Dorotka_23
Fanka BB :)
Cześć Bea84 pierwsze badanie mogące wykryć wady rozwojowe a właściwie zwiekszone prawdopodobieństwo ich wystapienia to USG tzw. genetyczne - tzn. zwykłe USG ale wykonane między 12 a 14 tygodniem (potem już trochę za późno). Lekarz bada wtedy tzw. przezierność karkową czyli fałd na karku - zbyt duży może świadczyć o wadzie, sprawdza jak bije serduszko, czy nie ma wad zastawki trójdzielnej i liczy paluszki. Nieprawidłowości mogą swiadczyć o zespole Downa, Turnera i jeszcze kilku wadach genetycznych, szczególnie trisomiach chromosomowych. Więcej na Wikipedii:-) dodatkowo sprawdzane są narządy wewnętrzne. Jak coś jest nie tak to lekarz kieruje na badania genetyczne - inwazyjne. Ale samo skierowanie jeszcze niczego nie przesądza a raczej ma uspokoić
Zresztą wszystko chyba wypisujemy na wątku "grudniowa mama u lekarza"
Pozdrawiam
Zresztą wszystko chyba wypisujemy na wątku "grudniowa mama u lekarza"
Pozdrawiam
![72ca7aa1f2.png](/forum/proxy.php?image=http%3A%2F%2Fwww.suwaczek.pl%2Fcache%2F72ca7aa1f2.png&hash=3bdf1ffc94017bce0eca0a61a5df74f5)