Staraczki 2022

[B206]

a jeszcze takie pytanie: czy przy tej mutacji badałaś poziom homocysteiny?

Ja jak się dowiedziałam o mutacji zbadałam homocysteine było 9.8, miesiąc później po zmianie na wersję metylowana już 7.5

 

[Madame JS]

On ma już dwoje dzieci z pierwszą żoną, więc przyjmuję, że z nim jest ok, chyba że też z wiekiem mu się pogorszyło, bo jednak faceci się też starzeją, a nie tylko kobiety jak to mówią.
Bezdzietno lambadziarskie życie

Mam koleżankę, która strasznie się tym przejmowała właśnie - że mąż ma już córkę z pierwszego związku, a oni razem dzieci nie mają... Ale lekarze byli nieugięci - badać muszę się oboje bez wyjątków ;-) I doszli do wniosku, że to kwestia słabej kompatybilności Oo... Dziecko udało się dopiero po 5 latach, po in vitro. To znaczy pierwsze. Drugie przyszło zaraz potem, naturalnie z zaskoczenia i bardzo kompatybilnie

 

[Madame JS]

no ja np przez 21 miesięcy nigdy, przenigdy nie mialam nawet kawałka ciąży, jakiejś osranej bety chociaż z 6. Wiem, że tracenie ciąży skutkuje tym samym - brakiem dziecka, ale tak bardzo bym chciała wiedzieć, ze coś jednak może zaskoczyć... a tu nic

No właśnie mam podobnie...Lekarze wręcz chcieliby usłyszeć ode mnie, że jakaś ciąża była, bo takie pary, które od 7 lat żyją razem, a ciąży nie miały, komplikują im sprawę... :-/ Ale chyba nic na to nie poradzę...

 

[Anasta07]

no ja np przez 21 miesięcy nigdy, przenigdy nie mialam nawet kawałka ciąży, jakiejś osranej bety chociaż z 6. Wiem, że tracenie ciąży skutkuje tym samym - brakiem dziecka, ale tak bardzo bym chciała wiedzieć, ze coś jednak może zaskoczyć... a tu nic

No więc tak ... nie ma sprawiedliwości...

No właśnie mam podobnie...Lekarze wręcz chcieliby usłyszeć ode mnie, że jakaś ciąża była, bo takie pary, które od 7 lat żyją razem, a ciąży nie miały, komplikują im sprawę... :-/ Ale chyba nic na to nie poradzę...

No, to dokładnie co ja dziś usłyszałam od tej lekarki zajmującej się niepłodnością: no, ale przynajmniej pani zachodzi. No fakt, jak 9mc nie zachodziłam, a za pierwszym razem szybko się udało to faktycznie czułam inny rodzaj frustracji i w czułam się w to co czują wszystkie dziewczyny które wcale nie zachodzą Ale fakt, tak czy siak efekt jest ten sam. No i lekarką wypisała mi wszystkie badania których jeszcze nie robiłam i stwierdziła że no faktycznie w moim przypadku mógł to być pech dwa razy pod rząd, ale zachodzę i nie ma co się poddawać tylko się do diagnozować.... A, no i zabieg miałam w czwartek wieczorem a dziś już pęcherzyk dominujący miał 13mm :O Byłam w szoku. Powiedziała że śladu po zabiegu nie ma, ona by poczekała do po pierwszej @, żeby przyszły wyniki wymazów na myco i te inne... Ale dalej się waham czy czekać z ponownymi staraniami jeszcze parę dni na zastanowienie się mam...

 

[stokrotka_]

Mój ginekolog poleca naturell i ten łykam.
Do tej pory łykałam dawkę 400 plus w mama dha 200 metylowanego i 200 zwykłego.Teraz łykam 800 metylowanego plus dalej mama dha

Ja tez mam mutacje MTHFR (A1298C) i mój gin powiedział, ze wystarczy ze będę brała prenatal uno

 

[B206]

Ja tez mam mutacje MTHFR (A1298C) i mój gin powiedział, ze wystarczy ze będę brała prenatal uno

Ale o ile się nie mylę prenatal uno ma właśnie metylowana formę kwasu foliowego

 

[Karooola28]

Przeczytałam „z piwem i FUJARAMI od rana na ławce” i se myśle gdzie Ty kobieto mieszkasz, ze chłopy kuśki na ławkach w biały dzień wyciągają, haha

Ja też tak przeczytałam dopiero Ty mnie uświadomiłaś, że źle

Dziewczyny macie chyba dni płodne
Z kuśkami to bardziej nasi bo ciagle trzeba działać

 

[zaz208622]

Przeszłam 3 poronienia. Nie ryzykuje randomowych zaleceń tylko słucham lekarzy, którzy się specjalizują w niepłodności. Dawki supli dobrał mi lekarz, który zajmuje się trudnymi przypadkami. I mimo, że leczenie prowadzi mi ktoś inny to suplementacje i wszelkie zalecenia mające zmniejszyć ryzyko kolejnego poronienia, mam od niego i tego się trzymam. Ale mam świadomość, że mnóstwo lekarzy ma te mutacje w nosie i nie przywiązuje do nich uwagi i dziewczyny z powodzeniem zachodzą w ciążę i je donoszą. Ja niestety nie więc robię tyle ile mogę

Ja tez mam mutacje MTHFR (A1298C) i mój gin powiedział, ze wystarczy ze będę brała prenatal uno [emoji2372]

 

[stokrotka_]

Przeszłam 3 poronienia. Nie ryzykuje randomowych zaleceń tylko słucham lekarzy, którzy się specjalizują w niepłodności. Dawki supli dobrał mi lekarz, który zajmuje się trudnymi przypadkami. I mimo, że leczenie prowadzi mi ktoś inny to suplementacje i wszelkie zalecenia mające zmniejszyć ryzyko kolejnego poronienia, mam od niego i tego się trzymam. Ale mam świadomość, że mnóstwo lekarzy ma te mutacje w nosie i nie przywiązuje do nich uwagi i dziewczyny z powodzeniem zachodzą w ciążę i je donoszą. Ja niestety nie więc robię tyle ile mogę

Lubię się dowiadywać tu mądrych rzeczy, bo dzięki temu wiem co jeszcze muszę doczytać albo o co dopytać
Będę pytała w takim razie mojego gin co jeszcze mam brać i w jakich ilosciach, dzięki bardzo
Ps. Tez bym chętnie olała ta mutacje jak lekarze, ale jeszcze nigdy w życiu nie widziałam dwóch kresek na teście, wiec liczę od lekarza na coś więcej niż jakieś denne info. Chyba czas znowu zmienić lekarza…

 

[Anasta07]

A apropo tego że życie jest niesprawiedliwe, my też często o tym rozmawiamy i padają przykłady jak i tu przytoczone, a swojego własnego bagażu też trochę mamy i wieeecznie pod górkę. Pomyślałam że z powodu tej niesprawiedliwości i pecha, może jednak odrzucimy zabezpieczanie się w tym cyklu ipo prostu pójdziemy na żywioł jak te inne pary które wystarczy że tylko majty ściągną i zachodzą. A z racji naszego pecha, jeśli nic nie będzie, to przynajmniej nie będziemy żałować, a jeśli jakimś cuuudem się uda, to widać tak miało być Bo mam pewność że na prawym jajniku coś rośnie, a lewy nie wiem czy mi wogóle działa... Tak się składało że na usg zawsze widać było akcję tylko z prawego. A jeśli w przyszłym cyklu znowuż nic nie urośnie, to już 2 cykle stracone Takie nocne głupie rozkminy