Sylwia, bylabym wdzieczna za twoja opinie dotyczaca smoczkow.
ja jestem im bardzo przeciwna, ale nie wiem czy to moje odczucie ma pokrycie w stomatologii. Ja smoka nie dostawalam i zeby mam proste. Moj maz dostawal i mial aparat. Wiem, ze to jeszcze genetyka ma b duze znaczenie... Dla mnie smoczek to tez takie niepotrzebne uzaleznienie... Ale glownie o szczeke sie martwie.
ja jestem im bardzo przeciwna, ale nie wiem czy to moje odczucie ma pokrycie w stomatologii. Ja smoka nie dostawalam i zeby mam proste. Moj maz dostawal i mial aparat. Wiem, ze to jeszcze genetyka ma b duze znaczenie... Dla mnie smoczek to tez takie niepotrzebne uzaleznienie... Ale glownie o szczeke sie martwie.
podobie jak u mnie bylo..ale wiesz..u mnie brat weterynarz wrozyl...chociaz sinus bardzo dlugo nie pokazywal ze ma jajca
:-)
[FONT=&] Poszłam dziś z moimi wynikami usg genetycznego i Pappa do poradni genetycznej, ponieważ ginekolog poprosił bym zapytała jak te wyniki mają się do tego mojego braku chromosomu X. Za biurkiem siedziała strasznie poważna pani doktor która zerknęła na moje wyniki kariotypu i powiedziała to co mówiła wcześniej profesor u której byłam, czyli że to tylko 6% że nie mam się kompletnie czym przejmować, że nawet ryzyko Zespołu Tunera u dziewczynki jest zerowe. Spojrzała na wyniki usg pokiwała głową mówi że ok, natomiast kiedy spojrzała na wyniki PAPPA usłyszałam „O JEZU…” DZIEWCZYNY !!!!!!!! Tego lęku nie da się opisać, mówię do niej w popłochu że co o Jezu, że przecież ginekolog do mnie dzwonił i powiedział że wyniki są dobre !! Ona nie słuchając mnie spytała czy zdecydowałabym się na aminopunkcję ??!! Ja w szoku pytam z jakiego powodu, a ona pyta czy wiem co to jest ZESPÓŁ EDWARD’A ?! Wiem na Boga, nie ma chyba nic gorszego, dzieci rodzą się z tak tragicznymi wadami rozwojowymi i nie dożywają nawet roku!!! Mówi że nie podoba się jej mój wynik (Trisomia 18, 1:390 u mnie jest 1:345) Nie spojrzałam na to wcześniej bo ginekolog powiedział że wyniki są dobre!!!!!! Łzy mi popłynęły a ona mówi że radziłaby mi pojechać do Łodzi (!) tam jest lekarz który ma najlepszy sprzęt do usg genetycznego w Polsce i on by wtedy ustalił czy konieczna jest aminopunkcja. Wtedy już całkiem się rozpłakałam i trochę ją ruszyło, powiedziała że ok, ze z tą Łodzią możemy sobie darować bo w sumie dr Fuchs też ma dobry sprzęt i żeby koniecznie powtórzyć to badanie w 18 tyg. ciąży bo jak wcześniej jeszcze mogło nie być nic widać tak teraz będzie na pewno…I jeśli będzie coś nie tak, wtedy poddać się aminopunkcji bo to schorzenie jest dla rodziców i da dziecka prawdziwym koszmarem… Wyszłam stamtąd zdruzgotana, szybko zadzwoniłam po męża żeby zwolnił się z pracy bo nie dojadę sama…[/FONT]
