedury w większych miastach w PL. Jeżeli o tym mówisz? I faktycznie bardzo skromna procedura bez IMSI, AHA, badań , testy covid , itd kosztuje 3-4tys.Dziękuję za odpowiedź. Dzoenilam do kliniki w grudniu pod koniec mc pojadę i bd romzawiac z moim lekarzem. Zobaczymy co powie. Ja jak się dowiadywałam o koszty to pani położna powiedizla 3 4 tysiące. Z tym dofinansowaniem.troche mnie to dziwi że tak mało ale chyba wie co mówi
Która mutacje masz? Ile brałaś acardu ? Ja myślę żeby brać Accard tak cały czas a może to będzie strzał w dychę ?A jakiej morfologii były zarodki? I jaka była beta w pierwszych dniach?
To są mutacje heterozygotyczne, czyli nie takie najgorsze, ale są dwie. W takich przypadkach kiedyś zalecali heparynę ( lub odpowiednik) oraz kwas acetylosalicylowy.
Jeżeli w badaniach wyjdzie dodatkowo zespół antyfosfolipidowy czy jakieś inne problemy z krzepliwością to będzie zarodek zabezpieczony.
Co do badań hymmm na tym etapie warto zrobić kariotypy, bo mutacje zwiększają populacje wadliwych genetycznie zarodków.
Jak poronienia będą się powtarzać to histeroskopie trzeba zrobić.
Co do badan, jeżeli zarodki nie były przebadane genetycznie to czynnik genetyczny mógł być istotny.
Na pocieszenie powiem, ze ja mam jedną mutacje MTHFR i dostawałam accard kiedyś „na wszelki wypadek”. I dzieci urodziłam raz biorąc a innym razem nie , wiec czekaj na opinie lekarza co Ci zaleci.
O jeeej kto tu do nas zawital???Mam zbadana homocysteine. Wynik 6. Układ krzepnięcia jest ok. Tylko jeszcze b12 i kwas foliowy. Dziękuję ❤