reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Każda z nas wita styczeń z nadzieją i oczekiwaniem. Myślimy o tym, co możemy osiągnąć, co chcemy zmienić, kogo kochamy i za kogo jesteśmy wdzięczne. Ale niektóre z nas mają tylko jedno pragnienie – przetrwać, by nadal być przy swoich bliskich, by nadal być mamą, partnerką, przyjaciółką. Taką osobą jest Iwona. Iwona codziennie walczy o swoje życie. Każda chwila ma dla niej ogromne znaczenie, bo wie, że jej dzieci patrzą na nią z nadzieją, że mama zostanie z nimi. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest wsparcia przybliża ją do zwycięstwa. Wejdź na stronę zbiórki, przekaż darowiznę, podziel się informacją. Niech ten Nowy Rok przyniesie szansę na życie. Razem możemy więcej. Razem możemy pomóc. Zrób, co możesz.
reklama

Kto po in vitro?

reklama
Stwierdzono genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Obecność genotypu C/C nie wpływa na zmianę aktywności tego enzymu. W populacji polskiej stwierdza się występowanie około 52% pacjentów homozygotycznych C/C. Stwierdzono obecność homozygotycznego wariantu 1298AA, który jest wariantem prawidłowym, nie mającym wpływu na aktywność enzymu MTHFR.

Właśnie dostałam wyniki na maila o co chodzi? :(
 
A ja sie polozylam spac i obudzilam sie z bolem glowy [emoji30] jak mi przejdzie to tez sie wybiore do lidla [emoji39] teraz czekamy na info od Ciebie? Badanie jutro?


Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom
W którym jesteś tygodniu? Też bym już oddała się szalenstwu zakupów dla malutkiej ale boję się zapeszyc. To dopiero 17 tydzień. Po polowkowym usg zacznę nieśmiałe zakupy :)
 
reklama
Stwierdzono genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Obecność genotypu C/C nie wpływa na zmianę aktywności tego enzymu. W populacji polskiej stwierdza się występowanie około 52% pacjentów homozygotycznych C/C. Stwierdzono obecność homozygotycznego wariantu 1298AA, który jest wariantem prawidłowym, nie mającym wpływu na aktywność enzymu MTHFR.

Właśnie dostałam wyniki na maila o co chodzi? :(
Zwiększone ryzyko zakrzepicy (w tym też mikrozakrzepow w naczyniach między matką a dzieckiem) i zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych chorób genetycznych u potomków. Nie martw się. Ponad połowa kobiet ma ta mutację - czasami homozygotyczna, czasami heterozygotyczna. W ciąży dostaniesz leki przeciwzakrzepowe

[emoji127] 28.10.2017
 
Do góry