reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Amniopunkcja robić czy nie?

reklama
Wczoraj minął tydzień, mnie lekarz powiedział po badaniu... niech pani się zgłosi za tydzień do swojego lekarza sprawdzić czy to dziecko żyje 😲
Matko kochana. Nie znosze takich lekarzy. Mi kiedys powiedzial endokrynolog ze mam sie zaprzyjaznic z waga lazienkowa...po dwoch latach zdiagnozowali u mnie insulinoopornosc (internista) dlatego nie moglam schudnac...
 
Nieprawda, amniopunkcja bada około 400 mutacji łącznie z wadami, jest tu na forum dziewczyna która po amniopunkcji miała badany swój i męża kariotyp w związku z mutacją 4(xy), i jeszcze jedno jest badanie, kosztuje w przeliczeniu ok 16-20 tysięcy,dna płodowe wysyła się do Londynu, i oni badają prawdopodobieństwo lub wystąpienie chorób genetycznych wszystkich,w Warszawie jedna z klinik współpracuje z laboratorium w Londynie,
Z ta dziewczyna po amnio co piszesz to piszesz o mnie czy natknelas sie na kogos innego? Szukam kogos kto ma wlasnie ten problem co napisalas-taki sam jak moj
 
Bede robic na 100% tak jak teraz, bo chcialam zrobic ze wzgledu na zespol Downa mojej siostry. Wiem,ze nie jestem w grupie zwiekszonego ryzyka (choc co lekarz to opinia), ale chcialam byc pewna. Od razu poprosilam skierowanie na amniopunkcje , co lekarze zrozumieli. Poprostu ja jestem pewna na 100%,ze nie chce urodzic dziecka z Z. Downa. Mimo iz kocham swoja siostre i jest dla mnie cudowna osoba, wiem,ze nie chce przechodzic tego jeszcze raz w zyciu... Wiem,ze nasze Panstwo jest zacofane jesli chodzi o pomoc takim osobom, zwlaszcza jak sa dorosle! Z drugiej strony my sobie nie zdajemy jak niepelnosprawnosc dziecka, jest duzym obciazeniem psychicznym dla zdrowego rodzenstwa, choc na pewno uczy szczegolnej wrazliwosci. Poprostu podchodze do tematu bardzo racjonalnie, a nie emocjonalnie.
Wiem,ze sa mamy, ktore wychowuja swietnie niepelnosprawne osoby i do konca zycia poswiecaja sie ,zeby opiekowac sie taka osoba. I za to pelen szacunek do nich!! Ja wiem,ze na taka mame sie nie nadaje.
 
U mni pappa na dolnej granicy normy za to wolne beta bardzo, bardzo wysokie 😕 i z czego? Chyba nie wytrzymam... mogłam zapłacić za fisha😡
Trudno powiedzieć czemu. Niskie białko może oznaczać problemy z łożyskiem, nadciśnienie w ciąży, cukrzycę ciążową, przedwczesny poród. Nie martw się na zapas. Czas jakoś zleci, kiedy masz wynik?
 
reklama
U mnie też sprawdził po kilku minutach od wyjęcia igły a później rzucił tym hasłem 😕
Moze umow sie na usg gdziekolwiek tak dla swojego spokoju. Ja tak jak pisalam dopiero 2tyg po zabiego mialam. Nie denerwuj sie. Ja wykupilam fisha po czym po tyg od oczekiwania na wynik i zniecierpliwienia okazalo sie ze fisha nie robili bo oddzial nie doniosl odpowiednich dokumentow wiec laboratorium o tym nie wiedzialo...moze tak mialo byc. Teraz doczytalam ze fish bada tylko 3 trisomie. U nas one na amnio nie wyszly ale wyszla dluzsza paleczka w chromosomie 4, wiec zastanawiam sie czy na fishu by to wyszlo skoro to nie trisomia 21,13 i 18. Genetyka jest przerazajaca.
Takze nie przejmuj sie i badz dobrej mysli. Wytrzymasz 😘

Bede miala co robic w weekend. Szperac po forach choc tutaj nic mi nie wyszukalo. Jakby cos sie komus przypomnialo to dajcie mi znac.
 
Do góry