reklama
Nifty jest tak samo badaniem statystycznym jak papa. Nie daje 100% gwarancji wykluczenia wad genetycznych, a juz na pewno nie tych mniej spotykanych. Amnio bada wlasciwy genom plodu, nie frakcje łożyskowa, ktora krazy w krwi matki. W amnio rozkladaja genom na czynniki pierwsze i potrafia na podac wynik zblizony do 100% pewnosci, bo w medycynie nigdy nie ma nic na 100%
my mielismy podwyzszone ryzyko zespolu downa, więc wydawało mi sie wtedy, ze amnio wystarczy, bo raczej w stosunku do tych 3 podstawowych trisomii nie powinno sie mylic, chociaż sa historie na forum tez, ze sie jednak pomyliło. Natomiast zle wyniki w tescie papa moga wskazywac tez na inne zespoly wad genetycznych, ktore nie pokażą sie w tescie nifty, wiec w zasadzie dalej żyliśmy w niewiadomej ![Smile :) :)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Meganka
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 31 Październik 2023
- Postów
- 5 022
Ja tez będe robić nifty, chociaz najlepszą wykrywalnosc ma tych 3 trisomii i daje często fałszywie dodatnie do tych innych wad. Ale nie ma metod idealnych
no i poznanie płci jest dodatkowym atutem ![Big Grin :D :D](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Pappa tez na pewno będę robić, więc jeśli obydwa wyjdą dobrze to jest to dla mnie wystarczająco uspokajające.
Pappa tez na pewno będę robić, więc jeśli obydwa wyjdą dobrze to jest to dla mnie wystarczająco uspokajające.
Ja ze wzgledu na wiek (w styczniu 37 lat), brak dzieci i jedno poronienie zrobię biochemiczne, ale też nifty pro i dopiero jesli którekolwiek z badań coś zasugeruje to zrobię te bardziej inwazyjne...
Szczerze liczylam, że nifty rozwiewa wątpliwości... teraz mnie zdołowało to co czytam...
Szczerze liczylam, że nifty rozwiewa wątpliwości... teraz mnie zdołowało to co czytam...
AnnMar88
Moderator
- Dołączył(a)
- 3 Grudzień 2021
- Postów
- 3 945
Nie zgodzę się. Zakres chorób genetycznych badanych w nifty pro jest bardzo podobny do aminopunkcji i z podobną dokładnością. Oczywiście, nie jest z genomu płodu ale jeśli jest wada typu trisomia 21 to nifty na 99% też ją wykryje. W badaniu nifty pozatym masz ubezpieczenie od pomyłki w razie sytuacji pomylki.Nifty jest tak samo badaniem statystycznym jak papa. Nie daje 100% gwarancji wykluczenia wad genetycznych, a juz na pewno nie tych mniej spotykanych. Amnio bada wlasciwy genom plodu, nie frakcje łożyskowa, ktora krazy w krwi matki. W amnio rozkladaja genom na czynniki pierwsze i potrafia na podac wynik zblizony do 100% pewnosci, bo w medycynie nigdy nie ma nic na 100%my mielismy podwyzszone ryzyko zespolu downa, więc wydawało mi sie wtedy, ze amnio wystarczy, bo raczej w stosunku do tych 3 podstawowych trisomii nie powinno sie mylic, chociaż sa historie na forum tez, ze sie jednak pomyliło. Natomiast zle wyniki w tescie papa moga wskazywac tez na inne zespoly wad genetycznych, ktore nie pokażą sie w tescie nifty, wiec w zasadzie dalej żyliśmy w niewiadomej
![]()
Robiłaś nifty a potem amino czy tylko amino?
AnnMar88
Moderator
- Dołączył(a)
- 3 Grudzień 2021
- Postów
- 3 945
Ja osobiście polecam nifty. Naprawdę zakres badanych chorób i nieprawidłowości ma bardzo szeroki. Czułość też jest wysoka (99%). Żadne badanie nie rozwieje wątpliwości w 100%. A amino to inwazyjna i starsza metoda.Ja ze wzgledu na wiek (w styczniu 37 lat), brak dzieci i jedno poronienie zrobię biochemiczne, ale też nifty pro i dopiero jesli którekolwiek z badań coś zasugeruje to zrobię te bardziej inwazyjne...
Szczerze liczylam, że nifty rozwiewa wątpliwości... teraz mnie zdołowało to co czytam...
Veraverrto
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 1 Listopad 2023
- Postów
- 3 937
Drapalo, bolalo i co tylko. Wyzej wspomniany specyfik plus Pren.alen na zmiane z pregna.ten bodajze.Ciebie drapało w gardle? Brałaś coś konkretnego na to? Ja zawsze sięgam po chlorchinaldin, ale teraz się boję, że może zaszkodzić
reklama
dajboże
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 18 Kwiecień 2023
- Postów
- 238
Przepraszam, że się wtrącę, ale podczytuje ten wątek dla Twojej historii - no jest niesamowita. I mocno kibicuje, żeby wszystko dobrze się skończyło.No właśnie ja wkładam tym patykiem i dzisiaj musiałam to zrobić na stojąco i tak sobie zaryłam tam w środku że masakra... Oczywiście już zawał, bo w łazience przed USG pełno krwi... Ale to pewnie od tego właśnie.
Kropek urósł, serduszko 130/min, wszystko w normieZa 4 tygodnie zdecydowałam za radą lekarki, że zrobię NIFTY. Wtedy już wszystko będzie wiadomo
Co do bety, wiem, że na innym wątku Panie się wypowiadały, że to sztuczne podtrzymywanie etc, ale myślę, że medycyna i ludzki organizm jest tak niesamowity, że nie można tego porównać do matematyki.
Czy znamy wszystkie czynniki jakie wpływają na Bete? Myślę, że nie - nie jesteśmy naukowczyniami.
Wierzę razem z Tobą, ze wszystko skończy się dobrze. Przesyłam TYLKO dobre myśli!
Podobne tematy
- Odpowiedzi
- 3 tys
- Wyświetleń
- 164 tys
Podziel się: