Wyniki

W poprzedniej ciąży prawie cały pierwszy trymestr spędziłam na wakacjach ;)

W pierwszej smarowałam, a w drugiej nie - rozstępów brak. Ale warto nawilżać skórę :)

A malutkie tabletki? Możesz zrobić mix neofolian + vigantoletten + coś jeszcze miałam. Wszystko w malutkich tabletkach :)

Nie powinni.

Bardzo mi przykro :( trzymaj się!

Leki na receptę.

Lekarze lubią niestety straszyć.

Moj mały krwiak ma obecnie prawie 3 lata :) Ja nie brałam leków (dostałam od przypadkowej lekarki duphaston, ale zdecydowałam się go nie brać), miałam normalną aktywność. Miałam dobrego lekarza - powiedział, że na tym etapie moje działania niczego nie zmienią (a na pewno nie zaszkodzą), ale...

Spokojnie, nic nie jest jeszcze przesadzone. Krwiaki są dość częste, serce za chwilę może przyspieszyć.

Wychodzą źle przez podwyższone ryzyko stanu przedrzucawkowego?

Tam jeszcze trzeba zobaczyć ile % tego wolnego DNA płodowego jest we krwi. Niestety są przypadki, że prawidłowy wynik w tych trzech trisomiach był nieprawdziwy. Dlatego przy wysokim ryzyku z pappa i usg lepiej jednak robić amniopunkcję. A dodatkowo jeżeli z NIPT wyjdzie wynik nieprawidłowy, to...

@Vabien40 skąd jesteś? Może kogoś bym poleciła

Bardzo mi przykro :( u nas otarło się o ciężką niepełnosprawność (ryzyko porażenia mózgowego), na szczęście jest dobrze. Pogadaj z dobrym genetykiem, bo ja sporo o NIPT złego już słyszałam (w temacie wyników fałszywie pozytywnych i negatywnych). To niestety tylko badanie przesiewowe :(

Ja przy wadach w rodzinie zdecydowałabym się na amniopunkcję i tak też doradzał mi genetyk. Ale ja w przypadku poważnej wady genetycznej pewnie nie zdecydowałabym się na kontynuowanie ciąży. Robiłam NIPT trochę na własną rękę - warto wiedzieć, jakie są ograniczenia tego badania, a jest ich sporo.

@Vabien40

Po rozmowie z genetykiem uznaliśmy, że nie ma sensu. Nawet na stronie piszą, że nie ma ustalonej czułości. Ja bym poszła do dobrego genetyka na konsultację. SANCO ma podobną czułość do Nifty. Za chwilę wrzucę, jak wygląda wynik.

Nie ma sensu rozszerzać tego badania, bo te testy są wiarygodne tylko w przypadku trzech głównych trisomii - reszta ma bardzo niskie wyniki, jezlei chodzi o wiarygodność. SANCO miało to rozszerzenie w cenie zwykłego testu.

Wiesz to jest tak, że miałam mocno powikłany pierwszy poród (z winy błędu personelu), ale lekarz woli dmuchać na zimne i dużo rzeczy zabrania. Specjalistą jest dobrym, ale nie raz wychodziłam od niego cała w stresie (zabraniał mi np. porodu SN, bo stanie się tragedia). Także domyślam się, co się...

Ja bym chciała karmić w tandemie, zobaczymy jak wyjdzie. Brakuje mi 7 tygodni do roku małej, a później już niech się dzieje co chce ;)

Pewnie będzie kazał odstawić. Chociaż może powiem i się miło zaskoczę

Ja mam 2 października, o ile się nie rozchoruję, bo w otoczeniu zaczyna panować jakaś zaraza. Co ma być, to będzie :) Nie wiem, czy przyznawać się do karmienia 😝

U mnie to samo. To normalne.

Za chwilę zwymiotuję z głodu, ale nie mam ochoty na jedzenie. Kocham pierwszy trymestr

Nie

DNA 🧬 pewnie jakieś ma, bo to powstaje z połączenia komórki jajowej i plemnika.

Jak nie chcesz zabiegu, to zawsze możesz poprosić o opcję farmakologiczną. Ale mam nadzieję, że to jednak nie będzie potrzebne!

Czemu od razu skierował na zabieg?

Takie coś nadaje się do napisania skargi i zgłoszenia. Masakra. Sama miałam indukcję, ze stałym monitoringiem ktg, zzo i mogłam przez cały czas chodzić i przyjmować dowolne pozycje.